&1052. &1053. ??????

Сегодня цифровые технологии меняют стоматологию беспрецедентными темпами. Эта технологическая революция меняет ландшафт стоматологической профессии с точки зрения доступных методов лечения, обучения, необходимого для выполнения этих методов лечения, и рабочих мест, связанных с проведением лечения. В настоящее время мы являемся свидетелями того, как стоматологические методы, которым уже несколько десятилетий или даже столетий, устаревают в мгновение ока в результате быстрого цикла, в котором новые технологии заменяют старые только для того, чтобы их снова заменили, как только появится новая технология. Одним из наиболее значительных преимуществ цифровых технологий в стоматологии является возможность оптимизировать процессы, которые могут быть громоздкими с помощью аналоговых методов. Самым большим стимулом для повышения эффективности стоматологической практики является возможность обеспечить стабильно высокое качество стоматологических услуг при одновременном снижении затрат для пациента. Это выведет профессию стоматолога на совершенно новый уровень автоматизации, который сократит разрыв между цифровым сбором данных с современными технологиями и компьютерной технологией производства.

В данном исследовании мы синтезировали и оценили некоторые тризамещенные производные имидазо 2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола, состоящие из кумарина и имидазо 2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола. Мы представили серию аналогов имидазо 2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола для воздействия на MAPK. Соединения были синтезированы обычными методами, процесс реакции контролировался с помощью ТЛК с использованием подходящей подвижной фазы, также были определены точки плавления синтезированных соединений. Кроме того, синтезированные соединения были охарактеризованы и подтверждены ИК, 1H-ЯМР, 13C-ЯМР и масс-спектром. Два выбранных соединения были отправлены в NCI для противоракового скрининга и получили результаты обоих соединений (6a и 6b). Соединение 6a ингибировало различные клеточные линии с процентом роста 140,30. Соединение 6b ингибировало различные клеточные линии с процентом роста 54,60. Таким образом, мы пришли к выводу, что производное имидазо 2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола, содержащее тиоцианидную группу (6a), проявляет хорошую противораковую активность, чем соединение имидазо 2, 1-b]- 1,3,4- тиадиазола, содержащее аминогруппу (6b). Эти результаты могут стать отличной основой в данной области, которая может привести к открытию мощных противораковых агентов.