Farhad Mehta

No presente estudo, pode concluir-se que foram preparadas formula es t picas em gel contendo o medicamento Diclofenac s dico com diferentes concentra es de agentes gelificantes (carbopol-940/934/ HPMC 3K), que apresentaram resultados aceit veis em v rios estudos de avalia o. O gel foi caracterizado com base em v rios par metros de avalia o. Todo o gel preparado apresentou propriedades f sicas aceit veis em termos de cor, odor, consist ncia, uniformidade, homogeneidade, valor de pH, viscosidade e espalhabilidade. Foi efectuado um estudo in vitro de liberta o do f rmaco utilizando uma membrana de ovo, utilizando a c lula de difus o de Franz (dolphin). Os resultados indicam que, em mais de 24 horas de estudo total, at 90,12% do f rmaco diclofenac s dico libertado atrav s da membrana. De acordo com os resultados obtidos neste estudo, concluiu-se que o diclofenac s dico foi incorporado com xito na formula o de carbopol para obter um gel. A formula o de gel F5 apresentou um bom valor de pH, condutividade, viscosidade, espalhabilidade e estabilidade antes e depois dos 12 dias do ciclo de congela o-descongela o. Por conseguinte, concluiu-se que a formula o F5 poderia ser uma alternativa muito promissora para o tratamento t pico ou transd rmico.

In questo studio si pu concludere che le formulazioni di gel topico contenenti il farmaco Diclofenac sodico sono state preparate con diverse concentrazioni di agenti gelificanti (carbopol-940/934/ HPMC 3K), che hanno mostrato risultati accettabili in vari studi di valutazione. Tutti i gel preparati hanno mostrato propriet fisiche accettabili per quanto riguarda colore, odore, consistenza, uniformit , omogeneit , valore di pH, viscosit e spalmabilit . Uno studio in vitro sul rilascio di farmaco stato condotto utilizzando una membrana a uovo con l'ausilio della cella di diffusione di Franz (dolphin). I risultati indicano che in 24 ore di studio totale fino al 90,12% del diclofenac sodico viene rilasciato attraverso la membrana. In base ai risultati ottenuti da questo studio, si concluso che il diclofenac sodico stato incorporato con successo nella formulazione di carbopol per ottenere un gel. La formulazione in gel F5 ha mostrato buoni valori di pH, conduttivit , viscosit , spalmabilit e stabilit prima e dopo il ciclo di 12 giorni di congelamento/scongelamento. Pertanto, si concluso che la formulazione F5 potrebbe essere un'alternativa molto promettente per il trattamento topico o transdermico.

In der vorliegenden Studie kann festgestellt werden, dass topische Gelformulierungen, die das Medikament Diclofenac-Natrium enthalten, mit verschiedenen Konzentrationen von Geliermitteln (Carbopol-940/934/ HPMC 3K) hergestellt wurden, die in verschiedenen Evaluierungsstudien akzeptable Ergebnisse gezeigt haben. Alle hergestellten Gele zeigten akzeptable physikalische Eigenschaften in Bezug auf Farbe, Geruch, Konsistenz, Einheitlichkeit, Homogenit t, pH-Wert, Viskosit t und Streichf higkeit. Eine In-vitro-Studie zur Wirkstofffreisetzung wurde mit einer Eimembran unter Verwendung der Franz-Diffusionszelle (Delphin) durchgef hrt. Die Ergebnisse zeigen, dass innerhalb von 24 Stunden bis zu 90,12 % des Diclofenac-Natrium-Wirkstoffs durch die Membran freigesetzt werden. Aus den Ergebnissen dieser Studie wurde geschlossen, dass Diclofenac-Natrium erfolgreich in die Carbopol-Formulierung eingearbeitet wurde, um ein Gel zu erhalten. Die Gelformulierung F5 zeigte einen guten pH-Wert, Leitf higkeit, Viskosit t, Streichf higkeit und Stabilit t vor und nach dem 12-t gigen Gefrier-Tau-Zyklus. Daher wurde der Schluss gezogen, dass die Formulierung F5 eine vielversprechende Alternative f r die topische oder transdermale Behandlung sein k nnte.

Cette tude permet de conclure que des formulations de gel topique contenant du diclof nac sodique ont t pr par es avec diff rentes concentrations d'agents g lifiants (carbopol-940/934/ HPMC 3K), qui ont donn des r sultats acceptables dans diverses tudes d' valuation. Le gel a t caract ris sur la base de diff rents param tres d' valuation. Tous les gels pr par s ont montr des propri t s physiques acceptables en ce qui concerne la couleur, l'odeur, la consistance, l'uniformit , l'homog n it , le pH, la viscosit et la facilit d' talement. Une tude in vitro sur la lib ration du m dicament a t r alis e l'aide d'une membrane d'oeuf en utilisant la cellule de diffusion de Franz (Dolphin). Les r sultats indiquent qu'en 24 heures, jusqu' 90,12 % du diclof nac sodique est lib r travers la membrane. Selon les r sultats obtenus dans cette tude, il a t conclu que le diclof nac sodique a t incorpor avec succ s dans la formulation de carbopol pour obtenir un gel. La formulation du gel F5 a montr une bonne valeur de pH, une bonne conductivit , une bonne viscosit , une bonne capacit d' talement et une bonne stabilit avant et apr s les 12 jours du cycle de cong lation-d cong lation. Par cons quent, il a t conclu que la formulation F5 pourrait tre une alternative tr s prometteuse pour le traitement topique ou transdermique.