Nour Louati

Our study aimed to investigate the association between multidrug resistance (MDR1) C1236T, C3435T and G2677T/A polymorphisms and the response to imatinib (IM) in chronic myeloid leukemia (CML). In total, 37 studies were initially identified, and 17 studies, involving 2219 CML patients, were included in this meta-analysis. A significant resistance was found for the C3435T variant in the Caucasian population under dominant and heterozygous models and for the wild type (G2677) in Asian population under all models except heterozygous. However, never significative association was found between IM response and the MDR1 C1236T polymorphism. The MDR1 C3435T polymorphisms might be a risk factor for resistance to IM in Caucasian CML patients.

L' tude tait r trospective incluant toutes les demandes de la recherche de clone HPN parvenues au laboratoire de cytom trie en flux du CRTS de Sfax sur une p riode s' talant de 2004 2017. Pour chaque patient et/ou t moin du jour, un pr l vement de sang veineux p riph rique a t fait sur des tubes contenant l'EDTA et a t directement achemin au laboratoire. La recherche du clone HPN par CMF a consist analyser l'expression des mol cules GPI ancr es: du CD16 et du CD66b sur les granuleux et du CD14 sur les monocytes. La pr sence d'un clone HPN a t retenue lorsque au moins deux populations cellulaires (les monocytes et les PNN) ont pr sent un d ficit d'expression des mol cules ancr es GPI. Le seuil de d ficit des mol cules ancr es GPI tait fix 5%. Dans notre s rie, 12 cas de clone HPN ont t diagnostiqu s et aux moyen du d ficit d'expression du CD14 tait de 25% (5,1-91%). Celui du CD66b et du CD16 taient de 44% (5,2-100%) et 36 %(0-94 %) respectivement.