Bhumit Patel

Lamotrigin f llt in die Kategorie der Antiepileptika. Es ist ein BCS-Klasse-II-Medikament, das in Wasser unl slich ist und eine Halbwertszeit von 24-25 Stunden bei einer Bioverf gbarkeit von 90 % hat. Um eine verbesserte In-vitro-Aufl sungsrate von Lamotrigin zu erreichen, wurden Liquisolid-Tabletten mit Hilfe der QbD-DoE-Methode 32 vollfaktoriellem Design und der Design Expert Software optimiert. Alle vorbereiteten Liquisolid-Chargen wurden auf Gewichtsschwankungen, Gleichm igkeit des Wirkstoffgehalts, H rte, Br chigkeit, Zerfall und Aufl sung getestet. Liquisolid-Systeme wurden auch auf DSC und FT-IR getestet. Aus den Ergebnissen der Kontrollpunktanalyse der Entwurfsdaten geht hervor, dass LMLCODT1 eine h here Wirkstofffreisetzung bei geringerer Benetzungszeit und Zerfallszeit (5,24 Sekunden) aufweist, was die L slichkeit von Lamotrigin um 4,73 mg/ml erh ht. Daher kann diese Forschungsarbeit n tzlich sein, um mit Hilfe der Liquisolid-Technik orodispersible Tabletten zu formulieren, die einen schnellen Wirkungseintritt durch schnelle Absorption erm glichen, die Wirksamkeit maximieren, die Dosis und Dosierungsh ufigkeit reduzieren und somit die Patientencompliance erh hen.

La lamotrigina rientra nella categoria dei farmaci antiepilettici. un farmaco di classe BCS II, insolubile in acqua, con un'emivita di 24-25 ore e una biodisponibilit del 90%. Per ottenere una maggiore velocit di dissoluzione in vitro della lamotrigina utilizzando la tecnica del liquisolidio, le compresse liquisolidi sono state ottimizzate mediante l'approccio QbD-DoE e il disegno fattoriale completo con il software Design Expert. Tutti i lotti liquisolidi preparati sono stati sottoposti a variazione di peso, uniformit del contenuto di farmaco, durezza, friabilit , disintegrazione e dissoluzione. I sistemi liquisolidi sono stati anche testati per DSC e FT-IR. Dai risultati dell'analisi dei punti di controllo dei dati di progettazione, LMLCODT1 mostra un rilascio di farmaco pi elevato a LAMOTRIGINA con un tempo di bagnatura e un tempo di disintegrazione inferiori (5,24 sec) che aumentano la solubilit di Lamotrigina di 4,73 mg/ml. Pertanto, questo lavoro di ricerca pu essere utile per formulare compresse orodispersibili utilizzando la tecnica del liquisolidio che pu dare un rapido inizio d'azione attraverso un rapido assorbimento, massimizzare l'efficacia, ridurre la dose e la frequenza di somministrazione e quindi aumentare la compliance del paziente.

A lamotrigina insere-se na categoria de medicamento anti-epil ptico. um medicamento BCS classe II que insol vel na gua e a sua meia-vida de 24-25 horas com uma biodisponibilidade de 90%. Para obter uma maior taxa de dissolu o in-vitro da Lamotrigina, utilizando a t cnica Liquisolid e os comprimidos Liquisolid foram optimizados pela abordagem QbD-DoE 32 desenho factorial completo utilizando o Design Expert Software. Todos os lotes preparados de Liquisolid foram submetidos a varia o de peso, uniformidade de teor de drogas, dureza, teste de friabilidade, teste de desintegra o e testes de dissolu o. Os sistemas Liquisolid tamb m foram testados para DSC, FT-IR. Do resultado da an lise do ponto de controlo dos dados de concep o, LMLCODT1 mostra uma maior liberta o de f rmacos na LAMOTRIGINE menos tempo de molhagem e tempo de desintegra o (5,24 seg) que aumenta a solubilidade da Lamotrigina em 4,73 mg/ml. Assim, este trabalho de investiga o pode ser til para formular comprimidos Orodispers veis usando a T cnica Liquisolid que pode dar um r pido in cio de ac o por absor o r pida, maximizar a efic cia, reduzir a dose e a frequ ncia de dose e assim aumentar a conformidade do paciente.