Prasanta Kumar Biswal

Devido fraca solubilidade e absor o de drogas, muitos candidatos a drogas ficam aqu m das expectativas. Os m todos auto-emulsificantes de administra o de f rmacos aumentam a solubilidade e a biodisponibilidade de medicamentos pouco sol veis. Quando os SEDDS s o adicionados a uma fase aquosa e suavemente misturados, formam-se emuls es finas de leo na gua. Os SEDDS v m em c psulas de gelatina macia ou dura para administra o oral e formam emuls es finas e est veis de leo em gua. SEDDS s o fabricados principalmente como formula es l quidas, que t m pouca estabilidade e mobilidade, baixa carga de drogas, um n mero limitado de op es de dosagem, precipita o irrevers vel de drogas/excipientes, e uma elevada propor o (30-60%) de surfactantes que podem irritar o sistema gastrointestinal. O SEDDS s lido tem sido estudado para evitar os problemas do SEDDS l quido. A adsor o de formula es l quidas auto-micro-emulsionadas em portadores s lidos uma das melhores formas de criar p s de fluxo livre para compress o em forma de comprimidos (SMET).

A causa della scarsa solubilit e dello scarso assorbimento dei farmaci, molti candidati alla somministrazione di farmaci non soddisfano le aspettative. I metodi di rilascio dei farmaci auto-emulsionanti aumentano la solubilit e la biodisponibilit dei farmaci scarsamente solubili. Quando le SEDDS vengono aggiunte a una fase acquosa e mescolate delicatamente, si formano fini emulsioni olio-acqua. I SEDDS sono disponibili in capsule di gelatina morbida o dura per la somministrazione orale e formano emulsioni olio-in-acqua fini e stabili. Le SEDDS sono prodotte principalmente come formulazioni liquide, che presentano scarsa stabilit e mobilit , basso carico di farmaco, un numero limitato di opzioni di forma di dosaggio, precipitazione irreversibile di farmaco/eccipiente e un'alta percentuale (30-60%) di tensioattivi che potrebbero irritare il sistema gastrointestinale. Le SEDDS solide sono state studiate per evitare i problemi delle SEDDS liquide. L'adsorbimento di formulazioni liquide auto-micro-emulsionate su supporti solidi uno dei modi migliori per creare polveri scorrevoli da comprimere in forma di compresse (SMET).

En raison de la faible solubilit et absorption des m dicaments, de nombreux candidats m dicaments ne r pondent pas aux attentes. Les m thodes d'administration de m dicaments auto- mulsifiants augmentent la solubilit et la biodisponibilit des m dicaments peu solubles. Lorsque les SEDDS sont ajout s une phase aqueuse et m lang s doucement, de fines mulsions huile-dans-eau se forment. Les SEDDS se pr sentent sous forme de capsules de g latine molle ou dure pour l'administration orale et forment des mulsions huile-dans-eau fines et stables. Les SEDDS sont principalement fabriqu s sous forme de formulations liquides, qui pr sentent une stabilit et une mobilit m diocres, une faible charge m dicamenteuse, un nombre limit d'options de forme posologique, une pr cipitation irr versible du m dicament et de l'excipient, et une proportion lev e (30-60%) de surfactants qui pourraient irriter le syst me gastro-intestinal. Le SEDDS solide a t tudi pour viter les probl mes du SEDDS liquide. L'adsorption de formulations liquides auto-micro- mulsionn es sur des supports solides est l'une des meilleures fa ons de cr er des poudres coulement libre pour la compression en forme de comprim (SMET).

Aufgrund der schlechten L slichkeit und Absorption von Arzneimitteln bleiben viele Arzneimittelkandidaten hinter den Erwartungen zur ck. Selbstemulgierende Methoden zur Verabreichung von Arzneimitteln erh hen die L slichkeit und Bioverf gbarkeit von schlecht l slichen Medikamenten. Wenn SEDDS zu einer w ssrigen Phase hinzugef gt und vorsichtig gemischt werden, bilden sich feine l-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in Weich- oder Hartgelatinekapseln zur oralen Verabreichung angeboten und bilden feine, stabile l-in-Wasser-Emulsionen. SEDDS werden in erster Linie als Fl ssigformulierungen hergestellt, die eine schlechte Stabilit t und Mobilit t, eine geringe Wirkstoffbeladung, eine begrenzte Anzahl von Darreichungsformen, eine irreversible Ausf llung von Wirkstoff/Hilfsstoff und einen hohen Anteil (30-60 %) an Tensiden aufweisen, die den Magen-Darm-Trakt reizen k nnten. Feste SEDDS wurden untersucht, um die Probleme von fl ssigen SEDDS zu vermeiden. Die Adsorption von fl ssigen selbstmikroemulgierten Formulierungen auf festen Tr gern ist eine der besten M glichkeiten, frei flie ende Pulver f r die Komprimierung in Tablettenform (SMET) herzustellen.

Due to poor drug solubility and absorption, many drug candidates fall short of expectations. Self-emulsifying drug delivery methods increase the solubility and bioavailability of poorly soluble medications. When SEDDS are added to an aqueous phase and gently mixed, fine oil-in-water emulsions form. SEDDS come in soft or hard gelatin capsules for oral administration and form fine, stable oil-in-water emulsions. SEDDS are primarily manufactured as liquid formulations, which have poor stability and mobility, low drug loading, a limited number of dosage form options, irreversible drug/excipient precipitation, and a high proportion (30-60%) of surfactants that might irritate the gastrointestinal system. Solid-SEDDS has been studied to avoid the problems of liquid SEDDS. The adsorption of liquid self-micro-emulsified formulations on solid carriers is one of the best ways to create free-flowing powders for compression into tablet dosage form (SMET).