Bhawna Sharma

Pour la protection contre les UV, la lut ine a t administr e avec succ s par voie topique l'aide de gels constitu s de la technologie des supports lipidiques nanostructur s (NLC). Les m dicaments et leurs excipients possibles ont t examin s pour la NLC au cours d' tudes de pr formulation l'aide de m thodes telles que l' valuation organoleptique, l'analyse du point de fusion, les spectres UV-Visible, les tudes de solubilit , le coefficient de partage et l'analyse par transform e de Fourier-Infrarouge (FT-IR). Une fois le m dicament caract ris avec succ s, le d veloppement de la formulation a t r alis pour s lectionner et optimiser les lipides solides et liquides, le rapport lipide solide/lipide liquide, les concentrations de tensioactifs et de co-tensioactifs, la technique de formulation et les facteurs de processus, savoir la vitesse d'agitation, le temps d'agitation et l'homog n isation. cycles. Suite l'optimisation des param tres du processus, un tableau de formulation a t cr et des NLC ont t produites de mani re appropri e. Afin de d velopper la formulation NLC optimale, les caract risations des formulations NLC produites ont t valu es pour la forme et la morphologie de surface (TEM), la taille des particules, le potentiel z ta, le % d'efficacit de pi geage et les tests de lib ration in vitro. La formulation optimis e de lut ine NLC a un taille de particule de 81,64 nm, potentiel z ta de -14,1 mV.

Per la protezione UV, la luteina stata somministrata con successo per via topica utilizzando gel realizzati con tecnologia di trasporto lipidico nanostrutturato (NLC). I farmaci e i loro possibili eccipienti sono stati sottoposti a screening per l'NLC durante gli studi di preformulazione utilizzando metodi quali valutazione organolettica, analisi del punto di fusione, spettri UV-visibile, studi di solubilit , coefficiente di partizione e analisi dell'infrarosso con trasformata di Fourier (FT-IR). Dopo che il farmaco stato caratterizzato con successo, stato effettuato lo sviluppo della formulazione per selezionare e ottimizzare i lipidi solidi e liquidi, il rapporto lipidi solidi/lipidi liquidi, le concentrazioni di tensioattivo e co-tensioattivo, la tecnica di formulazione e i fattori di processo, ovvero velocit di agitazione, tempo di agitazione e omogeneizzazione. cicli. A seguito dell'ottimizzazione dei parametri di processo, stata creata una tabella di formulazione e gli NLC sono stati prodotti opportunamente. Al fine di sviluppare la formulazione NLC ottimale, le caratterizzazioni delle formulazioni NLC prodotte sono state valutate per forma e morfologia superficiale (TEM), dimensione delle particelle, potenziale zeta, % di efficienza di intrappolamento e test di rilascio in vitro. La formulazione ottimizzata di luteina NLC ha un dimensione delle particelle di 81,64 nm, un potenziale zeta di -14,1 mV.

Para prote o UV, a lute na foi administrada topicamente com sucesso usando g is feitos de tecnologia de transportador lip dico nanoestruturado (NLC). Os medicamentos e seus poss veis excipientes foram selecionados para NLC durante estudos de pr -formula o usando m todos como avalia o organol ptica, an lise de ponto de fus o, espectro UV-Vis vel, estudos de solubilidade, coeficiente de parti o e an lise de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). Depois que o medicamento foi caracterizado com sucesso, o desenvolvimento da formula o foi realizado para selecionar e otimizar lip dios s lidos e l quidos, propor o de lip dios s lidos para lip dios l quidos, concentra es de surfactante e co-surfactante, t cnica de formula o e fatores de processo, ou seja, velocidade de agita o, tempo de agita o e homogeneiza o ciclos. Ap s a otimiza o dos par metros do processo, uma tabela de formula o foi criada e os NLC foram produzidos adequadamente. A fim de desenvolver a formula o NLC ideal, as caracteriza es das formula es NLC produzidas foram avaliadas quanto forma e morfologia da superf cie (TEM), tamanho de part cula, potencial zeta, % de efici ncia de aprisionamento e testes de libera o in vitro. tamanho de part cula de 81,64 nm, potencial zeta de -14,1 mV.

F r den UV-Schutz wurde Lutein erfolgreich topisch mithilfe von Gelen verabreicht, die mit der nanostrukturierten Lipidtr gertechnologie (NLC) hergestellt wurden. Arzneimittel und ihre m glichen Hilfsstoffe wurden w hrend der Vorformulierungsstudien mithilfe von Methoden wie organoleptischer Beurteilung, Schmelzpunktanalyse, UV-sichtbaren Spektren, L slichkeitsstudien, Verteilungskoeffizienten und Fourier-Transformations-Infrarot-Analyse (FT-IR) auf NLC untersucht. Nachdem das Arzneimittel erfolgreich war Charakterisiert wurde die Formulierungsentwicklung durchgef hrt, um feste und fl ssige Lipide, das Verh ltnis von festen Lipiden zu fl ssigen Lipiden, Tensid- und Co-Tensidkonzentrationen, die Formulierungstechnik und Prozessfaktoren, d. h. R hrgeschwindigkeit, R hrzeit und Homogenisierungszyklen, auszuw hlen und zu optimieren. Nach der Optimierung der Prozessparameter wurde eine Rezepturtabelle erstellt und NLC entsprechend erstellt. Um die optimale NLC-Formulierung zu entwickeln, wurden die Charakterisierungen der hergestellten NLC-Formulierungen hinsichtlich Form und Oberfl chenmorphologie (TEM), Partikelgr e, Zetapotenzial, %-Einschlusseffizienz und In-vitro-Freisetzungstests bewertet. Die optimierte Lutein-NLC-Formulierung hat eine Partikelgr e von 81,64 nm, ein Zetapotential von -14,1 mV.