Pharmakokinetik von Moxifloxacin bei Ziegen – hinnat ja saatavuus
Wirkung von Bifenthrin
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Die Pharmakokinetik von Moxifloxacin @ 5mg.kg-1. K rpergewicht wurde bei gesunden und Bifenthrin-intoxizierten Ziegen (n=4) nach intraven ser Verabreichung untersucht. Die MHK von Moxifloxacin im Plasma wurde bei gesunden Ziegen bis zu 8 Stunden aufrechterhalten, w hrend sie bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen nur bis zu 6 Stunden aufrechterhalten wurde. Die AUC war bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen signifikant von 7,86 0,06g.ml-1h auf 6,90 0,076g.ml-1h verringert. Die Verteilungshalbwertszeit (t1/2) und das Verteilungsvolumen im Flie gleichgewicht (Vd(ss)) betrugen 0,08 0,0008 h bzw. 2,43 0,01L.kg-1 bei gesunden Ziegen und 0,081 0,0006h bzw. 2,32 0,03L.kg-1 bei bifenthrinintoxizierten Ziegen. Die Gesamtk rper-Clearance war von 636,06 4,68 ml.kg-1h-1 bei gesunden Ziegen auf 725,4 7,92 ml.kg-1h-1 bei vergifteten Ziegen erh ht. Allerdings wurde bei vergifteten Ziegen eine Verringerung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von 2,81 0,04h auf 2,61 0,01h beobachtet. Das bei gesunden Tieren berechnete Dosierungsschema von Moxifloxacin betr gt 4,99 mg/kg-1, gefolgt von 4,73 mg/kg-1 in 12-st ndigen Abst nden, wirksam gegen bakterielle Isolate mit MHK
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