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QSAR- und Docking-Studien von Harnstoffderivaten als antituberkuläre Wirkstoffe – Sushil K Kashaw, kirjan kansikuva

QSAR- und Docking-Studien von Harnstoffderivaten als antituberkuläre Wirkstoffe – hinnat ja saatavuus

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Die Zunahme des menschlichen berlebens ist vor allem den Arzneimitteln zu verdanken und denjenigen, die sie entdeckt haben. Wie in allen Bereichen der Wissenschaft ist auch die Geschichte der Pharmazie bekannt f r die Ideen, das Wissen und… Näytä koko kuvaus

Die Zunahme des menschlichen berlebens ist vor allem den Arzneimitteln zu verdanken und denjenigen, die sie entdeckt haben. Wie in allen Bereichen der Wissenschaft ist auch die Geschichte der Pharmazie bekannt f r die Ideen, das Wissen und die verf gbaren Werkzeuge, die unser Wissen erweitert haben. Mycobacterium tuberculosis ist ein bakterieller Krankheitserreger, der durch das Auftreten resistenter Mycobakterienst mme zu einer globalen Bedrohung geworden ist, die zu multipler Arzneimittelresistenz (MDR-TB), extensiver Arzneimittelresistenz (XDR-TB) und vollst ndiger Arzneimittelresistenz (TDR-TB) f hrt. Die computergest tzte Entwicklung von Arzneimitteln zielt darauf ab, den Prozess der Arzneimittelentdeckung zu beschleunigen und effizienter zu gestalten und den Prozess der Arzneimittelentwicklung rationaler zu gestalten. QSAR-Regressionsmodelle stellen eine lineare Beziehung zwischen einer Reihe von molekularen Deskriptoren von Chemikalien und der biologischen Aktivit t her. Die Pharmakophorenkartierung befasst sich mit der r umlichen Anordnung von funktionellen Gruppen, die f r die biologische Aktivit t wesentlich sind. Docking wird eingesetzt, um die f r die biologische Reaktion erforderliche Wechselwirkung zwischen Medikament und Rezeptor zu ermitteln. Harnstoffderivate wurden mit CADD analysiert, um wirksame antituberkul re Medikamente zu entwickeln.

Kirjan tiedot

ISBN 9786206967170
Kustantaja Verlag Unser Wissen
Vuosi 2023
Formaatti pokkari
Sivuja 80
Kieli Saksa
Paino 127 g

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