Avinash C Tripathi

La pr sente tude visait r aliser des tudes d'amarrage mol culaire des inhibiteurs connus de la prot ine MAO afin de comprendre les interactions de liaison entre l'inhibiteur et l'enzyme au niveau mol culaire. Tous les candidats de la base de donn es ont t s lectionn s comme des pistes potentielles contre l'enzyme MAO-B. La diversit structurelle a t observ e dans les compos s. La diversit structurelle a t observ e dans les compos s. La haute affinit du ligand Befloxatone est attribu e ses quatre interactions de liaison sur le site actif de la prot ine. D'autres compos s pr sentent galement une bonne nergie de liaison. Ainsi, les r sultats obtenus pourraient tre consid r s comme de bonnes pistes pour la conception d'inhibiteurs puissants de l'enzyme MAO-B, dont l'expression est la plus courante chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Il presente studio era finalizzato a studi di docking molecolare di inibitori noti della proteina MAO per comprendere le interazioni di legame tra l'inibitore e l'enzima a livello molecolare. Tutti i candidati presenti nella banca dati sono stati selezionati come potenziali indizi contro l'enzima MAO -B. stata osservata la diversit strutturale dei composti. L'elevata affinit del ligando Befloxatone attribuita alle sue quattro interazioni di legame al sito attivo della proteina. Anche gli altri composti mostrano una buona energia di legame. Pertanto, i risultati ottenuti potrebbero essere considerati come buoni indizi per la progettazione di potenti inibitori dell'enzima MAO-B, che si trova comunemente espresso nei pazienti affetti da Parkinson.

O presente estudo teve como objetivo a realiza o de estudos de docking molecular de inibidores conhecidos da prote na MAO para compreender as intera es de liga o entre o inibidor e a enzima a n vel molecular. Todos os candidatos da base de dados foram selecionados como potenciais candidatos contra a enzima MAO -B. Foi observada uma diversidade estrutural nos compostos. A elevada afinidade do ligando Befloxatone atribu da s suas quatro intera es de liga o no s tio ativo da prote na. E outros compostos tamb m apresentam uma boa energia de liga o. Assim, os sucessos obtidos podem ser tratados como boas pistas para a conce o de inibidores potentes da enzima MAO-B, que se encontra mais frequentemente expressa nos doentes de Parkinson.

Die vorliegende Studie zielte auf molekulare Docking-Studien bekannter Inhibitoren des MAO-Proteins ab, um die Bindungsinteraktionen zwischen dem Inhibitor und dem Enzym auf molekularer Ebene zu verstehen. Alle Kandidaten aus der Datenbank wurden als potenzielle Leitstrukturen gegen das Enzym MAO-B ausgew hlt. Die strukturelle Vielfalt wurde bei den Verbindungen beobachtet. Die hohe Affinit t des Liganden Befloxatone wird auf seine vier Bindungsinteraktionen am aktiven Zentrum des Proteins zur ckgef hrt. Auch andere Verbindungen weisen eine gute Bindungsenergie auf. Somit k nnten die erhaltenen Treffer als gute Anhaltspunkte f r die Entwicklung potenter Inhibitoren des MAO-B-Enzyms dienen, das am h ufigsten bei Parkinson-Patienten vorkommt.

The present study was aimed at molecular docking studies of known inhibitors of MAO protein is to understand the binding interactions between the inhibitor and the enzyme at a molecular level. All Candidates from the database were selected as potential leads against MAO -B enzyme. The structural diversity has been observed in the compounds. The high affinity of the ligand Befloxatone is attributed to its four binding interactions at the active site of the protein. And other compounds also shows good binding energy. Thus, the obtained hits could be treated as good leads in the design of potent inhibitors of MAO- B enzyme, most commonly found to be expressed in the Parkinson's patients.