Analyse des médicaments antipaludiques dans le plasma humain par LC-MS/MS – hinnat ja saatavuus
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La m thode pr sente une proc dure d'extraction efficace bas e sur l'extraction liquide-liquide (ELL) qui permet une r cup ration lev e et constante des deux analytes. L'effet de matrice a t valu de mani re approfondie en estimant les facteurs de matrice normalis s par l'IS, ainsi que par la perfusion post-colonne de l'analyte. La m thode LC-MS/MS d velopp e pour la quantification de l'ART, du DHA, du LF et du DLF dans le plasma humain a t enti rement valid e conform ment aux directives de la FDA am ricaine. La m thode propos e est sensible pour les deux analytes par rapport toutes les autres m thodes pr sent es soit en tant qu'analyte unique soit en combinaison dans diff rentes matrices biologiques. La m thode offre des avantages significatifs par rapport celles pr c demment rapport es, en termes de faible besoin en chantillons pour l'analyse, de simplicit de la proc dure d'extraction et de temps d'analyse global. L'absence d'interf rence de la matrice est effectivement d montr e par la perfusion post-colonne et par les valeurs de pr cision (% CV) pour les pentes calcul es des courbes d' talonnage. La m thode valid e a montr des donn es acceptables pour tous les param tres de validation, avec une sensibilit et une s lectivit ad quates pour leur quantification simultan e dans un contexte clinique.
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