Amol Beldar

Parodontalerkrankungen werden durch gramnegative, zahnassoziierte mikrobielle Biofilme ausgel st, die eine Wirtsreaktion hervorrufen, die zu einer Zerst rung des Knochens und des Weichgewebes f hrt. Als Reaktion auf Endotoxine, die von parodontalen Krankheitserregern stammen, zielen mehrere osteoklastenverwandte Mediatoren auf die Zerst rung des Alveolarknochens und des st tzenden Bindegewebes ab. Hauptverantwortlich f r diese aggressive Gewebezerst rung sind Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), Cathepsine, Zytokine und andere von Osteoklasten produzierte Enzyme. Dieses Buch konzentriert sich auf die nachgeschalteten Faktoren des Osteoklasten, die f r den Abbau von Knochen und Weichgewebe um die Z hne herum verantwortlich sind. Au erdem werden verschiedene therapeutische Ans tze diskutiert, die auf MMPs, Zytokine, Cathepsine und andere von Osteoklasten stammende Enzyme abzielen, wie z. B. MMP-Inhibitoren, chemisch modifizierte Tetracycline, subantimikrobielle Formulierungen von Tetracyclin-Analoga und verschiedene neue Wirkstoffe wie parodontale Impfstoffe, Probiotika, Proanthocyanidine aus Traubenkernen, Cranberry-Fraktion, Omega-3-Fetts uren und lokal verabreichte HMT-Wirkstoffe. Au erdem werden Studien mit anderen Wirkstoffen zur Erhaltung der Knochenmasse, wie Bisphosphonate, die die Rekrutierung von Osteoklasten hemmen, hervorgehoben.

Choroby przyzębia są inicjowane przez Gram-ujemne biofilmy bakteryjne związane z zębami, kt re wywolują odpowiedź gospodarza, powodując zniszczenie kości i tkanek miękkich. W odpowiedzi na endotoksyny pochodzące od patogen w przyzębia, kilka mediator w związanych z osteoklastami ma na celu zniszczenie kości wyrostka zębodolowego i wspierających tkanek lącznych. Gl wnymi czynnikami powodującymi to agresywne niszczenie tkanek są metaloproteinazy macierzy (MMP), katepsyny, cytokiny i inne enzymy pochodzące od osteoklast w. Niniejsza książka koncentruje się na dalszych czynnikach osteoklast w odpowiedzialnych za degradację kości i tkanek miękkich wok l zęb w. Ponadto om wiono r żne podejścia terapeutyczne ukierunkowane na MMP, cytokiny, katepsyny i inne enzymy pochodzące z osteoklast w, takie jak inhibitory MMP, chemicznie modyfikowane tetracykliny, subantymikrobowe preparaty analog w tetracykliny oraz r żne nowe środki, takie jak szczepionki periodontologiczne, probiotyki, proantocyjanidyny z pestek winogron, frakcja żurawiny, kwasy tluszczowe omega 3, miejscowo podawane środki HMT. Ponadto podkreślono badania wykorzystujące inne środki do zachowania masy kostnej, takie jak bisfosfoniany, kt re hamują rekrutację osteoklast w.

Le malattie parodontali sono causate da biofilm microbici Gram-negativi associati ai denti che provocano una risposta dell'ospite, con conseguente distruzione dell'osso e dei tessuti molli. In risposta alle endotossine derivate dai patogeni parodontali, diversi mediatori correlati agli osteoclasti mirano alla distruzione dell'osso alveolare e dei tessuti connettivi di supporto. I principali responsabili di questa aggressiva distruzione dei tessuti sono le metalloproteinasi della matrice (MMP), le catepsine, le citochine e altri enzimi derivati dagli osteoclasti. Questo libro si concentra sui fattori a valle dell'osteoclasto responsabili della degradazione dell'osso e dei tessuti molli intorno ai denti. Inoltre, vengono discussi vari approcci terapeutici che prendono di mira le MMP, le citochine, le catepsine e altri enzimi derivati dagli osteoclasti, come gli inibitori delle MMP, le tetracicline modificate chimicamente, le formulazioni subantimicrobiche di analoghi della tetraciclina e vari nuovi agenti come i vaccini parodontali, i probiotici, le proantocianidine dei semi d'uva, la frazione di mirtillo rosso, gli acidi grassi omega 3, gli agenti HMT somministrati localmente. Inoltre, vengono evidenziati studi che utilizzano altri agenti per la conservazione della massa ossea, come i bifosfonati che inibiscono il reclutamento degli osteoclasti.

As doen as periodontais s o iniciadas por biofilmes microbianos Gram-negativos associados aos dentes que provocam uma resposta do hospedeiro, com a consequente destrui o dos tecidos sseos e moles. Em resposta s endotoxinas derivadas dos agentes patog nicos periodontais, v rios mediadores relacionados com os osteoclastos visam a destrui o do osso alveolar e dos tecidos conjuntivos de suporte. Os principais factores desta destrui o agressiva dos tecidos s o as metaloproteinases da matriz (MMPs), as catepsinas, as citocinas e outras enzimas derivadas dos osteoclastos. Este livro centra-se nos factores a jusante do osteoclasto respons veis pela degrada o do osso e dos tecidos moles volta dos dentes. Al m disso, s o discutidas v rias abordagens terap uticas que visam as MMPs, as citoquinas, as catepsinas e outras enzimas derivadas dos osteoclastos, tais como inibidores das MMPs, tetraciclinas quimicamente modificadas, formula es subantimicrobianas de an logos da tetraciclina e v rios novos agentes, tais como vacinas periodontais, probi ticos, proantocianidinas de grainhas de uva, fra o de arando, cidos gordos mega 3 e agentes HMT administrados localmente. Al m disso, s o destacados estudos que utilizam outros agentes para a preserva o da massa ssea, como os bisfosfonatos que inibem o recrutamento de osteoclastos.

Les maladies parodontales sont provoqu es par des biofilms microbiens Gram-n gatifs associ s aux dents qui d clenchent une r ponse de l'h te, entra nant la destruction des tissus osseux et mous. En r ponse aux endotoxines d riv es des agents pathog nes parodontaux, plusieurs m diateurs li s aux ost oclastes ciblent la destruction de l'os alv olaire et des tissus conjonctifs de soutien. Les principaux responsables de cette destruction agressive des tissus sont les m talloprot inases matricielles (MMP), les cathepsines, les cytokines et d'autres enzymes d riv es des ost oclastes. Cet ouvrage se concentre sur les facteurs en aval de l'ost oclaste responsables de la d gradation de l'os et des tissus mous autour des dents. En outre, diverses approches th rapeutiques ciblant les MMP, les cytokines, les cathepsines et d'autres enzymes d riv es des ost oclastes, telles que les inhibiteurs de MMP, les t tracyclines chimiquement modifi es, les formulations subantimicrobiennes d'analogues de la t tracycline et divers nouveaux agents tels que les vaccins parodontaux, les probiotiques, les proanthocyanidines de p pins de raisin, la fraction de canneberge, les acides gras om ga 3, les agents HMT administr s localement sont discut es. En outre, des tudes utilisant d'autres agents pour la pr servation de la masse osseuse, tels que les bisphosphonates qui inhibent le recrutement des ost oclastes, sont mises en vidence.