Mohamed Jawed Ahsan

Uma s rie de 11 an logos de oxadiazol foi submetida previs o das propriedades moleculares e semelhan a com f rmacos pelos softwares Molinspiration e MolSoft, e aos par metros de lipofilia e solubilidade pelo programa ALOGPS 2.1. Os compostos seguiram a Regra dos cinco de Lipinski e foram sintetizados para triagem antimicrobiana como f rmacos/chumbo biodispon veis por via oral. Al m disso, a estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por an lises espectrais (IR, NMR e massa) e os compostos (4a-k) foram avaliados quanto s suas atividades antibacterianas e antif ngicas, de acordo com o protocolo padr o. Verificou-se que a N-(2-metilfenil)-5-(4-clorofenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4c, apresentava a m xima atividade antibacteriana, enquanto a N-(2-metilfenil)-5-(4-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2-amina, 4d, apresentava a m xima atividade antif ngica.

Una serie di 11 analoghi dell'ossadiazolo stata sottoposta a previsione delle propriet molecolari e somiglianza farmacologica mediante i software Molinspiration e MolSoft, nonch a parametri di lipofilia e solubilit utilizzando il programma ALOGPS 2.1. I composti che seguivano la "Regola del cinque" di Lipinski sono stati sintetizzati per lo screening antimicrobico come farmaci/principi attivi biodisponibili per via orale. Inoltre, la struttura dei composti sintetizzati stata confermata da analisi spettrali (IR, NMR e massa) e i composti (4a-k) sono stati valutati per le attivit antibatteriche e antimicotiche secondo il protocollo standard. N-(2-metilfenil)-5-(4-clorofenil)-1,3,4-ossadiazol-2-ammina, 4c ha mostrato la massima attivit antibatterica, mentre N-(2-metilfenil)-5-(4-idrossifenil)-1,3,4-ossadiazol-2-ammina, 4d ha mostrato la massima attivit antifungina.

Une s rie de 11 analogues de l'oxadiazole a t soumise une pr diction des propri t s mol culaires et une valuation de la similarit avec les m dicaments l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu' une valuation des param tres de lipophilie et de solubilit l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les compos s respectant la r gle des cinq de Lipinski ont t synth tis s pour un criblage antimicrobien en tant que m dicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des compos s synth tis s a ensuite t confirm e par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les compos s (4a-k) ont t valu s pour leurs activit s antibact riennes et antifongiques selon le protocole standard. Le N-(2-m thylph nyl)-5-(4-chloroph nyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4c, s'est av r avoir une activit antibact rienne maximale, tandis que le N-(2-m thylph nyl)-5-(4-hydroxyph nyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine, 4d, a montr une activit antifongique maximale.

Eine Reihe von 11 Oxadiazol-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittel hnlichkeit mit den Programmen Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und L slichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "F nf-Regel" von Lipinski entsprachen, wurden f r das antimikrobielle Screening als oral bioverf gbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Dar ber hinaus wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) best tigt, und die Verbindungen (4a-k) wurden gem dem Standardprotokoll auf ihre antibakterielle und antimykotische Wirkung untersucht. N-(2-Methylphenyl)-5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4c, zeigte die maximale antibakterielle Aktivit t, w hrend N-(2-Methylphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4d, die maximale antimykotische Aktivit t aufwies.

Seria 11 analog w oksadiazolu zostala poddana prognozowaniu wlaściwości molekularnych i podobieństwa do lek w za pomocą oprogramowania Molinspiration i MolSoft, a także parametr w lipofilowości i rozpuszczalności za pomocą programu ALOGPS 2.1. Związki zgodne z "zasadą pięciu" Lipinskiego zostaly zsyntetyzowane w celu przeprowadzenia badań przeciwbakteryjnych jako leki/związki wiodące dostępne w postaci doustnej. Ponadto struktura zsyntetyzowanych związk w zostala potwierdzona analizami spektralnymi (IR, NMR i masowymi), a związki (4a-k) zostaly ocenione pod kątem dzialania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego zgodnie ze standardową procedurą. Stwierdzono, że N-(2-metylofenylo)-5-(4-chlorofenylo)-1,3,4-oksadiazol-2-amina, 4c wykazuje maksymalną aktywnośc przeciwbakteryjną, natomiast N-(2-metylofenylo)-5-(4-hydroksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2-amina, 4d wykazuje maksymalną aktywnośc przeciwgrzybiczą.

Uma s rie de 11 an logos da curcumina foi submetida a previs o de propriedades moleculares e semelhan a com medicamentos pelos softwares Molinspiration e MolSoft, par metros de lipofilia e solubilidade usando o programa ALOGPS 2.1. Os compostos seguiram a Regra dos cinco de Lipinski e foram sintetizados para triagem anti-HIV como f rmacos/chumbo biodispon veis por via oral. Al m disso, a estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por an lises espectrais (IR, NMR e massa) e os compostos (3a-k) foram avaliados quanto atividade anti-HIV de acordo com o protocolo padr o. A pontua o m xima do modelo de semelhan a com f rmacos (1.1.0) foi encontrada para 3,5-bis(4-hidroxi-3-metilestiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazol-1-carboxamida (3b). Verificou-se que o composto 3b tinha atividade anti-HIV com IC50 >3,71 M e CC50 3,71 M, no entanto, a atividade foi considerada inferior do medicamento padr o zidovudina.

Seria 11 analog w kurkuminy zostala poddana prognozowaniu wlaściwości molekularnych i podobieństwa do lek w za pomocą oprogramowania Molinspiration i MolSoft, a także parametr w lipofilowości i rozpuszczalności za pomocą programu ALOGPS 2.1. Związki zgodne z "zasadą pięciu" Lipinskiego zostaly zsyntetyzowane w celu przeprowadzenia badań przesiewowych pod kątem dzialania przeciw HIV jako leki/związki wiodące dostępne w postaci doustnej. Następnie struktura zsyntetyzowanych związk w zostala potwierdzona analizami spektralnymi (IR, NMR i masowymi), a związki (3a-k) zostaly ocenione pod kątem dzialania przeciw HIV zgodnie ze standardowym protokolem. Maksymalny wynik modelu podobieństwa do leku (1.1.0) uzyskano dla 3,5-bis(4-hydroksy-3-metylostyrylo)-N-(4-chlorofenylo)-1H-pirazol-1-karboksamidu (3b). Stwierdzono, że związek 3b wykazuje aktywnośc przeciwko HIV z IC50 >3,71 M i CC50 3,71 M, jednak aktywnośc ta byla mniejsza niż w przypadku standardowego leku zydowudyny.

Una serie di 11 analoghi della curcumina stata sottoposta a previsione delle propriet molecolari e somiglianza farmacologica mediante i software Molinspiration e MolSoft, nonch a parametri di lipofilia e solubilit utilizzando il programma ALOGPS 2.1. I composti che seguivano la "Regola dei cinque" di Lipinski sono stati sintetizzati per lo screening anti-HIV come farmaci/principi attivi biodisponibili per via orale. Successivamente, la struttura dei composti sintetizzati stata confermata da analisi spettrali (IR, NMR e massa) e i composti (3a-k) sono stati valutati per l'attivit anti-HIV secondo il protocollo standard. Il punteggio massimo del modello di somiglianza farmacologica (1.1.0) stato riscontrato per il 3,5-bis(4-idrossi-3-metilstiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazolo-1-carbossamide (3b). Il composto 3b ha dimostrato attivit anti-HIV con IC50 >3,71 M e CC50 3,71 M, tuttavia l'attivit risultata inferiore a quella del farmaco standard zidovudina.

Une s rie de 11 analogues de la curcumine a t soumise une pr diction des propri t s mol culaires et une valuation de la similarit m dicamenteuse l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu' une valuation des param tres de lipophilie et de solubilit l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les compos s respectant la r gle des cinq de Lipinski ont t synth tis s pour un criblage anti-VIH en tant que m dicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des compos s synth tis s a ensuite t confirm e par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les compos s (3a-k) ont t valu s pour leur activit anti-VIH selon le protocole standard. Le score maximal du mod le de similarit m dicamenteuse (1,1,0) a t obtenu pour le 3,5-bis(4-hydroxy-3-m thylstyryl)-N-(4-chloroph nyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). Le compos 3b s'est av r avoir une activit anti-VIH avec une CI50 > 3,71 M et une CC50 de 3,71 M, mais son activit s'est r v l e inf rieure celle du m dicament standard, la zidovudine.

Eine Reihe von 11 Curcumin-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittel hnlichkeit durch die Software Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und L slichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "F nf-Regel" von Lipinski folgten, wurden f r das Anti-HIV-Screening als oral bioverf gbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Anschlie end wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) best tigt, und die Verbindungen (3a-k) wurden gem dem Standardprotokoll auf ihre Anti-HIV-Aktivit t untersucht. Der maximale Wirkstoff hnlichkeits-Modellwert (1,1,0) wurde f r 3,5-Bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxamid (3b) gefunden. Die Verbindung 3b zeigte eine Anti-HIV-Aktivit t mit IC50 >3,71 M und CC50 3,71 M, jedoch war die Aktivit t geringer als die des Standardmedikaments Zidovudin.