Saroj Singh

Heutzutage gewinnt die Immuntherapie bei der Behandlung von Krebs immer mehr an Bedeutung. TAMs stellen attraktive Ziele f r therapeutische Strategien dar, die darauf abzielen, ihren Protumor-Ph notyp in eine wirksame Antitumor-Aktivit t umzuprogrammieren. Es gibt Hinweise darauf, dass diese TAMs alle Aspekte der Tumorentstehung, des Wachstums und der Entwicklung aktiv f rdern. Daher sollten Tumore nicht nur als Aggregate von Krebszellen, sondern als eigenst ndige Strukturen behandelt werden. Das ver nderte Verh ltnis zwischen Foxp3+ Tregs und Th17-Zellen spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese immunologischer Erkrankungen. Wir geben einen berblick ber die Mechanismen, die f r die Rekrutierung von TAMs verantwortlich sind, und beleuchten die Rolle von TAMs bei der Regulierung von Tumorangiogenese, Invasion, Metastasierung, Immunsuppression und Chemotherapieresistenz. Wir haben auch versucht, das Zusammenspiel zwischen Th17-Zellen und anderen Immunzellen in der Tumormikroumgebung zu beschreiben, und wir bewerten sowohl die potenziellen antitumorigenen als auch die pro-tumorigenen Aktivit ten von Th17-Zellen und ihren assoziierten Zytokinen.

Atualmente, o tratamento imunit rio cada vez mais importante no tratamento do cancro. Os TAMs emergem como alvos atractivos para estrat gias terap uticas destinadas a reprogramar o seu fen tipo protumoral para uma atividade antitumoral eficaz. As evid ncias sugerem que estes TAMs promovem ativamente todos os aspectos da inicia o, crescimento e desenvolvimento do tumor. Assim, os tumores n o devem ser tratados apenas como agregados de c lulas cancer genas, mas como estruturas separadas. O r cio alterado entre Foxp3+ Tregs e c lulas Th17 desempenha um papel importante na patog nese das doen as relacionadas com o sistema imunit rio. Apresentamos uma vis o geral dos mecanismos respons veis pelo recrutamento de TAMs e destacamos os pap is dos TAMs na regula o da angiog nese tumoral, invas o, met stases, imunossupress o e resist ncia aos quimioter picos. Procur mos tamb m descrever a intera o entre as c lulas Th17 e outras c lulas imunes no microambiente tumoral, e avali mos as potenciais actividades antitumorig nicas e pr -tumorig nicas das c lulas Th17 e das citocinas que lhes est o associadas. "Acreditamos que este conhecimento ser de grande interesse para os investigadores que est o a trabalhar na terapia dirigida aos TAM como uma nova estrat gia promissora para uma terapia indireta do cancro.

Al giorno d'oggi, il trattamento immunitario sta diventando sempre pi importante nella cura del cancro. Le TAM emergono come bersagli interessanti per strategie terapeutiche volte a riprogrammare il loro fenotipo protumorale in un'efficace attivit antitumorale. L'evidenza suggerisce che queste TAM promuovono attivamente tutti gli aspetti dell'iniziazione, della crescita e dello sviluppo del tumore. Pertanto, i tumori non dovrebbero essere trattati solo come aggregati di cellule tumorali, ma come strutture separate. L'alterazione del rapporto tra cellule Tregs Foxp3+ e cellule Th17 svolge un ruolo importante nella patogenesi delle malattie immunitarie. Presentiamo una panoramica dei meccanismi responsabili del reclutamento delle TAM ed evidenziamo il ruolo delle TAM nella regolazione dell'angiogenesi tumorale, dell'invasione, delle metastasi, dell'immunosoppressione e della resistenza ai chemioterapici. Abbiamo anche cercato di descrivere l'interazione tra le cellule Th17 e le altre cellule immunitarie nel microambiente tumorale, valutando sia le potenziali attivit antitumorigeniche che quelle pro-tumorigeniche delle cellule Th17 e delle citochine ad esse associate. Riteniamo che queste conoscenze saranno di grande interesse per i ricercatori che stanno lavorando sulla terapia mirata alle TAM come nuova strategia promettente per una terapia indiretta del cancro".

De nos jours, le traitement immunitaire devient de plus en plus important dans le traitement du cancer. Les TAMs apparaissent comme des cibles attrayantes pour les strat gies th rapeutiques visant reprogrammer leur ph notype protumoral en une activit antitumorale efficace. Il est prouv que ces TAM favorisent activement tous les aspects de l'initiation, de la croissance et du d veloppement des tumeurs. Les tumeurs ne doivent donc pas tre trait es comme de simples agr gats de cellules canc reuses, mais comme des structures distinctes. Le rapport alt r entre les Tregs Foxp3+ et les cellules Th17 joue un r le important dans la pathogen se des maladies li es l'immunit . Nous pr sentons une vue d'ensemble des m canismes responsables du recrutement des TAM et soulignons les r les des TAM dans la r gulation de l'angiogen se tumorale, de l'invasion, des m tastases, de l'immunosuppression et de la r sistance aux chimioth rapies. Nous avons galement tent de d crire l'interaction entre les cellules Th17 et d'autres cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, et nous valuons les activit s antitumorig nes et pro-tumorig nes potentielles des cellules Th17 et des cytokines qui leur sont associ es. "Nous pensons que ces connaissances seront d'un grand int r t pour les chercheurs qui travaillent sur la th rapie ciblant les TAM en tant que nouvelle strat gie prometteuse pour une th rapie indirecte du cancer.

This handbook is the first of its kind in India for obstetricians and gynecologists. In this book, separate sections for clinical situations of obstetrics, gynecology, infertility and oncology have been dealt in a comprehensive, concise and precise way. An attempt has been made to provide simple, updated and clear guidelines in different clinical situations for both practitioners and postgraduate students.