Surendra K Jain

Poich le compresse liquisolidi contengono un farmaco disciolto in glicole propilenico, la superficie del farmaco disponibile per la dissoluzione molto aumentata. In breve, il farmaco presente sotto forma di dispersione molecolare, dopo la sua disintegrazione nel mezzo di dissoluzione. Pertanto, la dispersione molecolare del farmaco nelle compresse liquisolidi pu essere responsabile di una maggiore velocit di dissoluzione rispetto alla formulazione in commercio. Ci rifletter anche una maggiore biodisponibilit orale. Inoltre, stato precedentemente dimostrato che una bassa concentrazione di farmaco in un farmaco liquido comporta un rilascio pi rapido. Ci dovuto al fatto che il farmaco in alta concentrazione tende a precipitare all'interno dei pori di silice (Aerosil 200). Il profilo di dissoluzione delle compresse liquisolidi supporta l'ipotesi sopra menzionata.

Comme les comprim s liquisolides contiennent un m dicament dissous dans du propyl ne glycol, la surface du m dicament disponible pour la dissolution est fortement augment e. En bref, le m dicament est pr sent sous forme de dispersion mol culaire, apr s sa d sint gration dans le milieu de dissolution. Par cons quent, la dispersion mol culaire du m dicament dans les comprim s liquisolides peut tre l'origine de vitesses de dissolution sup rieures celles de la formulation commercialis e. Cela se traduira galement par une biodisponibilit orale accrue. Il a galement t prouv pr c demment qu'une faible concentration de m dicament dans un m dicament liquide entra nait une lib ration plus rapide du m dicament. Cela est d au fait que le m dicament en forte concentration a tendance pr cipiter dans les pores de la silice (Aerosil 200). Le profil de dissolution des comprim s liquisolides confirme l'hypoth se susmentionn e.

Uma vez que os comprimidos liquis lidos cont m um f rmaco dissolvido em propilenoglicol, a superf cie do f rmaco dispon vel para dissolu o altamente aumentada. Em suma, o f rmaco est presente sob a forma de dispers o molecular, ap s a sua desintegra o no meio de dissolu o. Por conseguinte, o f rmaco molecularmente disperso em comprimidos liquis lidos pode ser respons vel por taxas de dissolu o mais elevadas em compara o com a formula o comercializada. Isto reflectir tamb m uma maior biodisponibilidade oral. Tamb m se provou anteriormente que a baixa concentra o de f rmaco em medicamentos l quidos permite uma liberta o mais r pida do f rmaco. Tal deve-se ao facto de o f rmaco em concentra es elevadas tender a precipitar nos poros da s lica (Aerosil 200). O perfil de dissolu o dos comprimidos liquis lidos apoia a hip tese acima mencionada.

Da Liquisolid-Tabletten ein in Propylenglykol aufgel stes Arzneimittel enthalten, ist die f r die Aufl sung verf gbare Arzneimitteloberfl che stark vergr ert. Kurz gesagt, die Droge liegt in Form einer molekularen Dispersion vor, nachdem sie im Aufl sungsmedium zerfallen ist. Daher kann das molekular dispergierte Arzneimittel in Liquisolid-Tabletten f r h here Aufl sungsraten im Vergleich zur vermarkteten Formulierung verantwortlich sein. Dies wird auch eine verbesserte orale Bioverf gbarkeit widerspiegeln. Au erdem wurde zuvor nachgewiesen, dass niedrige Wirkstoffkonzentrationen in fl ssigen Medikamenten eine schnellere Wirkstofffreisetzung bewirken. Dies ist auf die Tatsache zur ckzuf hren, dass Arzneimittel in hoher Konzentration dazu neigen, sich in den Silikaporen (Aerosil 200) abzusetzen. Das Aufl sungsprofil der Liquisolid-Tabletten unterst tzt die oben genannte Hypothese.