Kirjojen hintavertailu – 12 859 829 kirjaa ja 27 kauppaa
Molecular Genetics of Thalassemia Syndromes – Reena Das, kirjan kansikuva

Molecular Genetics of Thalassemia Syndromes – hinnat ja saatavuus

Kirjafiili on kirjojen hintavertailu. Löydä halvin hinta 27 kirjakaupasta. Hintavertailu koskee ISBN-tunnusta 9781615047246 (nidottu).

Kirjan kuvaus

This book reviews the molecular genetics of the thalassemia syndromes, inherited hemoglobin disorders that comprise the commonest monogenic disorders globally. Thalassemias are found in high frequencies in tropical regions corresponding to… Näytä koko kuvaus

This book reviews the molecular genetics of the thalassemia syndromes, inherited hemoglobin disorders that comprise the commonest monogenic disorders globally. Thalassemias are found in high frequencies in tropical regions corresponding to the malaria belt. Beta thalassemia traits show high HbA2 by HPLC, and ß-globin mutations (commonly point mutations) are detected by using ARMS-PCR, reverse dot-blot analysis and ß-globin gene sequencing. Globally >300 ß globin gene mutations exist, however regional mutations are limited to 5-6 common ones. Alpha globin gene defects can only be identified by molecular tests, the exception being HbH disease that shows ""golf ball"" appearance in HbH preparation, pre-integration peaks on HPLC and a fast-moving band on hemoglobin electrophoresis. Multiplex Gap-PCR identifies common a-globin gene deletions. Specific PCR across the junction caused by the unequal crossing over can detect a-gene triplication. However, heterozygosity or homozygous triplication cannot be resolved by this technique. Non-deletional a-thalassemia can be characterized by specific a-globin gene sequencing. Identification of unusual deletions requires Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification. In conclusion, the molecular characterization of human globin gene disorders is required to resolve the phenotypically heterogeneous thalassemia syndromes. Molecular analysis is also an important tool to prevent these disorders by offering prenatal screening in regions with a high disease burden.

Kirjan tiedot

ISBN 9781615047246
Kustantaja Morgan Claypool Publishers
Vuosi 2016
Formaatti nidottu
Sivuja 57
Kieli Englanti
Paino 333 g

Vertaa kirjan ”Molecular Genetics of Thalassemia Syndromes” hintoja

Vertaa tuotteen hintaa ja arvioitua kokonaishintaa toimitettuna. Kaikki hinnat koskevat ISBN-tunnusta 9781615047246.

Hintoja ei päivitetty automaattisesti. Voit hakea ajantasaiset hinnat painamalla Hae hinnat.

0 kirjakauppaa
Kauppa

Booky

—
—
Ei saatavilla

Suomalainen

—
—
Ei saatavilla

Kansallinen Kirjakauppa

—
—
Ei saatavilla

Prisma

—
—
Ei saatavilla

Finlandia Kirja

—
—
Ei saatavilla

Fantasiapelit

—
—
Ei saatavilla

Vinhan kirjakauppa

—
—
Ei saatavilla

CDON

—
—
Ei saatavilla

Kustantamo S&S

—
—
Ei saatavilla

Kennys.ie

—
—
Ei saatavilla

Kristillinenkirjakauppa.fi

—
—
Ei saatavilla

Sacrum

—
—
Ei saatavilla

Adlibris

—
—
Ei saatavilla

BookOutlet.fi

—
—
Ei saatavilla

Kirja.fi

—
—
Ei saatavilla

Rosebud

—
—
Ei saatavilla

Tälle kirjalle ei ole tällä hetkellä vahvistettua hintaa. Tarkista tilanne myöhemmin uudelleen.

Hintoja ei ole vielä päivitetty.

Saat sähköpostin, kun hinta laskee asettamaasi rajaan tai sen alle.

€
Sisällytä toimituskulut hintaan

Molecular Genetics of Thalassemia Syndromes – hintahistoria

Seuraamme kirjan Molecular Genetics of Thalassemia Syndromes hintakehitystä kirjakaupoissa. Taulukosta näet viime kuukausien alimmat hinnat.

Alin hinta kauppoittain

Kunkin kaupan alin hinta viimeisten 90 päivän aikana.

Hintahistoriaa ei ole vielä kerätty tälle kirjalle.

Hinnat ilman toimituskuluja.