Preeti Pal

Das Szenario der Forschung war die Entwicklung eines Polymermatrix-Diffusionskontrollierten transdermalen Wirkstoffabgabesystems, das den Wirkstoff Telmisartan mit einem unterschiedlichen Verh ltnis von hydrophilem (HPMC) und lipophilem (EC, Eudragit RS 100) Polymersystem durch L sungsmittelgie technik auf Aluminiumfolie enth lt, wobei 30% w/v Dibutylphthalat des Polymergewichts als Weichmacher und 20% w/v, 30% w/v Dimethylsulfoxid (Polymergewicht) als Permeationsverst rker f r die transdermale Wirkstofffreisetzung verwendet wurden. Insgesamt neun Formulierungen wurden unter Verwendung desselben Arzneimittels und verschiedener Polymeranteile entwickelt. Alle transdermalen Pflaster wurden physikochemisch bewertet: Dicke, Gewichtsvariation, prozentuale Feuchtigkeitsaufnahme, prozentualer Feuchtigkeitsverlust, Faltfestigkeit, Flachheit, Wirkstoffgehalt und prozentuale Wirkstofffreisetzung. . Die In-vitro-Permeationsstudie wurde mit Diffusionszellen durchgef hrt. Die maximale prozentuale Wirkstofffreisetzung in vitro wurde bis zu 48 Stunden mit der Formulierung F8 beobachtet, die HPMC: EC: Eudragit RS 100 im Verh ltnis (5:0:1) enth lt.

O objetivo da investiga o foi desenvolver um sistema de administra o transd rmica controlada por difus o de matriz polim rica contendo o f rmaco Telmisartan com diferentes propor es de sistema polim rico hidrof lico (HPMC) e lipof lico (EC, Eudragit RS 100) atrav s da t cnica de moldagem por solvente em folha de alum nio, utilizando 30% p/v de ftalato de dibutilo do peso polim rico, incorporado como plastificante e 20% p/v, 30% p/v de dimetilsulf xido (peso polim rico) como potenciador de permea o para a liberta o transd rmica do f rmaco. No total, foram desenvolvidas nove formula es utilizando o mesmo f rmaco e diferentes r cios de pol meros. Todos os adesivos transd rmicos foram avaliados do ponto de vista f sico-qu mico com a espessura, varia o de peso, % de absor o de humidade, % de perda de humidade, resist ncia dobragem, planicidade, teor de f rmaco e % de liberta o de f rmaco. . O estudo de permea o invitro foi efectuado por c lulas de difus o. A % m xima de liberta o de f rmaco foi observada at 48 horas com a formula o F8 contendo HPMC: EC: Eudragit RS 100 na propor o de (5:0:1).

Lo scenario della ricerca stato quello di sviluppare un sistema di rilascio transdermico di farmaci a matrice polimerica a diffusione controllata, contenente il farmaco Telmisartan con un diverso rapporto tra sistema polimerico idrofilo (HPMC) e lipofilo (EC, Eudragit RS 100), mediante la tecnica di colata con solvente su un foglio di alluminio, utilizzando il 30% w/v di Dibutyl Phthalate del peso polimerico, incorporato come plastificante e il 20% w/v, il 30% w/v di Dimethyl Sulfoxide (peso polimerico) stato utilizzato come potenziatore della permeazione per il rilascio transdermico del farmaco. In totale sono state sviluppate nove formulazioni, utilizzando lo stesso farmaco e diversi rapporti polimerici. Tutti i cerotti transdermici sono stati valutati dal punto di vista fisico-chimico con spessore, variazione di peso, % di assorbimento di umidit , % di perdita di umidit , resistenza alla piegatura, planarit , contenuto di farmaco e % di rilascio di farmaco. . Lo studio di permeazione invitro stato eseguito con celle di diffusione. Il rilascio massimo di farmaco in invitro stato osservato fino a 48 ore con la formulazione F8 contenente HPMC: EC: Eudragit RS 100 in rapporto (5:0:1).

Le sc nario de cette recherche tait de d velopper un syst me de d livrance de m dicaments transdermique matrice polym re contr l par diffusion contenant le m dicament Telmisartan avec diff rents ratios de syst mes polym res hydrophiles (HPMC) et lipophiles (EC, Eudragit RS 100) par la technique de coul e de solvant sur une feuille d'aluminium en utilisant 30% w/v de Dibutyl Phthalate du poids polym re, incorpor comme plastifiant et 20% w/v, 30% w/v de Dimethyl Sulfoxide (poids polym re) a t utilis comme am liorateur de perm ation pour la lib ration de m dicaments transdermiques. Au total, neuf formulations ont t d velopp es en utilisant le m me m dicament et diff rents ratios de polym res. Tous les patchs transdermiques ont fait l'objet d'une valuation physicochimique portant sur l' paisseur, la variation de poids, le % d'absorption d'humidit , le % de perte d'humidit , l'endurance au pliage, la plan it , la teneur en m dicament et le % de lib ration du m dicament. . L' tude de perm ation invitro a t r alis e l'aide de cellules de diffusion. La lib ration maximale du m dicament a t observ e jusqu' 48 heures avec la formulation F8 contenant du HPMC, de l'EC et de l'Eudragit RS 100 dans un rapport de 5:0:1.