Gurudutta Pattnaik

L'occhio un organo unico dal punto di vista anatomico e fisiologico. Senza l'occhio, non possiamo godere della bellezza della natura. L'occhio un organo di fotoricettore altamente specializzato per l'elaborazione dell'energia luminosa dall'ambiente per produrre potenziali d'azione in cellule nervose specializzate, che successivamente vengono trasmesse al nervo ottico e poi al cervello dove le informazioni vengono elaborate e apprezzate coscientemente come visione. L'occhio umano pu essere generalmente diviso nel segmento anteriore e in quello posteriore. Il segmento anteriore comprende la cornea, la congiuntiva, l'iride, il corpo ciliare, l'umor acqueo e il cristallino, mentre il segmento posteriore comprende la sclera, la coroide, la retina e l'umor vitreo. Il bulbo oculare un organo protetto dalle sostanze esogene e dallo stress esterno da varie barriere, quindi i farmaci terapeutici devono essere trasportati attraverso diverse barriere protettive, indipendentemente dalla via di somministrazione utilizzata. Il meccanismo dell'assorbimento oculare dei farmaci pu essere influenzato da fattori fisiologici, fattori fisico-chimici e fattori della forma di dosaggio. Vengono considerati i meccanismi di assorbimento dei farmaci fisiologicamente corneali e non corneali.

The aim of the present research work was to develop and formulate a bilayer floating sustained release tablet of Nifedipine. Nifedipine is an antihypertensive agent. Surface solid dispersion of Nifedipine was prepared by solvent evaporation method with different super disintegrants as a polymer for improvement of solubility resulting in improved bioavailability. Bilayer consists of two layers, immediate-release layer, and second sustained release layer, compressed in the single unit dosage form. The immediate-release layer contains surface solid dispersion of Nifedipine. The floating sustained release layer also contains surface solid dispersion of Nifedipine, HPMC K100M & HPMC K15M as sustained release polymer. The floating properties of the tablets were achieved by the use of sodium bicarbonate & citric acid which generate the gas upon contact with gastric fluid. The immediate-release layer releases the drug immediately and starts the onset of action and the floating sustained release layer floats on gastric fluid for upto12 hours and releases the drug in a sustained manner, subsequently, it prolongs the duration of action.

Bioadhesive tablet of Gliclazide were prepared by Direct Compression method using the polymer such as HPMC K4M and xanthan gum, and other excipients such as magnesium stearate talc. All pre-compression parameters for drug and blend such as bulk density, tap density, Carr's index, Hausner's ratio and angle of repose were studied. The compressed tablets were subjected to after compression parameters such as appearance, weight variation, hardness, friability, thickness, swelling property, in vitro dissolution studies, content uniformity test and bioadhesive strength. Amongst the other batches F7 batch was selected as an optimized batch because the pre and post compression parameters results are satisfactory. F7 batch showed the best result as the cumulative percent of drug release of F7 is 89.95% at 10 h and also swelling index is about 461% at 10 h. The tablet does not swell too much, which results in controlled release of drug and also shows good strength in both the acidic and basic media.

valuer l'activit anticanc reuse du Limonia acidissima Linn (Rutaceae) qui a longtemps t utilis traditionnellement pour diverses maladies infectieuses et malignes. L'extrait de fruit de Limonia acidissima Linn a t obtenu par mac ration 3 reprises avec du m thanol, puis par concentration pression r duite. Un essai biologique de l'extrait a t effectu pour valuer l'activit anticanc reuse. Des lign es cellulaires de cancer du sein, SKBR3 et MDA MB435, ont t utilis es pour la prolif ration cellulaire in vitro, le test de viabilit cellulaire et l'analyse du cycle cellulaire de l'extrait: Le dosage biologique de l'extrait de Limonia acidissima Linn. a montr qu'une fraction (fraction 3) de l'extrait d' thanol avait une activit anticanc reuse contre les cellules humaines SKBR3 et MDA-MB435 du cancer du sein. La dose efficace (ED50) de la fraction 3 de Limonia acidissima Linn. tait de 56,1 et 30,6 μg/ml pour SKBR3 et MDA-MB435, respectivement. Apr s 48 heures d'exposition, cette fraction (100 μg/ml) a r duit de mani re significative la prolif ration cellulaire dans les deux lign es de cellules canc reuses. Dans les cellules MDA-MB435, l'analyse du cycle cellulaire a montr que la fraction 3 induisait l'accumulation de cellules en phase G2/M, mais aucun changement significatif du cycle cellulaire n'a t d tect dans les cellules SKBR3.

In molti paesi ci sono poche linee guida di medicina obsoleta, ma l'OMS coordina una rete per ispirare un uso sicuro ed equilibrato. Le piante medicinali devono affrontare sia le pressioni generali, come il cambiamento dell'ambiente e la demolizione delle abitazioni, sia la minaccia specifica di una raccolta eccessiva per soddisfare la domanda del mercato. La ricerca farmaceutica rimasta attenta nel trovare usi obsoleti delle piante medicinali nel suo duro lavoro di rilevamento dei farmaci. Gli studi tecnici per capire l'effettiva efficacia e gli altri limiti di questi farmaci ne amplierebbero assolutamente le possibilit di utilizzo futuro, se si rivelassero davvero efficaci. L'obiettivo dovrebbe essere quello di scoprire nuovi farmaci del regno vegetale che possano fornire una cura benefica e che siano privi di effetti indesiderati e poco costosi, che sarebbero accettati dalle nazioni in via di sviluppo come l'India. Si tratta di un tentativo di standardizzare e valutare l'attivit farmacologica delle foglie di Nyctanthes arbor tristis della famiglia delle Oleaceae.

The eye is a unique organ from an anatomical & physiological point of view. Without the eye, we cannot enjoy the beauty of nature. The eye is a highly specialized organ of photoreception for processing light energy from the environment to produce action potentials in specialized nerve cells, which subsequently relayed to the optic nerve and then to the brain where the information is processed and consciously appreciated as vision. The human eye can be generally divided into the anterior and the posterior segments. The anterior segment includes the cornea, conjunctiva, iris, ciliary body, aqueous humor and lens while the posterior segment comprises sclera, choroid, retina and vitreous humor. The eyeball is an organ protected from exogenous substances and external stress by various barriers, therefore, therapeutic drugs must be transported across several protective barriers regardless of which route administration utilized. The mechanism of ocular drug absorption can be influenced by physiological factors, physicochemical factors & dosage form factors. Physiologically corneal & non corneal drug absorption mechanisms are considered.