Ravikant Gupta

Neomycinsulfat ist ein Antibiotikum aus dem Spektrum der Aminoglykoside, ein antibakterielles Mittel zur Behandlung von Augeninfektionen. Diclofenac-Natrium ist ein NSAIDS-Mittel zur Behandlung von Augenschwellungen, Schmerzen und Lichtempfindlichkeit nach Kataraktoperationen oder Hornhautrekonstruktionsoperationen. Es wurde als okulare In-situ-Gelbildungstropfen formuliert, die Polymere wie Scarbopol 940 als Geliermittel in Kombination mit geeigneten Konservierungsmitteln verwenden. Es handelt sich um einen neueren Ansatz zur Verbesserung der Verweildauer bei der Instillation im Auge und zur Verbesserung der Bioverf gbarkeit, der verl ngerten und nachhaltigen Wirkstofffreisetzung. Wichtig ist auch die einfache Verabreichung und die Verringerung der Verabreichungsh ufigkeit, was zu einer besseren Patientenakzeptanz f hrt.

Il neomicinsolfato un antibiotico a spettro aperto a base di aminoglicosidi, un agente antibatterico utilizzato per il trattamento delle infezioni oculari. Il diclofenac sodico un agente FANS nel trattamento dell'occhio che riduce il gonfiore, il dolore e la sensibilit alla luce dopo un intervento di cataratta o di chirurgia corneale. stato formulato come gocce oculari in situ che formano un gel utilizzando polimeri come il carbopol940 come agente gelificante in combinazione con conservanti adeguati. Si tratta di un nuovo approccio per migliorare il tempo di permanenza dell'instillazione oculare e aumentare la biodisponibilit , il rilascio prolungato e prolungato del farmaco. Importante anche la facilit di somministrazione offerta e la riduzione della frequenza di somministrazione, che comporta una migliore accettazione e comprensione da parte del paziente.

O sulfato de neomicina um antibi tico de espetro alargado de aminoglicos deos, agente antibacteriano utilizado no tratamento de infec es oculares. O diclofenac s dico um agente AINE no tratamento do olho para reduzir o incha o, a dor e a sensibilidade luz ap s a cirurgia de catarata ou a cirurgia de refectividade da c rnea. Foi formulado como gel ocular in situ formando gotas oculares utilizando pol meros como o carbopol940 como agente gelificante em combina o com conservantes adequados. Trata-se de uma nova abordagem para melhorar o tempo de resid ncia da instila o ocular e aumentar a biodisponibilidade, a liberta o prolongada e sustentada da droga. Tamb m importante a facilidade de administra o proporcionada e a redu o da frequ ncia de administra o, o que resulta numa melhor complac ncia e aceita o por parte do doente.

Le n omycinesulfate est un antibiotique aminoglycoside spectre tendu, un agent antibact rien utilis pour le traitement des infections oculaires. Le diclof nac sodique est un agent AINS utilis dans le traitement des yeux pour r duire le gonflement, la douleur et la sensibilit la lumi re apr s une op ration de la cataracte ou une chirurgie r paratrice de la corn e. Il a t formul sous forme de gouttes oculaires formant un gel in situ en utilisant des polym res tels que le carbopol940 comme agent g lifiant, en combinaison avec des conservateurs appropri s. Il s'agit d'une nouvelle approche visant am liorer le temps de s jour de l'instillation oculaire et renforcer la biodisponibilit , la lib ration prolong e et durable du m dicament. La facilit d'administration offerte et la diminution de la fr quence d'administration sont galement importantes, ce qui se traduit par une meilleure compliance et acceptation de la part du patient.

O presente estudo foi realizado para desenvolver comprimidos de matriz de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado. Os comprimidos de matriz de citrato de mosaprida di-hidratado com dois graus de viscosidade diferentes de hidroxipropilmetilcelulose foram preparados por granula o seca e m todo de compress o directa e avaliados. O estudo demonstrou que a combina o de HPMC K4M e citrato de mosaprida di-hidratado HPMC. Espera-se que isto reduza a frequ ncia de administra o e diminua os efeitos secund rios dependentes da dose associados administra o repetida de comprimidos convencionais de citrato de mosaprida di-hidratado. A liberta o cumulativa de f rmaco da marca inovadora (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) de comprimidos de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado foi comparada para o estudo de dissolu o in vitro. Por conseguinte, pode concluir-se que o comprimido de matriz de liberta o sustentada de citrato de mosaprida di-hidratado, uma vez por dia, com uma semivida curta, exerce um perfil de liberta o sustentada satisfat rio que pode proporcionar uma biodisponibilidade melhorada, uma maior efic cia terap utica e a ades o do doente.

La pr sente tude a t r alis e pour mettre au point des comprim s matriciels lib ration prolong e de citrate de mosapride dihydrat . Des comprim s matriciels de citrate de mosapride dihydrat avec deux grades de viscosit diff rents d'hydroxypropylm thylcellulose ont t pr par s par granulation s che et m thode de compression directe et valu s. L' tude a d montr que la combinaison de HPMC K4M et de HPMC pour le citrate de mosapride dihydrat . On peut s'attendre ce que cela r duise la fr quence d'administration et diminue les effets secondaires d pendants de la dose associ s l'administration r p t e de comprim s conventionnels de citrate de mosapride dihydrat . La lib ration cumulative de la marque innovante (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) des comprim s lib ration prolong e de citrate de mosapride dihydrat a t compar e pour l' tude de dissolution in vitro. On peut donc conclure que le comprim matriciel lib ration prolong e du citrate de mosapride dihydrat , qui a une demi-vie courte, pr sente un profil de lib ration prolong e satisfaisant, ce qui peut am liorer la biodisponibilit , l'efficacit th rapeutique et l'observance du traitement par le patient.

Il presente studio stato condotto per sviluppare compresse a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato. Le compresse in matrice di mosapride citrato diidrato con due diversi gradi di viscosit di idrossipropilmetilcellulosa sono state preparate con il metodo della granulazione a secco e della compressione diretta e valutate. Lo studio ha dimostrato che la combinazione di HPMC K4M e HPMC mosapride citrato diidrato. Si prevede che questo possa ridurre la frequenza di somministrazione e diminuire gli effetti collaterali dose-dipendenti associati alla somministrazione ripetuta di compresse convenzionali di mosapride citrato diidrato. Il rilascio cumulativo di farmaci del marchio innovatore (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) di compresse a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato stato confrontato con lo studio di dissoluzione in vitro. Si pu quindi concludere che la compressa a matrice a rilascio prolungato di mosapride citrato diidrato una volta al giorno, avendo un'emivita breve, risultata esercitare un profilo di rilascio prolungato soddisfacente che pu fornire una migliore biodisponibilit , una maggiore efficacia terapeutica e la compliance del paziente.

Die vorliegende Studie wurde zur Entwicklung von Mosapridcitrat-Dihydrat-Matrixtabletten mit verz gerter Freisetzung durchgef hrt. Matrixtabletten aus Mosapridcitrat-Dihydrat mit zwei verschiedenen Viskosit tsgraden von Hydroxypropylmethylcellulose wurden durch Trockengranulation und direkte Kompression hergestellt und bewertet. Die Studie zeigte, dass die Kombination von HPMC K4M und HPMC Mosapridcitrat-Dihydrat die H ufigkeit der Einnahme verringern kann. Es ist zu erwarten, dass dadurch die H ufigkeit der Verabreichung reduziert und die dosisabh ngigen Nebenwirkungen, die mit der wiederholten Verabreichung herk mmlicher Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten verbunden sind, verringert werden k nnen. Die kumulative Wirkstofffreisetzung der innovativen Marke (MOZA SR, Intas Pharmaceuticals) von Mosapridcitrat-Dihydrat-Tabletten mit verz gerter Wirkstofffreisetzung wurde in einer In-vitro-Aufl sungsstudie verglichen. Daraus l sst sich schlie en, dass eine einmal t glich einzunehmende Tablette mit verz gerter Wirkstofffreisetzung von Mosapridcitrat-Dihydrat, die eine kurze Halbwertszeit aufweist, ein zufriedenstellendes Profil der verz gerten Wirkstofffreisetzung aufweist, das eine verbesserte Bioverf gbarkeit, eine erh hte therapeutische Wirksamkeit und eine bessere Patientencompliance bewirken kann.

O objetivo deste estudo preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os v rios fatores - Conformidade e conveni ncias do paciente, Gerenciar o tempo de administra o do medicamento, Reduzir doses m ltiplas de dexametasona, Efeito terap utico desejado. A abordagem b sica no desenvolvimento de comprimidos de matriz o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magn sio, lactose, etc. e pol mero natural como goma adragante fornece desintegra o lenta dos comprimidos ap s a coloca o na cavidade oral, liberando assim a droga no est mago. A biodisponibilidade de algumas drogas pode ser diminu da devido absor o de drogas na saliva e tamb m devido absor o pr -g strica de saliva contendo drogas dispersas que passam para o est mago. Neste estudo, escolhi a droga dexametasona porque tem meia-vida de 4-6 horas e pode ser formulado como medicamento do tipo sustentado. A formula o do comprimido com base no lote otimizado tinha 1,6% de dexametasona com 98,4% de excipientes. Em conclus o, pode-se dizer que os estudos foram teis na evolu o dos comprimidos de dexametasona de libera o sustentada ou matriz.

Le but de cette tude est de pr parer des comprim s matriciels de dexam thasone, qui peuvent g rer les divers facteurs-observances et commodit s du patient, g rer le temps d'administration du m dicament, r duire les doses multiples de dexam thasone, effet th rapeutique souhait . L'approche de base dans le d veloppement de comprim s matriciels est l'utilisation de diluants co-trait s tels que la cellulose microcristalline (MCC), le st arate de magn sium, le lactose, etc. et un polym re naturel comme la gomme adragante permettent une d sint gration lente des comprim s apr s leur mise en place dans la cavit buccale, lib rant ainsi le m dicament dans l'estomac. La biodisponibilit de certains m dicaments peut tre diminu e en raison de l'absorption des m dicaments dans la salive et galement en raison de l'absorption pr gastrique de la salive contenant des m dicaments dispers s qui passent dans l'estomac. Dans cette tude, j'ai choisi le m dicament dexam thasone car il a une demi-vie de 4-6 heures et peut tre formul comme un m dicament de type durable. La formulation du comprim sur la base d'un lot optimis contenait 1,6 % de dexam thasone avec 98,4 % d'excipients. En conclusion, on peut dire que les tudes ont t utiles pour faire voluer la lib ration prolong e ou les comprim s matriciels de dexam thasone.