Pranav Shrivastav

L' tude des complexes m talliques de compos s pharmaceutiques est un domaine de recherche important. Elle trouve de nombreuses applications dans les domaines de la chimie, de la biochimie, de la m decine et de la pharmacologie en raison de l'action synergique du m dicament et de l'activit de l'ion m tallique qui renforce son efficacit . La tendance dans le domaine de la chimie inorganique m dicinale est l' laboration de m dicaments base de m taux cibl s au niveau mol culaire, obtenus par la fonctionnalisation de complexes avec des ligands biologiquement actifs. Les m dicaments contenant des m taux suscitent un int r t croissant, et la chimie inorganique m dicinale, qui couvre les applications des m taux en th rapeutique et en diagnostic, est un domaine de plus en plus important. Le domaine de l' tude de la complexation en m decine peut tre divis en deux grandes cat gories: i) les m dicaments (ligands) qui ciblent les ions m talliques sous une forme ou une autre et ii) les m dicaments base de m taux et les agents d'imagerie o l'ion m tallique central est g n ralement l' l ment cl du m canisme d'action. Cet ouvrage constitue une r f rence id ale pour tous les tudiants de premier cycle, de troisi me cycle et les chercheurs en chimie, biochimie, pharmacie et dans des domaines connexes travaillant dans le domaine des m tallodrogues ou m tallopharmaceutiques .

La fusione della tecnologia polimerica con la nanotecnologia ha portato a una nuova dimensione nel campo della somministrazione di farmaci, della conservazione degli alimenti, dell'imballaggio, dell'ingegneria dei tessuti, dei nanoimpianti e dell'ingegneria biomedica, oltre a riunire in modo collaborativo chimici, biologi, medici e ingegneri. La distribuzione aspecifica e la tossicit delle piccole molecole di farmaci precedentemente identificate e la breve emivita di molti di questi moderni farmaci terapeutici sono state una delle principali forze trainanti per lo sviluppo di piattaforme polimeriche di rilascio dei farmaci. Il successo della trasposizione clinica dei precedenti sistemi di somministrazione di macro e microfarmaci ha portato all'evoluzione di piattaforme di somministrazione di nanodroghe a rilascio controllato che sono in grado di superare le limitazioni farmacologiche con vantaggi sostanziali rispetto alle forme di dosaggio convenzionali. L'applicazione delle nanotecnologie nei sistemi di rilascio dei farmaci ha aperto nuove aree di ricerca nel rilascio prolungato dei farmaci per ridurre gli effetti collaterali della somministrazione di forme di dosaggio convenzionali, soprattutto per il trattamento del diabete mellito.

Die Verschmelzung der Polymertechnologie mit der Nanotechnologie hat eine neue Dimension im Bereich der Arzneimittelabgabe, der Lebensmittelkonservierung, der Verpackung, des Tissue Engineering, der Nanoimplantate und der biomedizinischen Technik geschaffen und Chemiker, Biologen, rzte und Ingenieure zur Zusammenarbeit gebracht. Die unspezifische Verteilung und Toxizit t fr her identifizierter kleiner Arzneimittelmolek le und die kurze Halbwertszeit vieler dieser modernen Therapeutika waren eine wichtige Triebkraft f r die Entwicklung von polymeren Plattformen f r die Verabreichung von Arzneimitteln. Die erfolgreiche klinische Umsetzung der fr heren Makro- und Mikro-Wirkstoffabgabesysteme hat zur Entwicklung von Nanowirkstoffabgabeplattformen mit kontrollierter Freisetzung gef hrt, die in der Lage sind, pharmakologische Beschr nkungen zu berwinden und wesentliche Vorteile gegen ber herk mmlichen Darreichungsformen aufweisen. Die Anwendung der Nanotechnologie bei der Verabreichung von Arzneimitteln hat neue Forschungsbereiche f r die verl ngerte Freisetzung von Arzneimitteln er ffnet, um die Nebenwirkungen der Verabreichung herk mmlicher Darreichungsformen zu verringern, insbesondere bei der Behandlung von Diabetes mellitus.

La fusion de la technologie des polym res et des nanotechnologies a apport une nouvelle dimension dans le domaine de l'administration des m dicaments, de la conservation des aliments, de l'emballage, de l'ing nierie tissulaire, des nano-implants et de l'ing nierie biom dicale, tout en r unissant chimistes, biologistes, m decins et ing nieurs dans un esprit de collaboration. La distribution non sp cifique et la toxicit des petites mol cules m dicamenteuses pr c demment identifi es, ainsi que la courte demi-vie d'un grand nombre de ces produits th rapeutiques modernes, ont constitu une force motrice majeure pour le d veloppement de plateformes polym riques d'administration de m dicaments. L'application clinique r ussie des syst mes ant rieurs de macro- et micro-d livrance de m dicaments a conduit l' volution des plates-formes de nanod livrance de m dicaments lib ration contr l e qui sont capables de surmonter les limitations pharmacologiques avec des avantages substantiels par rapport aux formes de dosage conventionnelles. L'application de la nanotechnologie aux syst mes d'administration de m dicaments a ouvert de nouveaux domaines de recherche sur la lib ration prolong e de m dicaments afin de r duire les effets secondaires de l'administration de formes de dosage conventionnelles, notamment pour le traitement du diab te sucr .

Pharmakokinetische und Bio quivalenzstudien erfordern sehr pr zise und genaueAssay-Methoden, die gut validiert sind, um Arzneimittel in biologischen Proben zu quantifizieren. Die Assay-Methoden m ssen empfindlich genug sein, um die biologische Probenkonzentration des Arzneimittels und/oder seiner Metaboliten ber einen Zeitraum von etwa f nf Eliminationshalbwertszeiten nach der Dosierung des Arzneimittelszu bestimmen. Die Assay-Methodenm ssen au erdem sehr selektiv sein, um zuverl ssige Daten zu gew hrleisten, die frei von St rungen durch endogene98 Verbindungen in den biologischen Proben. Dar ber hinaus m ssen die Methoden so robust und kosteng nstig wiem glichsein, was f r Bio quivalenzstudien von besonderer Bedeutung ist. Vor allem m ssen die Assay-Methodender berpr fung durch die nationalen Arzneimittelzulassungsbeh rden standhalten, die sieanhandvon Kriterienbeurteilen, die durch weltweite Harmonie festgelegt wurden.

Les tudes de pharmacocin tique et de bio quivalence n cessitent desm thodesd'analyse tr s pr cises etbien valid es pour quantifier les m dicaments dans les chantillons biologiques. Les m thodesde test doivent tre suffisamment sensibles pour d terminer la concentration du m dicament et/ou de son ou ses m tabolitesdans l' chantillon biologique pendant une p riode d'environ cinq demi-vies d' limination apr s le dosagedu m dicament. Les m thodes d'analyse doivent galement tre tr s s lectives pour garantir des donn es fiables, exemptes de l'interf rence de substances endog nes98 compos s dans les chantillons biologiques. En outre, les m thodes doivent tre aussi robustes et rentables quepossible, ce qui donne une importance particuli re aux tudes de bio quivalence. Avant tout, les m thodesd'analyse doiventpouvoir r sister l'inspection des autorit s nationales d'enregistrement des m dicaments qui les jugentsur labase de crit res tablis par une harmonie mondiale.

Gli studi di farmacocinetica e di bioequivalenza richiedonometodidi analisi molto precisi e accuratiche siano ben convalidati per quantificare i farmaci nei campioni biologici. I metodi dianalisi devono essere abbastanza sensibili da determinare la concentrazione del campione biologico del farmaco e/o dei suoi metaboliti per un periodo di circa cinque emivite di eliminazione dopo il dosaggio del farmaco. I metodidi analisi devono anche essere molto selettivi per garantire dati affidabili, liberi dall'interferenza dei composti endogeni98 composti endogeni nei campioni biologici. Inoltre, i metodi devono essere il pi possibilerobusti e convenienti, il che particolarmente importante per gli studi di bioequivalenza. Soprattutto, i metodi di dosaggio devonoessere in grado di resistere all'ispezione delle autorit nazionali di registrazione dei farmaci che li giudicanosullabase di criteri stabiliti dall'armonia mondiale.

Badania farmakokinetyczne i badania r wnoważności biologicznej wymagają bardzo precyzyjnych i dokladnychmetod oznaczania, kt re są dobrze zwalidowane w celu ilościowego oznaczania lek w w pr bkach biologicznych. Metody analizy muszą byc wystarczająco czule, aby określic stężenie leku i/lub jego metabolitu(- w) w pr bce biologicznej przez okres okolo pięciu p lokres w eliminacji po podaniu leku. Metody analizymuszą byc r wnież bardzo selektywne, aby zapewnic wiarygodne dane, wolne od interferencji endogennych98 związk w w pr bkach biologicznych. Ponadto, metody muszą byc tak solidne i efektywne kosztowo, jak to tylkomożliwe, co ma szczeg lne znaczenie w badaniach bior wnoważności. Przede wszystkim metody oznaczania musząbycodporne na inspekcje krajowych organ w rejestracji lek w, kt re oceniają jenapodstawie kryteri w ustanowionych przez światową harmonię.