Manisha Thakur

O presente estudo foi realizado para desenvolver comprimidos de matriz de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado. Os comprimidos de matriz de citrato de mosaprida di-hidratado com dois graus de viscosidade diferentes de hidroxipropilmetilcelulose foram preparados por granula o seca e m todo de compress o directa e avaliados. O estudo demonstrou que a combina o de HPMC K4M e citrato de mosaprida di-hidratado HPMC. Espera-se que isto reduza a frequ ncia de administra o e diminua os efeitos secund rios dependentes da dose associados administra o repetida de comprimidos convencionais de citrato de mosaprida di-hidratado. A liberta o cumulativa de f rmaco da marca inovadora (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) de comprimidos de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado foi comparada para o estudo de dissolu o in vitro. Por conseguinte, pode concluir-se que o comprimido de matriz de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado, uma vez por dia, com uma semivida curta, exerce um perfil de liberta o sustentada satisfat rio que pode proporcionar uma biodisponibilidade melhorada, uma maior efic cia terap utica e a ades o do doente.

La pr sente tude a t r alis e pour mettre au point des comprim s matriciels lib ration prolong e de citrate de mosapride dihydrat . Des comprim s matriciels de citrate de mosapride dihydrat avec deux grades de viscosit diff rents d'hydroxypropylm thylcellulose ont t pr par s par granulation s che et m thode de compression directe et valu s. L' tude a d montr que la combinaison de HPMC K4M et de HPMC pour le citrate de mosapride dihydrat . On peut s'attendre ce que cela r duise la fr quence d'administration et diminue les effets secondaires d pendants de la dose associ s l'administration r p t e de comprim s conventionnels de citrate de mosapride dihydrat . La lib ration cumulative de la marque innovante (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) des comprim s lib ration prolong e de citrate de mosapride dihydrat a t compar e pour l' tude de dissolution in vitro. On peut donc conclure que le comprim matriciel lib ration prolong e du citrate de mosapride dihydrat , qui a une demi-vie courte, pr sente un profil de lib ration prolong e satisfaisant, ce qui peut am liorer la biodisponibilit , l'efficacit th rapeutique et l'observance du traitement par le patient.

Il presente studio stato condotto per sviluppare compresse a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato. Le compresse in matrice di mosapride citrato diidrato con due diversi gradi di viscosit di idrossipropilmetilcellulosa sono state preparate con il metodo della granulazione a secco e della compressione diretta e valutate. Lo studio ha dimostrato che la combinazione di HPMC K4M e HPMC mosapride citrato diidrato. Si prevede che questo possa ridurre la frequenza di somministrazione e diminuire gli effetti collaterali dose-dipendenti associati alla somministrazione ripetuta di compresse convenzionali di mosapride citrato diidrato. Il rilascio cumulativo di farmaci del marchio innovatore (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) di compresse a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato stato confrontato con lo studio di dissoluzione in vitro. Si pu quindi concludere che la compressa a matrice a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato una volta al giorno, avendo un'emivita breve, risultata esercitare un profilo di rilascio prolungato soddisfacente che pu fornire una migliore biodisponibilit , una maggiore efficacia terapeutica e la compliance del paziente.

Die vorliegende Studie wurde zur Entwicklung von Mosapridcitrat-Dihydrat-Matrixtabletten mit verz gerter Freisetzung durchgef hrt. Matrixtabletten aus Mosapridcitrat-Dihydrat mit zwei verschiedenen Viskosit tsgraden von Hydroxypropylmethylcellulose wurden durch Trockengranulation und direkte Kompression hergestellt und bewertet. Die Studie zeigte, dass die Kombination von HPMC K4M und HPMC Mosapridcitrat-Dihydrat die H ufigkeit der Einnahme verringern kann. Es ist zu erwarten, dass dadurch die H ufigkeit der Verabreichung reduziert und die dosisabh ngigen Nebenwirkungen, die mit der wiederholten Verabreichung herk mmlicher Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten verbunden sind, verringert werden k nnen. Die kumulative Wirkstofffreisetzung der innovativen Marke (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) von Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten mit verz gerter Wirkstofffreisetzung wurde in einer In-vitro-Aufl sungsstudie verglichen. Daraus l sst sich schlie en, dass eine einmal t glich einzunehmende Tablette mit verz gerter Wirkstofffreisetzung von Mosapridcitrat-Dihydrat, die eine kurze Halbwertszeit aufweist, ein zufriedenstellendes Profil der verz gerten Wirkstofffreisetzung aufweist, das eine verbesserte Bioverf gbarkeit, eine erh hte therapeutische Wirksamkeit und eine bessere Patientencompliance bewirken kann.