Krishna Prakash

Der regulatorische Interferon-Faktor-2 ist ein Transkriptionsfaktor bei Wirbeltieren, der onkogenen Charakter hat und die Funktionen des regulatorischen Interferon-Faktors-1, eines Tumorsuppressorgens, antagonisiert. Knockout-M use f r das IRF-2-Gen zeigten einen Defekt in der B-Zell-Lymphopoese, sie starben nach LCMV-Infektionen (Lymphocytic Choriomeningitis Virus). IRF-2 ist funktionell genau das Gegenteil von IRF-1. Da IRF-1-/- (Knock-out) M use einen Mangel an CD8+T-Zellen und eine geringe Zytotoxizit t von NK-Zellen aufwiesen, h tte man annehmen k nnen, dass die berproduktion von IRF-2 bei M usen dies wiederherstellen k nnte. Dies ist jedoch nicht der Fall, und der Grund daf r ist unbekannt. IRF-2 bindet jedoch an die Sequenz des Interferon Stimulated Response Elements in virusinfizierten Zellen. In diesem Buch geht es um die cDNA-Klonierung des Maus-IRF-2-Gens und die Expression eines chim ren Proteins in E. coli. Diese Studie wird als Plattform f r die weitere Funktionsanalyse des chim ren IRF-2 dienen, das unter abnormen Bedingungen ein potentes Onkogen ist.

Le facteur de r gulation de l'interf ron-2 est un facteur de transcription des vert br s ayant un caract re oncog ne; il antagonise les fonctions du facteur de r gulation de l'interf ron-1, un g ne suppresseur de tumeur. Des souris knock-out pour le g ne IRF-2 ont montr un d faut dans la lymphopo se des cellules B, elles sont mortes suite des infections LCMV (Lymphocytic Choriomeningitis Virus). L'IRF-2 est fonctionnellement l'oppos de l'IRF-1. Il est int ressant de noter que l'on aurait pu penser que, comme les souris IRF-1-/- (knock-out) pr sentaient un manque de cellules CD8+T et une faible cytotoxicit des cellules NK, la surproduction d'IRF-2 chez les souris pourrait les r tablir. Mais ce n'est pas le cas, la raison en tant inconnue. Cependant, l'IRF-2 se lie la s quence de l'Interferon Stimulated Response Element dans les cellules infect es par un virus. Ce livre traite du clonage de l'ADNc du g ne IRF-2 de la souris et de l'expression de la prot ine chim rique dans E.coli. Cette tude servira de plate-forme pour une analyse fonctionnelle plus pouss e de l'IRF-2 chim rique, qui est un oncog ne puissant dans des conditions aberrantes.

O Interferon Regulatory Factor-2 um factor de transcri o de vertebrados de natureza oncog nica; antagoniza o Interferon Regulatory Factor-1, um gene supressor de tumores, funciona. Os ratos nocturnos do gene IRF-2 mostraram defeito na linfoese de c lulas B, morreram ap s infec es por LCMV (v rus da coriomeningite linfoc tica). O IRF-2 funcionalmente oposto ao IRF-1. Curiosamente, ter-se-ia pensado que como os ratos IRF-1-/- (knock-out) mostraram falta de c lulas CD8+T e baixa citotoxicidade das c lulas NK, a produ o excessiva de IRF-2 em ratos pode restaur -la. Mas isso n o acontece, sendo desconhecida a raz o. No entanto, o IRF-2 liga-se na sequ ncia de elementos de resposta estimulada de Interferon em c lulas infectadas por v rus. Este livro sobre clonagem e express o do gene IRF-2 do rato cDNA na prote na quim rica em E.coli. Este estudo servir como plataforma para uma an lise funcional mais aprofundada da IRF-2 quim rica, que potente oncogene em condi es aberrantes.

L'Interferon Regulatory Factor-2 un fattore di trascrizione dei vertebrati di natura oncogena; antagonizza le funzioni dell'Interferon Regulatory Factor-1, un gene soppressore di tumori. Topi knockout per il gene IRF-2 mostrano un difetto nella linfopoiesi delle cellule B e muoiono in seguito a infezioni da LCMV (virus della coriomeningite linfocitica). IRF-2 funzionalmente l'opposto di IRF-1. interessante notare che, poich i topi IRF-1-/- (knock-out) mostrano una mancanza di cellule CD8+T e una bassa citotossicit delle cellule NK, la sovrapproduzione di IRF-2 nei topi potrebbe ripristinarla. Ma non cos , il motivo sconosciuto. Tuttavia, IRF-2 si lega alla sequenza dell'elemento di risposta stimolata dall'interferone nella cellula infettata dal virus. Questo libro tratta del clonaggio del cDNA del gene IRF-2 del topo e dell'espressione della proteina chimerica in E.coli. Questo studio servir come piattaforma per ulteriori analisi funzionali dell'IRF-2 chimerico, che un potente oncogene in condizioni aberranti.

Interferon Regulatory Factor-2 is a vertebrate transcription factor having oncogenic nature; it antagonises Interferon Regulatory Factor-1, a tumor suppressor gene, functions. Knockout mice for IRF-2 gene showed defect in B-cell lymphopoeisis, they died following LCMV (Lymphocytic Choriomeningitis Virus) infections. IRF-2 is functionally just opposite of IRF-1. Interestingly, one would have thought that as IRF-1-/- (knock-out) mice showed lack of CD8+T cells and low cytotoxicity of NK cells, the over production of IRF-2 in mice may restore it. But it does not happen so, the reason being unknown. However, IRF-2 binds at Interferon Stimulated Response Element sequence in viral infected cell. This book is about mouse IRF-2 gene cDNA cloning and expression of chimeric protein in E.coli. This study will serve as a platform for further functional analysis of chimeric IRF-2, which is potent oncogene in aberrant conditions.