Kavita Attri

CPX loaded Nanostructured lipid carrier (NLC) were successfully developed as a potential topical delivery system for the treatment of wounds. The drug and its potential excipients for NLC were screened by preformulation studies viz. organoleptic evaluation, melting point analysis, UV-Visible spectra, solubility studies, partition coefficient analysis, Fourier transform-Infrared (FT-IR) analysis and Differential Scanning calorimetric (DSC) analysis. After successful characterization of drug, formulation development was carried out for the selection and optimization of solid lipid, liquid lipid, solid lipid to liquid lipid ratio, surfactant and co-surfactant concentration, formulation technique, process parameters viz. PDI, Sonication time and EE%. The characterizations of the prepared NLC formulations were assessed by means of shape, particle size distribution, zeta potential analysis, drug entrapment efficiency, and in vitro drug release studies to select the optimized NLC formulation. The permeation study revealed that the permeability parameters were significantly higher for NLC-based gel formulation as compared to marketed formulation.

Poor water solubility of active pharmaceutical ingredients (APIs) presents a significant challenge in oral drug administration, leading to reduced bioavailability and compromised therapeutic effectiveness. This study aimed to address this issue by developing an optimized itraconazole nanosuspension for intranasal delivery, potentially enhancing drug availability across the blood-brain barrier. Then a nanosuspension was prepared and characterized using various analytical techniques. FTIR and DSC analyses verified the drug's chemical structure and crystalline state . A Box-Behnken Design was employed to optimize the formulation, resulting in nanoparticles with favorable size, polydispersity index, zeta potential, and entrapment efficiency. TEM imaging revealed a core-shell structure of the nanoparticles. The optimized nanosuspension demonstrated improved drug release compared to a conventional suspension. These findings suggest that the developed itraconazole nanosuspension has potential to enhance the drug's solubility and bioavailability.

Lymphatic filariasis, considered globally as a neglected tropical disease (NTD), is a parasitic disease caused by microscopic, thread-like worms, the parasite damages the lymph system. Most of the infected people have no symptoms and will never develop clinical symptoms. Fixed dose combination kits have emerged as a potential technique for the treatment of lymphatic filariasis. LF is treated with a mix of pharmacological therapy, vector control, and preventative measures. FDC kits for the treatment of LF are made up of two or more antifilarial medicines that target distinct phases of the parasite's life cycle. These kits make treatment regimens easier to follow, increase patient compliance, and improve overall treatment results. The use of FDC kits in LF therapy has various advantages. It removes the need for patients to take various pills or capsules at different times, decreasing therapy complexity and boosting adherence. Antifilarial medicine combination and dose standardisation decreases the possibility of incorrect drug selection or dosage mistakes. Furthermore, the combination of various medications in FDC kits may aid in the prevention of drug resistance.

Die Medikamentenresorption im Gastrointestinaltrakt ist ein sehr variables Verfahren, und die Verl ngerung der Magenretention der Darreichungsform verl ngert die Zeit f r die Resorption. Gastro-retentive schwimmende Verabreichungssysteme f r Medikamente haben sich als ein effizientes Mittel zur Verbesserung der Bioverf gbarkeit und kontrollierten Verabreichung vieler Medikamente erwiesen. Es wurden verschiedene Techniken f r die gastro-retentive, ortsspezifische Verabreichung von Medikamenten berichtet. Alle diese Techniken haben jedoch ihre eigenen Vor- und Nachteile. Zu den Vorteilen eines schwimmenden Verabreichungssystems geh ren: Erh hung der Verweildauer im Magen aufgrund des Auftriebs, ortsspezifische Verabreichung von Arzneimitteln in den Magen, kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln ber einen l ngeren Zeitraum, geringere Dosierungsh ufigkeit, gezielte Therapie von lokalen Beschwerden im oberen GIT-Bereich, bessere therapeutische Wirkung von Arzneimitteln mit kurzer Halbwertszeit, erh hte Absorption von im Magen l slichen Arzneimitteln und geringere Schwankungen der Arzneimittelkonzentration.

La absorci n de medicamentos en el tracto gastrointestinal es un procedimiento muy variable y la prolongaci n de la retenci n g strica de la forma de dosificaci n prolonga el tiempo de absorci n. El sistema de administraci n de drogas flotantes gastro-retentivas ha surgido como un medio eficiente de mejorar la biodisponibilidad y la administraci n controlada de muchas drogas. Se ha informado de varias t cnicas para la administraci n de drogas en sitios espec ficos de retenci n g strica. Sin embargo, todas estas t cnicas tienen sus propias ventajas y desventajas. Las ventajas del sistema de administraci n flotante de drogas incluyen: el tiempo de retenci n g strica se incrementa debido a la flotabilidad, se puede obtener la administraci n de drogas en un sitio espec fico del est mago, la liberaci n controlada de drogas por un per odo prolongado, la disminuci n de la frecuencia de las dosis, la terapia dirigida a dolencias locales en la parte superior del GIT, un mejor efecto terap utico de las drogas de vida media corta, el aumento de la absorci n de drogas solubles en el est mago y la reducci n de las fluctuaciones de la concentraci n de drogas.

L'absorption des m dicaments dans le tractus gastro-intestinal est une proc dure tr s variable et la prolongation de la r tention gastrique de la forme de dosage prolonge le temps d'absorption. Les syst mes flottants de d livrance de m dicaments r tention gastrique sont apparus comme un moyen efficace d'am liorer la biodisponibilit et la d livrance contr l e de nombreux m dicaments. Diverses techniques ont t signal es pour l'administration de m dicaments sp cifiques au site de r tention gastrique. Cependant, toutes ces techniques ont leurs propres avantages et inconv nients. Les avantages du syst me de d livrance flottante de m dicaments comprennent: le temps de r tention gastrique est augment en raison de la flottabilit , la d livrance de m dicaments sp cifiques un site dans l'estomac peut tre obtenue, la lib ration contr l e de m dicaments pendant une p riode prolong e, la diminution de la fr quence de dosage, la th rapie cibl e pour les affections locales dans la partie sup rieure de la TIG, un meilleur effet th rapeutique des m dicaments courte demi-vie, l'augmentation de l'absorption des m dicaments solubles dans l'estomac et la r duction des fluctuations de la concentration de m dicaments.

Wchlanianie lek w w przewodzie pokarmowym jest zabiegiem bardzo zr żnicowanym, a wydlużenie czasu retencji formy dawkowania w żolądku wydluża czas wchlaniania. System plywającego podawania lek w retencyjnych w żolądku okazal się skutecznym sposobem zwiększenia biodostępności i kontrolowanego podawania wielu lek w. Zglaszane są r żne techniki podawania lek w w r żnych miejscach retencji żolądkowo-jelitowej. Jednak wszystkie te techniki mają swoje wady i zalety. Zalety systemu plywającego podawania lek w obejmują wydlużenie czasu retencji w żolądku ze względu na wypornośc, możliwośc uzyskania miejscowego podawania lek w do żolądka, kontrolowane uwalnianie lek w przez dluższy czas, zmniejszenie częstotliwości dawkowania, ukierunkowana terapia dolegliwości miejscowych w g rnej części GIT, lepszy efekt terapeutyczny lek w o kr tkim okresie p ltrwania, zwiększenie wchlaniania lek w rozpuszczalnych w żolądku i zmniejszenie wahań stężenia lek w. Opracowanie plywającego ukladu podawania lek w (FDDS), kt ry rozpuszcza się na tyle powoli, że może slużyc jako rezerwuar lek w o ciężarze wlaściwym mniejszym niż zawartośc w żolądku (1,004-1,010) g/ml.