Birgitta Andershed

Vad är ett gott liv nära döden och hur kan ett sådant främjas? Många olika synsätt existerar sida vid sida och det finns inte enbart ett enkelt svar. För att fånga den enskilda personens behov krävs ett personcentrerat förhållningssätt där patienter och närstående är självklara aktörer. Behovet av kunskap om döende, död och palliativ vård har blivit extra tydligt i samband med den pandemi som drabbade världen våren 2020. Detta är den andra omarbetade och uppdaterade utgåvan av boken. Nya kapitel: Möte med religion i det nya Sverige, Mening, Sorg samt Medicinska aspekter på döendefasen kompletterar detta redan gedigna verk. Centrala begrepp och perspektiv i teori och praktik belyses i bokens sju delar: Att möta döden i vår samtid, Värdegrund och förhållningssätt, Identitet, autonomi och delaktighet, Smärta, lidande och sorg, Stöd, tröst och mening, Livet nära döden - tidigt och sent i livet och Den palliativa vårdens praktik. Samtliga kapitel i boken har en tydlig vetenskaplig grund. Författarna är aktiva forskare med olika yrkesbakgrund och erfarenheter av palliativ vård. Boken vänder sig till studenter på grundnivå och avancerad nivå inom hälso- och sjukvårdsprogrammen, men även forskare, beslutsfattare och en intresserad allmänhet kan ha nytta av att läsa boken.

Med utgångspunkt i en tydlig vetenskaplig grund har denna tredje utgåva reviderats och uppdaterats av forskare från olika professioner. Detta ger läsaren ett brett perspektiv på kunskapsutvecklingen inom palliativ vård utifrån ett teambaserat förhållningssätt. Målet är att tillsammans i team lindra lidande och skapa bästa möjliga livskvalitet för både patienter och närstående. Flera helt nya kapitel har tillkommit i den här upplagan och några kapitel har reviderats av helt nya författare vilket kompletterar detta redan gedigna verk. Exempel på nya teman är: folkhälsoperspektiv på livets slut, dödshjälp, det praktiska omhändertagandet av den döda, ledarskap, palliativ vård vid ALS, samtal om existentiella frågor och stöd till barnfamiljer i palliativ vård. Eftersom den palliativa vården är teambaserad är boken inte bara relevant för blivande och yrkesverksamma sjuksköterskor utan även läkare, kuratorer, fysioterapeuter, präster och andra andliga företrädare.

Kliniskt verksamma sjuksköterskor och omvårdnadsforskare har under mer än 30 år tillsammans utvecklat De 6 S:n som stöd för planering, dokumentation och utvärdering av palliativ vård utifrån patientens perspektiv. De 6 S:n vilar på en humanistisk grund, den palliativa vårdens mål och stämmer väl överens med samhälleliga mål och styrdokument för hälso- och sjukvården. De 6 S:n kan ses som ett sätt att kvalitetssäkra vården. Modellen utgår från följande begrepp:• Självbild• Självbestämmande• Symtomlindring• Sociala relationer• Sammanhang• StrategierI denna tredje upplaga av boken har samtliga kapitel uppdaterats. Självbestämmande- och symtomkapitlen har utvecklats, det senare med kroppslig omvårdnad och det har tillkommit kapitel om De 6 S:n inom äldreomsorg och om användning av dem för ett livslångt lärande. Boken vänder sig till studerande inom specialistutbildning, magister- eller masterprogram, till studerande på grundnivå och till personal inom olika vårdformer som vill utveckla den palliativa vården.