Ahmed Nasr

Dieses Buch beschreibt die modernen multidimensionalen-quantitativen Verfahren in der Stimmdiagnostik, auf der Basis wissenschaftlicher Evidenz und schlägt einen evidenzbasierten Minimalstandard in der Stimmdiagnostik vor. Damit liefert es den notwendigen wissenschaftlichen Hintergrund verbunden mit der praktischen Umsetzung. Aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse der letzten Jahre geben Logopäd*innen, Stimm- und Sprachtherapeut*innen sowie Ärztinnen und Ärzte in der HNO und Phoniatrie neue Möglichkeiten bei der medizinischen und therapeutischen Versorgung von Patienten mit Stimmstörungen. Die Stimmdiagnostik und die unterschiedlichen Stimmbehandlungen von heterogenen Stimmstörungen können somit besser verzahnt werden, um ein Clinical Reasoning für die Stimmbehandlung strukturiert anzuwenden. Plus: Zahlreiche Videos, Audios und Arbeitsmaterialien zum Download erleichtern die Umsetzung in die Praxis.

This book describes modern multidimensional-quantitative methods in voice diagnosis based on EBM evidence and proposes an evidence-based minimal standard in voice diagnosis. It provides the necessary scientific background combined with practical implementation. Current scientific findings from recent years provide speech-language pathologists, voice and speech therapists, as well as physicians in otolaryngology with new opportunities for the medical and therapeutic care of voice patients. Voice diagnostics and various voice treatments for heterogeneous voice disorders can thus be better integrated to apply structured clinical reasoning for voice treatment. Plus: Numerous videos, audios, and downloadable work materials facilitate implementation in practice.

La TEP/TDM a une sensibilit , une sp cificit et une pr cision sup rieures dans la d tection de la propagation m tastatique et le suivi apr s traitement. L'objectif de cette tude est d' valuer l'impact de la TEP/TDM chez les patientes atteintes de cancer du sein m tastatique et de surveiller la r ponse au traitement en fonction des diff rents sous-types mol culaires. Mat riel et m thodes: 40 patients class s en 4 sous-types mol culaires: 13 patients de type Luminal A, 15 patients de type Luminal B+, 4 patients de type Luminal B- et 8 patients de type Basal. Tous les patients ont subi une TEP-TDM avant le traitement, tandis que 34 patients ont subi une TEP-TDM la fin du traitement. R sultats: l'analyse des l sions a permis d'observer 120 l sions m tastatiques au scanner et la scintigraphie osseuse et 76 l sions au PET/CT. Pendant le suivi, la majorit du groupe luminal A a montr une r ponse compl te au traitement; le sous-groupe luminal B+ a montr une r ponse partielle et la plupart du sous-groupe basal-like a montr une maladie progressive. Conclusion: La TEP/TDM peut d tecter la propagation m tastatique du cancer du sein et surveiller la r ponse au traitement en fonction des diff rents sous-types mol culaires. Le SUV max moyen a montr une relation avec les diff rents sous-types mol culaires.

O PET/CT tem maior sensibilidade, especificidade e precis o na detec o da propaga o metast tica e no acompanhamento ap s o tratamento. O objectivo deste estudo: avaliar o impacto da PET/CT em pacientes com hemograma e monitorizar a resposta terap utica em rela o a diferentes subtipos moleculares. Material e M todos: 40 pacientes classificados em 4 subtipos moleculares; Luminal A como 13 pacientes, Luminal B+ subtipo 15 pacientes, Luminal B- subtipo 4 pacientes e Basal como subtipo 8 pacientes. Todos os pacientes realizaram PET-CT antes do tratamento, enquanto 34 pacientes realizaram PET-CT no final da terapia. Resultados: na an lise baseada nas les es, 120 les es metast ticas s o observadas na TC e na tomografia computorizada e 76 les es s o observadas na PET/TC. Durante o acompanhamento, a maioria do grupo luminal A mostrou uma resposta completa ao subgrupo luminal B+ da terapia e a maioria do subgrupo basal mostrou uma doen a progressiva. Conclus o: A PET/CT pode detectar a propaga o metast tica no cancro da mama e monitorizar a resposta terap utica em rela o a diferentes subtipos moleculares. O SUV max m dio mostrou rela o com os diferentes subtipos moleculares.

Die PET/CT hat eine h here Sensitivit t, Spezifit t und Genauigkeit bei der Erkennung von Metastasenausbreitung und der Nachsorge nach der Behandlung. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der PET/CT bei Patienten mit MBC und die berwachung des Therapieansprechens in Bezug auf verschiedene molekulare Subtypen zu bewerten. Material und Methoden: 40 Patienten wurden in 4 molekulare Subtypen eingeteilt: Luminal A like 13 Patienten, Luminal B+ sub type 15 Patienten, Luminal B- sub type 4 Patienten und Basal like sub type 8 Patienten. Bei allen Patienten wurde vor der Behandlung ein PET-CT durchgef hrt, bei 34 Patienten nach Beendigung der Therapie ein PET-CT. Ergebnisse: Bei der l sionsbasierten Analyse wurden 120 metastatische L sionen im CT und Knochenscan und 76 L sionen im PET/CT festgestellt. W hrend der Nachbeobachtung zeigte die Mehrheit der luminalen A-Gruppe ein vollst ndiges Ansprechen auf die Therapie, die luminalen B+-Untergruppe zeigte ein teilweises Ansprechen und die meisten der basal- hnlichen Untergruppe zeigten eine progressive Erkrankung. Schlussfolgerung: PET/CT kann die Ausbreitung von Metastasen bei Brustkrebs nachweisen und das Ansprechen auf die Therapie in Bezug auf verschiedene molekulare Subtypen berwachen. Das mittlere SUV max zeigte einen Zusammenhang mit den verschiedenen molekularen Subtypen.

La PET/CT ha una maggiore sensibilit , specificit e accuratezza nel rilevamento della diffusione metastatica e nel follow-up dopo il trattamento. Scopo di questo studio: valutare l'impatto della PET/CT nelle pazienti con MBC e monitorare la risposta alla terapia in relazione ai diversi sottotipi molecolari. Materiale e metodi: 40 pazienti classificate in 4 sottotipi molecolari; Luminal A like 13 pazienti, Luminal B+ sub type 15 pazienti, Luminal B- sub type 4 pazienti e Basal like sub type 8 pazienti. Tutti i pazienti hanno eseguito la PET-CT prima del trattamento, mentre 34 pazienti hanno eseguito la PET-CT al termine della terapia. Risultati: l'analisi basata sulle lesioni ha evidenziato 120 lesioni metastatiche in TC e scintigrafia ossea e 76 lesioni in PET/CT. Durante il follow-up, la maggior parte del gruppo luminale A ha mostrato una risposta completa alla terapia, il sottogruppo luminale B+ ha mostrato una risposta parziale e la maggior parte del sottogruppo basal-like ha mostrato una malattia progressiva. Conclusioni: La PET/TC pu rilevare la diffusione metastatica nel carcinoma mammario e monitorare la risposta alla terapia in relazione ai diversi sottotipi molecolari. Il SUV max medio ha mostrato una relazione con i diversi sottotipi molecolari.