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Kirjailija
Hatem Masmoudi
Kirjat ja teokset yhdessä paikassa: 6 kirjaa, julkaisuja vuosilta 2024–2025, suosituimpiin kuuluu Polimorfismo dos genes das citocinas Th17. Vertaile teosten hintoja ja tarkista saatavuus suomalaisista kirjakaupoista.
Hemorrhagic rectocolitis (UC) and Cohn's disease (CD), the two main forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD), result from an inappropriate immune response to the intestinal flora in a genetically predisposed individual in the presence of environmental factors. IBD is a complex pathology associated with chronic inflammation of the intestine, in which helper T lymphocytes (THL) appear to be heavily involved. Currently, the Th17 subpopulation is described as the main player in local inflammation via pro-inflammatory cytokines (IL 17, 21 and 22). IL-17A and IL-17F are the 2 main effector cytokines, sharing over 50% homology in terms of amino acid sequence. The corresponding genes are located close to each other on the short arm of chromosome 6 (6p12). We studied the genetic polymorphism of 2 genes involved in the Th17 pathway: IL-17A (rs3748067) and IL-17F (rs763780) in a group of Tunisian IBD patients compared with a control group.
La rectocolite h morragique (RCH) et la maladie de Cohn (MC), les deux formes principales des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), r sultent d'une r ponse immunitaire inadapt e vis- -vis de la flore intestinale chez un individu g n tiquement pr dispos en pr sence de facteurs environnementaux. Les MICI sont des pathologies complexes, associ es une inflammation chronique de l'intestin, dans laquelle les lymphocytes T helper (LTh) semblent tre fortement impliqu s. Actuellement, la sous-population Th17 est d crite comme l'acteur principal de l'inflammation locale par l'interm diaire des cytokines pro-inflammatoires (IL 17, 21 et 22). L'IL-17A et l'IL-17F sont les 2 principales cytokines effectrices et partagent plus de 50% d'homologie en terme de s quence d'acides amin s. Les g nes correspondants sont localis s l'un proximit de l'autre au niveau du bras court du chromosome 6 (6p12). Nous avons tudi le polymorphisme g n tique de 2 g nes impliqu s dans la voie Th17: l'IL-17A (rs3748067) et l'IL-17F (rs763780) chez un groupe de patients tunisiens atteints de MICI par rapport un groupe t moin.
