Prävention der kontagiösen Ziegenpleuropneumonie durch Immunprophylaxe – hinnat ja saatavuus
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Es wird ein Kompendium der Produktion von Qualit tsimpfstoffen gegen Ziegenmykoplasmen im Hinblick auf ihre Stabilit t, Sicherheit und Sterilit tsstudien sowie in-vivo klinische Versuche mit einfachen formalininaktivierten (FIV) und zwei adjuvantierten Impfstoffen (AAV & OEV) gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3), auch bekannt als Mycoplasma capricolum sub spp capricolum in Ziegen, vorgestellt. Das Wachstum wurde in PPLO-Bouillon mit Hefeextrakt (1%), Pferdeserum (20%) und Thalliumacetat erzielt. Jede Dosis von 2,5 ml Impfstoff enth lt nicht weniger als 0,10 mg Protein. Alle Impfstoffe erwiesen sich bei K hltemperatur bis zu 6 Monaten als stabil. Zur Bestimmung der humoralen Immunantwort bei Ziegen wurden der indirekte H magglutinationstest (IHA) und der Komplementbindungs-Test (CFT) durchgef hrt. Die Gesamtergebnisse des Impfstoffs zeigten, dass OEV eine h here CFT-Antik rperreaktion hervorgerufen hatte. AAV allein und als Booster zeigten dagegen keine signifikanten Unterschiede in der CFT- und IHA-Antik rperantwort. Dies ist der erste berichtete Versuch, adjuvantierte Impfstoffe gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3) zu entwickeln, um Immunit t bei Ziegen zu entwickeln. Dar ber hinaus erwiesen sich OEV und AAV als hilfreich bei der Bereitstellung einer soliden Immunit t, die mehr als ein Jahr lang anhielt. bersetzt mit www. DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
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Prävention der kontagiösen Ziegenpleuropneumonie durch Immunprophylaxe – hintahistoria
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