Dhaval B Patel

In diesem Buch haben wir eine Reihe von Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Derivaten unter Mikrowellenbestrahlung beschrieben. Die synthetisierten Verbindungen wurden erfolgreich in biologischen Studien eingesetzt. Die Docking-Studie ergab, dass die ausgew hlten Molek le perfekt in die Proteinkavit t passen und einen hervorragenden G-Score aufweisen. Molekulardynamikstudien mit Proteinen (PDB: 3JSU), die in der Schr dingersoftware untersucht wurden, sowie Pharmakophorstudien und ADME-Tox-Studien wurden f r die arzneimittel hnlichen Eigenschaften durchgef hrt. Diese Studie bewies, dass unsere Molek le in Zukunft als Hit-Molek le fungieren k nnten.

Em resumo, este trabalho demonstra a concep o, s ntese e avalia o biol gica do novo cido 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carbox lico h brido tiosemicarbazidas. Os derivados sintetizados foram avaliados para as suas v rias actividades biol gicas in-vitro. A maioria dos compostos apresentou excelente actividade contra bact rias gram-positivas em compara o com as bact rias gram-negativas. A actividade biol gica e os resultados de acoplamento dos derivados da quinolina tornam interessante o chumbo no desenvolvimento de medicamentos. Os par metros ADME-Tox calculados sugerem boas propriedades farmacocin ticas. Estes estudos revelam que as mol culas activas s o utilizadas como placa de termo para o desenvolvimento de agentes biol gicos activos. A simula o da din mica molecular pode concluir que o MD pode ser implementado com sucesso para o desenvolvimento de novos f rmacos e v rias mol culas inibidoras promissoras.

In questo libro abbiamo stabilito un protocollo di irradiazione a microonde one-pot a tre componenti, verde e altamente efficiente, per la sintesi di vari acidi chinolin-4-carbossilici catalizzati da p-TSA. Il catalizzatore p-TSA facilmente reperibile in commercio e non pericoloso. Le caratteristiche di questo protocollo sono molteplici, tra cui un'elevata resa dei prodotti con un'elevata purezza e un tempo di reazione inferiore rispetto ai metodi convenzionali, un processo di work-up semplice e l'assenza dell'uso di solventi organici pericolosi. Abbiamo sintetizzato i composti 4a-4p e ne abbiamo testato l'attivit biologica. Lo studio di docking molecolare ha suggerito che i composti sintetizzati si inseriscono nel sito attivo delle proteine e predicono il miglior meccanismo di lateralizzazione in-silico. Il composto 4c stato selezionato per la dinamica molecolare.

In diesem Buch haben wir ein gr nes und hocheffizientes Ein-Topf-Dreikomponenten-Mikrowellenbestrahlungsprotokoll f r die Synthese verschiedener Chinolin-4-Carbons uren, katalysiert durch p-TSA, entwickelt. Der p-TSA-Katalysator war leicht im Handel erh ltlich und ungef hrlich. Dieses Protokoll zeichnet sich durch zahlreiche Merkmale aus, darunter eine hohe Ausbeute an Produkten mit hoher Reinheit sowie eine geringere Reaktionszeit im Vergleich zu herk mmlichen Methoden, ein einfaches Aufarbeitungsverfahren und die Vermeidung des Einsatzes gef hrlicher organischer L sungsmittel, was die vorliegende Methode zu einem wertvollen Beitrag im Einklang mit den Grunds tzen der gr nen Chemie macht. Wir haben die Verbindungen 4a-4p synthetisiert und ihre biologische Aktivit t getestet. Die molekulare Docking-Studie ergab, dass die synthetisierten Verbindungen in das aktive Zentrum des Proteins passen und den besten Mechanismus der In-silico-Seite vorhersagen. Die beste Andockverbindung 4c wurde f r die Molekulardynamik ausgew hlt.

Dans cet ouvrage, nous avons tabli un protocole vert et tr s efficace d'irradiation par micro-ondes trois composants pour la synth se de divers acides quinol ine-4-carboxyliques catalys e par le p-TSA. Le catalyseur p-TSA tait facilement disponible dans le commerce et non dangereux. Ce protocole pr sente de nombreuses caract ristiques, notamment un rendement lev de produits d'une grande puret ainsi qu'un temps de r action plus court par rapport aux m thodes conventionnelles, un processus de pr paration simple et l'absence d'utilisation de solvants organiques dangereux. Nous avons synth tis les compos s 4a-4p et test leur activit biologique. L' tude d'ancrage mol culaire sugg re que les compos s synth tis s s'int grent dans le site actif de la prot ine et pr disent le meilleur m canisme du c t in-silico. Le meilleur compos d'amarrage 4c a t s lectionn pour la dynamique mol culaire.

Neste livro, estabelecemos um protocolo de irradia o de microondas de tr s componentes, verde e altamente eficiente, para a s ntese de v rios cidos quinolina-4-carbox licos catalisados por p-TSA. O catalisador p-TSA estava facilmente dispon vel comercialmente e n o era perigoso. Este protocolo apresenta muitas caracter sticas, incluindo um elevado rendimento dos produtos com elevada pureza, bem como um menor tempo de reac o em compara o com os m todos convencionais, um processo de trabalho simples e a n o utiliza o de solventes org nicos perigosos. Sintetiz mos os compostos 4a-4p e test mos a sua actividade biol gica. O estudo de docking molecular sugeriu que os compostos sintetizados se encaixavam no s tio activo da prote na e previam o melhor mecanismo do lado in silico. O composto 4c foi seleccionado para a din mica molecular.

In questo libro abbiamo descritto una serie di derivati tiosemicarbazidici ibridi di chinolina sotto irradiazione a microonde. I composti sintetizzati sono stati applicati con successo agli studi biologici. Lo studio di docking ha suggerito che le molecole selezionate erano perfette, si adattavano alla cavit della proteina con un eccellente G-score. Lo studio di dinamica molecolare con la proteina (PDB: 3JSU) studiato con il software Schrodinger, lo studio farmacologico e l'ADME-Tox sono stati condotti per verificare le propriet di somiglianza con i farmaci. Questo studio ha dimostrato che le nostre molecole potrebbero essere utilizzate come molecole di successo in futuro.

Zusammenfassend zeigt diese Arbeit die Entwicklung, Synthese und biologische Bewertung von neuartigen 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbons ure-Hybrid-Thiosemicarbaziden. Die synthetisierten Derivate wurden auf ihre verschiedenen biologischen In-vitro-Aktivit ten untersucht. Die meisten Verbindungen zeigten eine ausgezeichnete Aktivit t gegen gram-positive Bakterien im Vergleich zu gram-negativen Bakterien. Die biologische Aktivit t und die Docking-Ergebnisse der Chinolinderivate sind interessant f r die Arzneimittelentwicklung. Die berechneten ADME-Tox-Parameter lassen auf gute pharmakokinetische Eigenschaften schlie en. Diese Studien zeigen, dass die aktiven Molek le als Grundlage f r die Entwicklung aktiver biologischer Wirkstoffe verwendet werden k nnen. Die Molekulardynamiksimulation l sst den Schluss zu, dass MD erfolgreich f r die Entwicklung neuer Medikamente und vielversprechender Inhibitormolek le eingesetzt werden kann.

En r sum , ce travail d montre la conception, la synth se et l' valuation biologique de nouveaux thios micarbazides hybrides de l'acide 2-(2-chloroph nyl)quinol ine-4-carboxylique. Les d riv s synth tis s ont t valu s pour leurs diverses activit s biologiques in vitro. La plupart des compos s ont montr une excellente activit contre les bact ries gram-positives par rapport aux bact ries gram-n gatives. L'activit biologique et les r sultats d'amarrage des d riv s de la quinol ine constituent une piste int ressante pour le d veloppement de m dicaments. Les param tres ADME-Tox calcul s sugg rent de bonnes propri t s pharmacocin tiques. Ces tudes r v lent que les mol cules actives sont utilis es comme plaque de base pour le d veloppement d'agents biologiques actifs. La simulation de la dynamique mol culaire permet de conclure que la MD peut tre mise en oeuvre avec succ s pour le d veloppement de nouveaux m dicaments et de plusieurs mol cules inhibitrices prometteuses.

In sintesi, questo lavoro dimostra la progettazione, la sintesi e la valutazione biologica di nuovi tiosemicarbazidi ibridi dell'acido 2-(2-clorofenil)chinolina-4-carbossilico. I derivati sintetizzati sono stati valutati per le loro diverse attivit biologiche in vitro. La maggior parte dei composti ha mostrato un'eccellente attivit contro i batteri gram-positivi rispetto ai batteri gram-negativi. L'attivit biologica e i risultati di docking dei derivati delle chinoline costituiscono una pista interessante per lo sviluppo di farmaci. I parametri ADME-Tox calcolati suggeriscono buone propriet farmacocinetiche. Questi studi rivelano che le molecole attive possono essere utilizzate come termine di paragone per lo sviluppo di agenti biologici attivi. La simulazione di dinamica molecolare pu essere conclusa che il MD pu essere implementato con successo per lo sviluppo di nuovi farmaci e di diverse promettenti molecole inibitrici.

Em s rie resumida de novos 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carbox lico base de tiosemicarbazida foram sintetizados em excelentes rendimentos. Os derivados sintetizados foram caracterizados por estudos espectrais 1H NMR, 13C NMR, espectrometria de massa, an lise IR, an lises elementares e estudos f sicos de pontos de fus o. Todos os compostos recentemente sintetizados foram rastreados para actividade biol gica e os resultados mostraram boa actividade em compara o com o f rmaco padr o.

In sintesi, sono state sintetizzate serie di nuovi tiosemicarbazidi a base di acido 2-(2-clorofenil)chinolin-4-carbossilico con rese eccellenti. I derivati sintetizzati sono stati caratterizzati mediante studi spettrali 1H NMR, 13C NMR, spettrometria di massa, analisi IR, analisi elementare e studi fisici dei punti di fusione. Tutti i nuovi composti sintetizzati sono stati sottoposti a screening per l'attivit biologica e i risultati hanno mostrato una buona attivit rispetto al farmaco standard.

En r sum , une s rie de nouveaux thios micarbazides base d'acide 2-(2-chloroph nyl)quinol ine-4-carboxylique ont t synth tis s avec d'excellents rendements. Les d riv s synth tis s ont t caract ris s par des tudes spectrales 1H NMR, 13C NMR, spectrom trie de masse, analyse IR, analyses l mentaires et tudes physiques des points de fusion. Tous les compos s nouvellement synth tis s ont t soumis des tests d'activit biologique et les r sultats ont montr une bonne activit par rapport au m dicament standard.

Zusammenfassend wurde eine Reihe neuer 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbons ure-basierter Thiosemicarbazide in ausgezeichneter Ausbeute synthetisiert. Die synthetisierten Derivate wurden durch spektrale Untersuchungen (1H NMR, 13C NMR, Massenspektrometrie, IR-Analyse, Elementaranalysen und physikalische Untersuchungen der Schmelzpunkte) charakterisiert. Alle neu synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre biologische Aktivit t untersucht, und die Ergebnisse zeigten eine gute Aktivit t im Vergleich zum Standardmedikament.

In questo libro abbiamo descritto una nuova serie di analoghi tiosemicarbazidici ibridi di chinolina contenenti fluoro (8a-8l) attraverso la moderna chimica medicinale e che hanno portato a un gran numero di farmaci efficaci. Abbiamo sintetizzato nuovi analoghi di tiosemicarbazide ibridi contenenti fluoro e chinolina e li abbiamo testati in vitro su ceppi antibatterici, antimicotici, antimalarici e antitubercolosi.

In diesem Buch haben wir eine neue Reihe von fluorhaltigen Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga (8a-8l) durch moderne medizinische Chemie beschrieben und zu einer gro en Anzahl von wirksamen Medikamenten gef hrt. Wir haben neuartige fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga synthetisiert und f r ihre In-vitro-Studie in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariatischen und antituberkul sen St mmen getestet. Mit dieser Studie kamen wir zu dem Schluss, dass N-basierte heterozyklische Verbindungen eine starke biologische Aktivit t haben.