Vinod Kumar Dhote

Niniejsze badania koncentrowaly się na optymalizacji formulacji stalych nanocząstek lipidowych (SLN) ekstraktu z Cassia alata, w oparciu o potrzebę zwiększenia potencjalu terapeutycznego tej rośliny leczniczej przy użyciu zaawansowanych system w dostarczania lek w. Cassia al ata zostala wybrana ze względu na jej dobrze udokumentowane wlaściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i przeciwutleniające, przypisywane bogatej zawartości związk w bioaktywnych, takich jak antrachinony, flawonoidy i kwasy fenolowe. Jednak jego użytecznośc kliniczna byla ograniczona przez slabą rozpuszczalnośc w wodzie, niestabilnośc skladnik w aktywnych i niską biodostępnośc. Aby sprostac tym wyzwaniom, jako system dostarczania wybrano SLN, ponieważ oferowaly one takie korzyści, jak lepsza rozpuszczalnośc, zwiększona stabilnośc, ochrona fitoskladnik w i kontrolowane uwalnianie kapsulkowanego ekstraktu. Te nanocząsteczki, wykonane z biokompatybilnych i biodegradowalnych lipid w, pozwolily r wnież na lepszą biodostępnośc i potencjal ukierunkowanego dostarczania r żnymi drogami podawania. Matryca lipidowa umożliwila dlugotrwale uwalnianie, co mialo poprawic skutecznośc terapeutyczną przy jednoczesnym zminimalizowaniu częstotliwości dawkowania i skutk w ubocznych.

Carbon nanotubes (CNTs) are allotropes of carbon with a nanostructure that can have a length-to-diameter ratio greater than 1,000,000. These cylindrical carbon molecules have novel properties that make them potentially useful in many applications in nanotechnology. Their unique surface area, stiffness, strength and resilience have led to much excitement in pharmacy 17-20]. Nanotubes are categorized as single-walled nanotubes and multiple-walled nanotubes. Techniques have been developed to produce nanotubes in sizeable quantities, including arc discharge, laser ablation, chemical vapour deposition, silane solution method and flame synthesis method. The properties and characteristics of CNTs are still being researched heavily and scientists have barely begun to tap the potential of these structures. They can pass through membranes, carrying therapeutic drugs, vaccines and nucleic acids deep into the cell to targets previously unreachable.

Une nouvelle approche qui utilise les principes du syst me ayurv dique et qui offre les caract ristiques d'une lib ration modifi e et d'une lib ration imm diate partir de "granules fusion rapide". Ces derni res ann es, les syst mes d'administration de m dicaments lib ration imm diate sont apparus comme un outil pour l'administration des m dicaments. Ces formes jouent un r le majeur dans la conception des formes de dosage solides en raison de leurs propri t s caract ristiques et de la souplesse de leur fabrication. Les formes de dosage fastmelt sont des formulations pharmaceutiques dans lesquelles la substance active est pr sente sous la forme d'un certain nombre de petites sous-unit s ind pendantes d'un diam tre de 0,05 2,00 mm. Dans le cas des produits oraux, les granul s fastmelt r solvent les probl mes de d glutition et de dysphagie tout en maintenant un haut degr de biodisponibilit en raison de leur taille plus petite (10 - 600 μm). En raison de leurs propri t s uniques et de la flexibilit de leur fabrication, les syst mes fastmelt devraient continuer jouer un r le majeur dans la fabrication de formes de dosage solides.

Un approccio innovativo che utilizza i principi del sistema ayurvedico e che offre caratteristiche di rilascio modificato e immediato da "granuli a fusione rapida". Negli ultimi anni i sistemi di somministrazione di farmaci a rilascio immediato sono emersi come strumento per la distribuzione dei farmaci. Queste forme giocano un ruolo importante nella progettazione di forme di dosaggio solide grazie alle loro propriet caratteristiche e alla flessibilit riscontrata nella loro produzione. L'uso di granuli fast melt come veicolo nel sistema di rilascio immediato dei farmaci ha ricevuto un'attenzione significativa. Le forme di dosaggio fastmelt sono formulazioni farmaceutiche in cui la sostanza attiva presente come una serie di piccole subunit indipendenti con diametro di 0,05-2,00 mm. Nel caso dei prodotti orali, i granuli fastmelt risolvono i problemi di disfagia e deglutizione, mantenendo un elevato grado di biodisponibilit grazie alle dimensioni ridotte (10-600 μm). Grazie alle loro propriet uniche e alla flessibilit di produzione, si prevede che i sistemi fastmelt continueranno a svolgere un ruolo importante nella produzione di forme di dosaggio solide.

Uma nova abordagem que utiliza os princ pios do sistema ayurv dico que oferece caracter sticas de liberta o modificada e de liberta o imediata a partir de "gr nulos de fus o r pida". Nos ltimos anos, o sistema de liberta o imediata de f rmacos surgiu como uma ferramenta para a liberta o de f rmacos. Estas formas desempenham um papel importante na conce o de formas de dosagem s lidas devido s suas propriedades caracter sticas e flexibilidade encontrada no seu fabrico. A utiliza o de gr nulos de fus o r pida como ve culo no sistema de administra o de medicamentos de liberta o imediata tem recebido uma aten o significativa. As formas de dosagem de fus o r pida s o formula es farmac uticas em que a subst ncia ativa est presente como um n mero de pequenas subunidades independentes com um di metro de 0,05-2,00 mm. No caso dos produtos orais, os gr nulos Fastmelt resolvem problemas de degluti o e disfagia, mantendo um elevado grau de biodisponibilidade devido ao seu tamanho mais pequeno (10 - 600 μm). Devido s suas propriedades nicas e flexibilidade de fabrico envolvida, espera-se que o sistema fastmelt continue a desempenhar um papel importante no fabrico de formas de dosagem s lidas.

Ein neuartiger Ansatz, der sich die Prinzipien des ayurvedischen Systems zunutze macht und sowohl eine modifizierte Freisetzung als auch eine sofortige Freisetzung durch "Fast-Melt-Granulate" erm glicht. In den letzten Jahren haben sich Systeme zur sofortigen Freisetzung von Arzneimitteln als Hilfsmittel f r die Verabreichung von Arzneimitteln etabliert. Diese Formen spielen aufgrund ihrer charakteristischen Eigenschaften und ihrer Flexibilit t bei der Herstellung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung fester Darreichungsformen, und die Verwendung von Fastmelt-Granulaten als Vehikel f r die sofortige Freisetzung von Arzneimitteln hat gro e Beachtung gefunden. Fastmelt-Darreichungsformen sind pharmazeutische Formulierungen, in denen der Wirkstoff als eine Anzahl kleiner unabh ngiger Untereinheiten mit einem Durchmesser von 0,05-2,00 mm vorliegt. Bei oralen Produkten l sen Fastmelt-Granulate die Probleme des schwierigen Schluckens und der Dysphagie, w hrend sie aufgrund ihrer geringen Gr e (10-600 μm) ein hohes Ma an Bioverf gbarkeit bieten. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und der Flexibilit t bei der Herstellung wird erwartet, dass Fastmelt-Systeme weiterhin eine wichtige Rolle bei der Herstellung fester Darreichungsformen spielen werden.

The plant based polymers have been studied for their application in different pharmaceutical dosage forms like matrix controlled system, film coating agents, buccal films, microspheres, nanoparticles, viscous liquid formulations like ophthalmic solutions, suspensions, implants and their applicability and efficacy has been proven. These have also been utilized as viscosity enhancers, stabilizers, disintegrants, solubilisers, emulsifiers, suspending agents, gelling agents and bioadhesives, binders in the above-mentioned dosage form.

Poich le compresse liquisolidi contengono un farmaco disciolto in glicole propilenico, la superficie del farmaco disponibile per la dissoluzione molto aumentata. In breve, il farmaco presente sotto forma di dispersione molecolare, dopo la sua disintegrazione nel mezzo di dissoluzione. Pertanto, la dispersione molecolare del farmaco nelle compresse liquisolidi pu essere responsabile di una maggiore velocit di dissoluzione rispetto alla formulazione in commercio. Ci rifletter anche una maggiore biodisponibilit orale. Inoltre, stato precedentemente dimostrato che una bassa concentrazione di farmaco in un farmaco liquido comporta un rilascio pi rapido. Ci dovuto al fatto che il farmaco in alta concentrazione tende a precipitare all'interno dei pori di silice (Aerosil 200). Il profilo di dissoluzione delle compresse liquisolidi supporta l'ipotesi sopra menzionata.

Comme les comprim s liquisolides contiennent un m dicament dissous dans du propyl ne glycol, la surface du m dicament disponible pour la dissolution est fortement augment e. En bref, le m dicament est pr sent sous forme de dispersion mol culaire, apr s sa d sint gration dans le milieu de dissolution. Par cons quent, la dispersion mol culaire du m dicament dans les comprim s liquisolides peut tre l'origine de vitesses de dissolution sup rieures celles de la formulation commercialis e. Cela se traduira galement par une biodisponibilit orale accrue. Il a galement t prouv pr c demment qu'une faible concentration de m dicament dans un m dicament liquide entra nait une lib ration plus rapide du m dicament. Cela est d au fait que le m dicament en forte concentration a tendance pr cipiter dans les pores de la silice (Aerosil 200). Le profil de dissolution des comprim s liquisolides confirme l'hypoth se susmentionn e.