Subhankar Paul

Proteinfehlfaltung und -aggregation sind f r mehrere menschliche Krankheiten verantwortlich, die gemeinhin als Proteinfehlfaltungserkrankungen bekannt sind. Die aktuelle Forschungsarbeit wurde durchgef hrt, um das Potenzial von ZnO-Nanopartikeln zur Verhinderung der Lysozym-Aggregation zu untersuchen. ZnO-Nanopartikel wurden durch eine chemische F llungsmethode synthetisiert und mit verschiedenen biophysikalischen Techniken charakterisiert. Die Lysozym-Aggregation wurde durch Erhitzen des nativen Lysozyms auf 100 Grad Celsius hergestellt. Die Wirkung von ZnO-Nanopartikeln auf die Aggregation von Lysozym wurde mit verschiedenen biophysikalischen Techniken untersucht. Die DLS-Analyse zeigt, dass die mittlere Gr e der Aggregate mit zunehmender Konzentration der ZnO-Nanopartikel abnimmt, was auch durch die REM-Analyse best tigt wurde. UV-Vis- und Fluoreszenzspektroskopische Studien wurden durchgef hrt, um die strukturellen Ver nderungen von Lysozym nach der Bindung mit Nanopartikeln zu analysieren. Der Kongo-Rot-Test wurde durchgef hrt, um die Auswirkungen von Zinkoxid-Nanopartikeln auf Lysozym-Amyloidfibrillen zu untersuchen.

Il misfolding e l'aggregazione delle proteine sono responsabili di diverse patologie umane, comunemente note come malattie da misfolding proteico. Il presente lavoro di ricerca stato condotto per studiare il potenziale delle nanoparticelle di ZnO nel prevenire l'aggregazione del lisozima. Le nanoparticelle di ZnO sono state sintetizzate con il metodo della precipitazione chimica e caratterizzate con diverse tecniche biofisiche. L'aggregazione del lisozima stata preparata riscaldando il lisozima nativo a 100 gradi Celsius. L'effetto delle nanoparticelle di ZnO sull'aggregazione del lisozima stato studiato utilizzando diverse tecniche biofisiche. L'analisi DLS mostra che la dimensione media degli aggregati diminuisce con l'aumento della concentrazione di nanoparticelle di ZnO, ulteriormente confermata dall'analisi SEM. Sono stati eseguiti studi spettroscopici UV-Vis e di fluorescenza per analizzare i cambiamenti strutturali del lisozima al momento del legame con le nanoparticelle. Il test del rosso congo stato eseguito per studiare gli effetti delle nanoparticelle di ossido di zinco sulle fibrille amiloidi del lisozima.

Le mauvais repliement et l'agr gation des prot ines sont responsables de plusieurs pathologies humaines commun ment appel es maladies du mauvais repliement des prot ines. Le pr sent travail de recherche a t r alis pour tudier le potentiel des nanoparticules de ZnO pr venir l'agr gation du lysozyme. Les nanoparticules de ZnO ont t synth tis es par pr cipitation chimique et caract ris es l'aide de diff rentes techniques biophysiques. L'agr gation du lysozyme a t pr par e en chauffant le lysozyme natif 100 degr s Celsius. L'effet des nanoparticules de ZnO sur l'agr gation du lysozyme a t tudi l'aide de diff rentes techniques biophysiques. L'analyse DLS montre que la taille moyenne des agr gats diminue avec l'augmentation de la concentration de nanoparticules de ZnO, ce qui a t confirm par l'analyse MEB. Des tudes spectroscopiques UV-Vis et de fluorescence ont t r alis es pour analyser les changements structurels du lysozyme lors de sa liaison avec les nanoparticules. Le test du rouge congo a t r alis pour tudier les effets des nanoparticules d'oxyde de zinc sur les fibrilles amylo des du lysozyme.

O desdobramento e a agrega o de prote nas s o respons veis por v rias patologias humanas, comummente conhecidas como doen as de desdobramento de prote nas. O presente trabalho de investiga o foi realizado com o objetivo de investigar o potencial das nanopart culas de ZnO para prevenir a agrega o da lisozima. As nanopart culas de ZnO foram sintetizadas pelo m todo de precipita o qu mica e caracterizadas utilizando diferentes t cnicas biof sicas. A agrega o da lisozima foi preparada por aquecimento da lisozima nativa a 100 graus Celsius. O efeito das nanopart culas de ZnO na agrega o da lisozima foi estudado utilizando diferentes t cnicas biof sicas. A an lise DLS mostra que o tamanho m dio dos agregados diminui com o aumento da concentra o de nanopart culas de ZnO, o que foi confirmado pela an lise SEM. Foram efectuados estudos espectrosc picos de UV-Vis e de fluoresc ncia para analisar as altera es estruturais da lisozima ap s a liga o com as nanopart culas. O ensaio do vermelho congo foi efectuado para estudar os efeitos das nanopart culas de xido de zinco nas fibrilhas amil ides da lisozima.