Archi Kumari

L'apparente forte desiderio dei medici di utilizzare i fattori di crescita per facilitare le procedure chirurgiche ricostruttive, in particolare evitando il prelievo di innesti autogeni, contrastato dalla disponibilit molto limitata di BMP e TGFβ per l'applicazione clinica. Inoltre, i fattori di crescita di solito esistono come precursori inattivi o parzialmente attivi che richiedono l'attivazione proteolitica e possono richiedere il legame con molecole di matrice per l'attivit o la stabilizzazione. I fattori di crescita hanno anche un'emivita biologica breve. Poich molti processi cellulari coinvolti nella morfogenesi richiedono una rete complessa di diverse vie di segnalazione e di solito pi di un fattore di crescita, i recenti sforzi di ricerca si sono concentrati su schemi per la somministrazione sequenziale di pi fattori di crescita. A differenza dei fattori di crescita ricombinanti, i concentrati piastrinici offrono l'opportunit di somministrare simultaneamente molti fattori di crescita autologhi. Ci ha spinto all'applicazione di fattori di crescita autogeni utilizzando concentrati piastrinici, ad esempio PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF, derivati dal sangue del paziente e costituiti principalmente da concentrazioni sovrafisiologiche di piastrine e fattori di crescita (GF).

Dem offensichtlich starken Wunsch der Kliniker nach dem Einsatz von Wachstumsfaktoren zur Erleichterung rekonstruktiver chirurgischer Verfahren, insbesondere durch die Vermeidung der Beschaffung autogener Transplantate, steht die sehr begrenzte Verf gbarkeit von BMPs und TGFβ f r die klinische Anwendung gegen ber. Dar ber hinaus liegen Wachstumsfaktoren in der Regel als inaktive oder teilweise aktive Vorstufen vor, die einer proteolytischen Aktivierung bed rfen und zur Aktivierung oder Stabilisierung eine Bindung an Matrixmolek le erfordern k nnen. Wachstumsfaktoren haben in der Regel auch eine kurze biologische Halbwertszeit. Da viele zellul re Prozesse, die an der Morphogenese beteiligt sind, ein komplexes Netzwerk aus mehreren Signalwegen und in der Regel mehr als einen Wachstumsfaktor erfordern, haben sich die j ngsten Forschungsanstrengungen auf Schemata f r die sequentielle Bereitstellung mehrerer Wachstumsfaktoren konzentriert. Im Gegensatz zu rekombinanten Wachstumsfaktoren bieten Thrombozytenkonzentrate die M glichkeit, viele autologe Wachstumsfaktoren gleichzeitig zuzuf hren. Dies hat dazu gef hrt, dass autogene Wachstumsfaktoren in Form von Thrombozytenkonzentraten (z. B. PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF) verwendet werden, die aus dem eigenen Blut des Patienten gewonnen werden und haupts chlich aus supraphysiologischen Konzentrationen von Thrombozyten und Wachstumsfaktoren (GF) bestehen.