Raksha Goswami

El desarrollo de un sistema de administraci n de drogas de dos capas s lo se debe al reciente avance de la tecnolog a. En el presente estudio se prepar y evalu una tableta bicapa de clorhidrato de venlafexina. Esta tableta contiene dos capas de API que se denominan capa instant nea y capa matriz. Esta tableta puede ser til para reducir la terapia de dosis m ltiples en pacientes deprimidos que experimentan dificultades para tomar dosis m ltiples de la droga. Los datos in vitro obtenidos para la tableta Bilayer de Clorhidrato de venlafaxina mostraron una liberaci n prolongada del medicamento. Se pudieron obtener tabletas de diferente cin tica de liberaci n variando las variables de la formulaci n. As pues, el clorhidrato de venlafaxina es el candidato m s adecuado para los antidepresivos. Sobre la base de las consideraciones anteriores, se seleccion la formulaci n F6 como f rmula optimizada, y el examen de la tabla indic que los par metros de Bilayer eran satisfactorios para el uso previsto.

Opracowanie dwuwarstwowego systemu dostarczania lek w tylko dzięki niedawnemu postępowi technologicznemu. W niniejszym opracowaniu przygotowano i oceniono dwuwarstwową tabletkę dwuchlorku wenlafaksyliny. Tabletka ta zawiera dwie warstwy API, kt re nazywane są warstwą blyskawiczną i warstwą macierzową. Tabletka ta może byc pomocna w redukcji terapii wielodawkowej u pacjent w z depresją doświadczających trudności w przyjmowaniu wielu dawek leku. Dane in vitro uzyskane dla tabletki Bilayera chlorowodorku wenlafaksyny wykazaly przedlużone uwalnianie leku. Tabletki o r żnej kinetyce uwalniania można uzyskac poprzez zr żnicowanie zmiennych recepturowych. W związku z tym, chlorowodorek wenlafaksyny jest najbardziej odpowiednim kandydatem na lek przeciwdepresyjny. W oparciu o powyższe rozważania, jako formulę zoptymalizowaną wybrano preparat F6, a analiza tabelaryczna wykazala, że parametry preparatu Bilayer są zadowalające dla zamierzonego zastosowania.

Le d veloppement d'un syst me bicouche d'administration de m dicaments n'est possible que gr ce aux r cents progr s technologiques. Dans la pr sente tude, un comprim bicouche de chlorhydrate de venlafexine a t pr par et valu . Ce comprim contient deux couches d'API appel es couche instantan e et couche matrice. Ce comprim peut tre utile pour r duire la th rapie multidose chez les patients d prim s qui ont des difficult s prendre plusieurs doses de m dicament. Les donn es in vitro obtenues pour le comprim Bilayer de chlorhydrate de venlafaxine ont montr une lib ration prolong e du m dicament. Des comprim s pr sentant des cin tiques de lib ration diff rentes ont pu tre obtenus en faisant varier les variables de la formulation. Ainsi, le Chlorhydrate de venlafaxine est le m dicament candidat le plus appropri pour les antid presseurs. Sur la base des consid rations ci-dessus, la formulation F6 a t choisie comme formule optimis e. La lecture du tableau a montr que les param tres de Bilayer taient satisfaisants pour l'utilisation pr vue.

Developing a bilayer drug delivery system of drugs only due to recent advance in technology. In present study Bi-layer tablet of venlafexine hydrochloride was prepared and evaluated. This tablet contains two layers of API which called as instant layer and matrix layer. This tablet may helpful for reducing multi dosing therapy in depressed patients experience difficulty in taking multi dose of drug. In vitro data obtained for Bilayer tablet of venlafaxin Hydrochloride showed prolonged drug release. Tablets of different release kinetics could be obtained by varying the formulation variables. Thus, Venlafaxine Hydrochloride is most suitable drug candidate for the antidepressants. Based on the above considerations, formulation F6 was selected as optimized formula, a perusal of table indicated that the parameters of Bilayer were satisfactory for the intended use.

β-ketoacyl-acyl carrier protein synthase III (FabH) is an emerging target for the development of novel antibacterial agent. Ligand-based design of a series of benzoylaminobenzoic acid derivatives led to the discovery of potent inhibitors of β-ketoacyl-acyl carrier protein synthase III (FabH). These FabH inhibitors demonstrated potent antibacterial activity (MIC) and as such have the potential to be novel and potent antibacterial agents. Given the unforeseen structural differences within the active site of some pathogenic FabH enzymes the key to discovering inhibitors with broad-spectrum antibacterial activity. The discovery of FabH inhibitors is now of special interest in the treatment of bacterial infection. In the present study a benzoylaminobenzoic acid derivative were designed based on the Pharmacophore modling to identify the pharmacophoric feature required for inhibitory activity CoMFA analysis to identify the essential structural requirements in 3D chemical space for the modulation of FabH inhibitory activity of benzoylaminobenzoic acid derivatives.