Reshal Suri

Le plus grand d fi rencontr par l'administration topique est la nature de la barri re de la peau elle-m me qui limite la biodisponibilit (BA) des m dicaments administr s par voie topique. L'administration de m dicaments par des supports nano-v siculaires est une strat gie appropri e pour am liorer la BA. Des approches r centes ont abouti la conception de nouveaux supports v siculaires d formables qui peuvent p n trer travers les couches plus profondes de la peau en raison de leur lasticit et de leur taille nanom trique. Des tudes ont sugg r que la pr sence d'activateurs de bord tels que les tensioactifs et l' thanol d stabilise les bicouches lipidiques et augmente la d formabilit des v sicules, mais ces supports pr sentent certains inconv nients tels que l'irritation de la peau. Sur la base de ces consid rations, ce livre propose donc une nouvelle m thode pour modifier les liposomes en incorporant du glyc rol comme activateur de bord. Le glyc rol est choisi parce qu'il est largement utilis dans les formulations topiques, la pr sence de groupes hydroxyles, l'effet plastifiant connu, et la bonne propri t de solvant. L'objectif de ce travail est de concevoir et de d velopper de nouvelles nanostructures v siculaires qui surmonteront les limites des syst mes v siculaires existants et offriront une valeur potentielle dans l'administration topique de m dicaments et de cosm tiques. La Rhodamine B est choisie comme m dicament mod le.

Die gr te Herausforderung bei der topischen Verabreichung ist die Barriereeigenschaft der Haut selbst, die die Bioverf gbarkeit (BA) von topisch verabreichten Arzneimitteln einschr nkt. Die Verabreichung von Arzneimitteln durch nanoskalige Vesikeltr ger ist eine geeignete Strategie zur Verbesserung der BA. J ngste Ans tze haben zur Entwicklung neuartiger verformbarer Vesikeltr ger gef hrt, die aufgrund ihrer Elastizit t und Nanogr e tiefere Hautschichten durchdringen k nnen. Studien haben gezeigt, dass die Anwesenheit von Randaktivatoren wie Tenside und Ethanol die Lipiddoppelschichten destabilisieren und die Verformbarkeit der Vesikel erh hen, aber diese Tr ger haben bestimmte Nachteile wie Hautreizungen. Auf der Grundlage dieser berlegungen, dieses Buch bietet daher eine neuartige Methode, um Liposomen zu modifizieren, indem Glycerin als Randaktivator. Glycerin wird ausgew hlt, weil es weit verbreitet in topischen Formulierungen, das Vorhandensein von Hydroxylgruppen, bekannte weichmachende Wirkung und gute L sungsmittel-Eigenschaft verwendet wird. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, neuartige vesikul re Nanostrukturen zu entwerfen und zu entwickeln, die die Einschr nkungen bestehender vesikul rer Systeme berwinden und einen potenziellen Nutzen f r die topische Verabreichung von Arzneimitteln und Kosmetika bieten. Rhodamin B wurde als Modellarzneimittel ausgew hlt.

O maior desafio enfrentado pela entrega t pica a natureza de barreira da pr pria pele que limita a Biodisponibilidade (BA) dos f rmacos administrados topicamente. A entrega de f rmacos atrav s de portadores nano vesiculares uma estrat gia adequada para melhorar a BA. Abordagens recentes resultaram na concep o de novos portadores vesiculares deform veis que podem penetrar atrav s de camadas mais profundas da pele devido sua elasticidade e nano tamanho. Estudos t m sugerido que a presen a de activadores de borda como os surfactantes e o etanol desestabilizam as camadas lip dicas e aumentam a deformabilidade das ves culas, mas estes portadores t m certos inconvenientes como a irrita o da pele. Com base nestas considera es, este livro fornece, portanto, um novo m todo para modificar os lipossomas, incorporando Glicerol como activador de borda. O objectivo do presente trabalho conceber e desenvolver novas nanoestruturas vesiculares que superem as limita es dos sistemas vesiculares existentes e ofere am valor potencial na entrega t pica de f rmacos e cosm ticos. A rodamina B escolhida como um f rmaco modelo.

La pi grande sfida affrontata dalla somministrazione topica la natura di barriera della pelle stessa, che limita la biodisponibilit (BA) dei farmaci somministrati per via topica. La somministrazione di farmaci attraverso vettori nano vescicolari una strategia adatta a migliorare la BA. Recenti approcci hanno portato alla progettazione di nuovi vettori vescicolari deformabili che possono penetrare attraverso gli strati pi profondi della pelle grazie alla loro elasticit e alle dimensioni nanometriche. Alcuni studi hanno suggerito che la presenza di attivatori dei bordi, come i tensioattivi e l'etanolo, destabilizzano i bilayer lipidici e aumentano la deformabilit delle vescicole, ma questi vettori presentano alcuni svantaggi, come l'irritazione cutanea. Sulla base di queste considerazioni, questo libro fornisce quindi un metodo innovativo per modificare i liposomi incorporando il glicerolo come attivatore dei bordi. Il glicerolo stato scelto perch ampiamente utilizzato nelle formulazioni topiche, per la presenza di gruppi idrossilici, per il noto effetto plastificante e per le buone propriet solventi. Lo scopo del presente lavoro quello di progettare e sviluppare nuove nanostrutture vescicolari che superino i limiti dei sistemi vescicolari esistenti e offrano un potenziale valore nella somministrazione topica di farmaci e cosmetici. La rodamina B stata scelta come farmaco modello.