Neerupma Dhiman

Si stima che la malaria, la malattia parassitaria pi diffusa e pi perniciosa dell'uomo, uccida ogni anno circa due milioni di persone, soprattutto bambini. Diversi nuovi farmaci insieme alla clorochina, il primo farmaco antimalarico sviluppato sinteticamente, si sono rivelati una cura efficace negli ultimi 50 anni. L'emergere e la diffusione di parassiti resistenti ad alcuni dei farmaci e alla loro combinazione li ha resi praticamente inefficaci nella maggior parte del mondo. Pochi farmaci pi recenti, come la lumefantrina, il maloprim e la primachina, mantengono la loro efficacia, ma hanno dei limiti e un costo elevato. quindi indispensabile scoprire, progettare e sviluppare nuovi farmaci con meccanismi diversi, con una struttura chimica diversa e che siano efficaci contro i ceppi resistenti ai farmaci. Inoltre, dovrebbero essere sicuri per i bambini piccoli e le donne in gravidanza e avere un costo accessibile. Esistono diversi bersagli validati per lo sviluppo di agenti antimalarici. La falcipina-2 un enzima proteico cisteinico, un bersaglio convalidato per la malaria. Diversi studi hanno confermato l'efficacia degli inibitori della cisteina proteasi nell'arrestare e uccidere i parassiti in modelli di coltura tissutale di replicazione dei parassiti o di invasione cellulare.

Estima-se que a mal ria, a doen a parasit ria mais prevalente e mais perniciosa do ser humano, mate cerca de dois milh es de pessoas, principalmente crian as, todos os anos. Nos ltimos 50 anos, v rios novos medicamentos, juntamente com a cloroquina, o primeiro medicamento antimal rico desenvolvido sinteticamente, provaram ser uma cura bem sucedida. O aparecimento e a propaga o de parasitas resistentes a alguns dos medicamentos e sua combina o tornaram-nos praticamente ineficazes na maior parte do mundo. Alguns medicamentos mais recentes, como a lumefantrina, o maloprim e a primaquina, mant m a sua efic cia, t m limita es e um custo elevado. Por conseguinte, indispens vel descobrir, conceber e desenvolver novos medicamentos com mecanismos diferentes, com diversidade na estrutura qu mica e que sejam eficazes contra estirpes resistentes aos medicamentos. Para al m disso, devem ser seguros para crian as pequenas e mulheres gr vidas e ter um pre o acess vel. Existem v rios alvos validados para o desenvolvimento de agentes antimal ricos. A falcipa na-2 uma enzima ciste na protease, um alvo validado para a mal ria. V rios estudos confirmaram a efic cia dos inibidores da ciste na protease na deten o e morte de parasitas em modelos de cultura de tecidos de replica o de parasitas ou invas o celular.