Dhruvin Vadee

Diferentes estirpes de Pseudomonas syringae est o a afetar um grande n mero de plantas em todo o mundo. No entanto, era ainda necess rio identificar potenciais compostos bioactivos que reagissem com Pseudomonas syringae e mostrassem atividade antimicrobiana. Os compostos de diferentes fontes vegetais, anteriormente conhecidos por terem propriedades antibacterianas, foram virtualmente analisados para identificar medicamentos naturais sem efeitos secund rios. O acoplamento molecular identificou vinte compostos potenciais (Procianidina B2, Nimolicinol, Rutina, Xantofila, Withanolide, Hiper sido, Astragalina, Nimbaflavona, Tiplasinina, Crisofanol, Emodina, Per xido de 9,11-Dehidroergosterol, Per xido de Ergosterol, Hematoxilina, cido El gico, Liquiritina, Azadiradiona, Meldenina, Vilasinina, Bergenina) que se verificou terem uma liga o perfeita com a prote na HrcQB da bact ria Pseudomonas syringae. Os resultados mostram que a Procianidina B2 tem uma afinidade de liga o mais elevada de -7,1, em segundo lugar est o Nimolicinol com uma afinidade de liga o de -6,9 e depois a Rutina e a Xantofila com uma afinidade de liga o de -6,7.

Diversi ceppi di Pseudomonas syringae colpiscono un gran numero di piante in tutto il mondo. Tuttavia, era necessario identificare potenziali composti bioattivi che reagissero con lo Pseudomonas syringae mostrando attivit antimicrobica. I composti provenienti da diverse fonti vegetali, precedentemente noti per le loro propriet antibatteriche, sono stati sottoposti a screening virtuale per identificare farmaci naturali privi di effetti collaterali. Il docking molecolare ha identificato venti potenziali composti (Procianidina B2, Nimolicinolo, Rutina, Xantofilla, Withanolide, Iperoside, Astragalina, Nimbaflavone, Tiplasina, Crisofanolo, Emodin, 9,11-Deidroergosterolo perossido, Perossido di Ergosterolo, Ematossilina, Acido Ellagico, Liquiritina, Azadiradione, Meldenina, Vilasinina, Bergenina) risultato avere un legame perfetto con la proteina HrcQB del batterio Pseudomonas syringae. I risultati mostrano che la Procianidina B2 ha un'affinit di legame pi alta di -7,1, il secondo il Nimolicinolo con affinit di legame di -6,9 e poi la Rutina e la Xantofilla con affinit di legame di -6,7. Il potenziale dei composti bioattivi contro il batterio Pseudomonas syringae stato messo in evidenza attraverso questo studio.

Diff rentes souches de Pseudomonas syringae affectent un grand nombre de plantes dans le monde. Mais il est toujours n cessaire d'identifier des compos s bioactifs potentiels qui r agissent avec Pseudomonas syringae en montrant une activit antimicrobienne. Les compos s provenant de diff rentes sources v g tales, pr c demment connus pour leurs propri t s antibact riennes, ont fait l'objet d'un criblage virtuel afin d'identifier des m dicaments naturels sans effets secondaires. Le docking mol culaire a permis d'identifier vingt compos s potentiels (Procyanidine B2, Nimolicinol, Rutine, Xanthophylle, Withanolide, Hyperoside, Astragaline, Nimbaflavone, Tiplasinin, Chrysophanol, Emodin, 9,11-Dehydroergosterol peroxide, Peroxyde d'ergost rol, h matoxyline, acide ellagique, liquiritine, azadiradione, meld nine, vilasinine, berg nine) se sont av r s parfaitement li s la prot ine HrcQB de la bact rie Pseudomonas syringae. Les r sultats montrent que la procyanidine B2 a une affinit de liaison la plus lev e de -7,1, suivie du nimolicinol avec une affinit de liaison de -6,9, puis de la rutine et de la xanthophylle avec une affinit de liaison de -6,7.

Verschiedene St mme von Pseudomonas syringae befallen weltweit eine gro e Anzahl von Pflanzen. Dennoch bestand die Notwendigkeit, potenzielle bioaktive Verbindungen zu identifizieren, die mit Pseudomonas syringae reagieren und antimikrobielle Aktivit t zeigen. Die Verbindungen aus 14 verschiedenen pflanzlichen Quellen, von denen bereits bekannt war, dass sie antibakterielle Eigenschaften haben, wurden virtuell gescreent, um nebenwirkungsfreie nat rliche Arzneimittel zu identifizieren. Durch molekulares Docking wurden zwanzig potenzielle Verbindungen identifiziert (Procyanidin B2, Nimolicinol, Rutin, Xanthophyll, Withanolide, Hyperoside, Astragalin, Nimbaflavone, Tiplasinin, Chrysophanol, Emodin, 9,11-Dehydroergosterolperoxid, Ergosterolperoxid, H matoxylin, Ellags ure, Liquiritin, Azadiradion, Meldenin, Vilasinin, Bergenin) eine perfekte Bindung mit dem berichteten HrcQB-Protein von Pseudomonas syringae-Bakterien gefunden. Die Ergebnisse zeigen, dass Procyanidin B2 die h chste Bindungsaffinit t von -7,1 hat, an zweiter Stelle steht Nimolicinol mit einer Bindungsaffinit t von -6,9 und dann Rutin und Xanthophyll mit einer Bindungsaffinit t von -6,7.