Sanjeev Kumar Shukla

Le cancer de la v sicule biliaire est une maladie rare qui peut tre diagnostiqu e fortuitement lors d'une chol cystectomie, souvent un stade plus avanc de la maladie. La jaunisse est consid r e comme un signe de mauvais augure dans la pr sentation du cancer de la v sicule biliaire. On pense que le proto-oncog ne K-ras exerce un contr le sur certains m canismes de croissance et de diff renciation cellulaires. Ce g ne est transform en oncog ne actif par des mutations ponctuelles concentr es de mani re significative dans les codons 12, 13 ou 61. La famille Ras se compose de trois g nes situ s sur des chromosomes diff rents, codant pour les prot ines homologues H-Ras, N-Ras et K-Ras de 21 kDa. p53 est le g ne le plus important dans le cancer, car une seule mutation peut entra ner la gen se d'une tumeur. Les fonctions de p53 ont t diversifi es par la d couverte de diverses isoformes de p53. Ces isoformes, d riv es soit d'un pissage alternatif, soit de sites de traduction diff rentiels, sont exprim es de mani re sp cifique chaque tissu. L'influence de l'isoforme p53β sur l'activit de p53, soit par sa r pression transcriptionnelle, soit par la formation d'un complexe avec p53, modulant ainsi son activit au niveau des promoteurs d pendants de p53. Les r les des th rapies adjuvantes et n oadjuvantes dans le traitement du cancer de la v sicule biliaire restent mal lucid s.

Das Gallenblasenkarzinom ist eine seltene Erkrankung, die oft zuf llig bei einer Cholezystektomie diagnostiziert wird, h ufig bei fortgeschrittener Erkrankung. Gelbsucht gilt als omin ses Zeichen bei der Diagnose von Gallenblasenkrebs. Es wird angenommen, dass das Proto-Onkogen K-ras einige der Mechanismen des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung kontrolliert. Dieses Gen wird durch Punktmutationen, die sich stark auf die Codons 12, 13 oder 61 konzentrieren, in ein aktives Onkogen umgewandelt. Die Ras-Familie besteht aus drei Genen, die sich auf verschiedenen Chromosomen befinden und f r die homologen 21 kDa-Proteine H-Ras, N-Ras und K-Ras kodieren. p53 ist das wichtigste Gen bei Krebs, da eine einzige Mutation zur Tumorentstehung f hren kann. Die Funktionen von p53 wurden durch die Entdeckung verschiedener Isoformen von p53 weiter diversifiziert. Diese Isoformen, die entweder durch alternatives Splei en oder durch unterschiedliche Translationsstellen entstehen, werden gewebespezifisch exprimiert. Der Einfluss der p53β-Isoform auf die p53-Aktivit t erfolgt entweder durch ihre transkriptionelle Unterdr ckung oder durch die Bildung eines Komplexes mit p53, wodurch dessen Aktivit t an p53-abh ngigen Promotoren moduliert wird. Die Rolle adjuvanter und neoadjuvanter Therapien bei der Behandlung von Gallenblasenkrebs ist nach wie vor unzureichend gekl rt.

O cancro da ves cula biliar uma doen a rara que pode ser diagnosticada incidentalmente na colecistectomia, muitas vezes com doen a mais avan ada. A iter cia considerada um sinal ominoso na apresenta o do cancro da ves cula biliar. Pensa-se que o proto-oncogene K-ras exerce controlo sobre alguns dos mecanismos de crescimento e diferencia o celular. Este gene convertido num oncogene ativo por muta es pontuais significativamente concentradas nos c dons 12, 13 ou 61. A fam lia Ras constitu da por tr s genes localizados em cromossomas diferentes, que codificam as prote nas hom logas de 21 kDa H-Ras, N-Ras e K-Ras. O p53 actua como o gene mais importante no cancro, uma vez que uma nica muta o pode levar g nese do tumor. As fun es do p53 foram ainda mais diversificadas com a descoberta de v rias isoformas do p53. Estas isoformas, derivadas quer de splicing alternativo quer de locais de transla o diferenciados, s o expressas de forma espec fica para cada tecido. A influ ncia da isoforma p53β na atividade da p53, quer pela sua repress o transcricional, quer pela forma o de um complexo com a p53, modulando assim a sua atividade em promotores dependentes da p53. Os pap is das terapias adjuvantes e neoadjuvantes no tratamento do cancro da ves cula biliar permanecem pouco elucidados.

Il carcinoma della cistifellea una malattia rara che pu essere diagnosticata incidentalmente con la colecistectomia, spesso con malattia pi avanzata. L'ittero considerato un segno infausto nella presentazione del cancro della cistifellea. Si ritiene che il proto-oncogene K-ras eserciti un controllo su alcuni meccanismi di crescita e differenziazione cellulare. Questo gene viene convertito in oncogene attivo da mutazioni puntiformi concentrate in modo significativo nei codoni 12, 13 o 61. La famiglia Ras composta da tre geni localizzati in cromosomi diversi, che codificano le proteine omologhe di 21 kDa H-Ras, N-Ras e K-Ras. p53 agisce come il singolo gene pi importante nel cancro, poich una singola mutazione pu portare alla genesi del tumore. Le funzioni di p53 sono state ulteriormente diversificate dalla scoperta di varie isoforme di p53. Queste isoforme, derivate da splicing alternativi o da siti traslazionali differenti, sono espresse in modo specifico per ogni tessuto. L'influenza dell'isoforma p53β sull'attivit di p53 dovuta alla sua repressione trascrizionale o alla formazione di un complesso con p53 che ne modula l'attivit sui promotori dipendenti da p53. Il ruolo delle terapie adiuvanti e neoadiuvanti nel trattamento del carcinoma della colecisti ancora poco chiaro.

Adiponectin is the name originated from its distinctive molecular characteristics ("adipo" + "nectin" = "adiponectin") as it is a product of novel gene apM1 which is specific to adipocytes and uniquely possess a collagen-like domain with a nectin-like adherent property. Adiponectin is the most abundant peptide secreted by adipocytes, whose altered levels play a central role in obesity-related diseases, including insulin resistance/type 2 diabetes and cardiovascular disease. It is known to exert anti-diabetic and anti-atherosclerotic effects via adiponectin receptors (Adipors); AdipoR1 and AdipoR2. Adiponectin has direct actions in liver, skeletal muscle and the vasculature. Adiponectin administration in humans and rodents has insulin-sensitizing, anti-atherogenic, and anti-inflammatory effects and in certain settings, also decreases body weight. Therefore, adiponectin replacement therapy in humans may suggest potential versatile therapeutic targets in the treatment of obesity, insulin resistance/type 2 diabetes, cardiovascular disease and atherosclerosis.