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Kirjailija

Sushil K Kashaw

Kirjat ja teokset yhdessä paikassa: 7 kirjaa, julkaisuja vuosilta 2017–2023, suosituimpiin kuuluu Piperine Loaded Microspheres in Hepatoprotective Activity. Vertaile teosten hintoja ja tarkista saatavuus suomalaisista kirjakaupoista.

Nimi esiintyy myös muodoissa: Sushil K. Kashaw

7 kirjaa

Kirjojen julkaisuvuodet: 2017–2023.

QSAR- und Docking-Studien von Harnstoffderivaten als antituberkuläre Wirkstoffe
Die Zunahme des menschlichen berlebens ist vor allem den Arzneimitteln zu verdanken und denjenigen, die sie entdeckt haben. Wie in allen Bereichen der Wissenschaft ist auch die Geschichte der Pharmazie bekannt f r die Ideen, das Wissen und die verf gbaren Werkzeuge, die unser Wissen erweitert haben. Mycobacterium tuberculosis ist ein bakterieller Krankheitserreger, der durch das Auftreten resistenter Mycobakterienst mme zu einer globalen Bedrohung geworden ist, die zu multipler Arzneimittelresistenz (MDR-TB), extensiver Arzneimittelresistenz (XDR-TB) und vollst ndiger Arzneimittelresistenz (TDR-TB) f hrt. Die computergest tzte Entwicklung von Arzneimitteln zielt darauf ab, den Prozess der Arzneimittelentdeckung zu beschleunigen und effizienter zu gestalten und den Prozess der Arzneimittelentwicklung rationaler zu gestalten. QSAR-Regressionsmodelle stellen eine lineare Beziehung zwischen einer Reihe von molekularen Deskriptoren von Chemikalien und der biologischen Aktivit t her. Die Pharmakophorenkartierung befasst sich mit der r umlichen Anordnung von funktionellen Gruppen, die f r die biologische Aktivit t wesentlich sind. Docking wird eingesetzt, um die f r die biologische Reaktion erforderliche Wechselwirkung zwischen Medikament und Rezeptor zu ermitteln. Harnstoffderivate wurden mit CADD analysiert, um wirksame antituberkul re Medikamente zu entwickeln.
Studi QSAR e di docking di derivati dell'urea come agenti antitubercolari

Studi QSAR e di docking di derivati dell'urea come agenti antitubercolari

Sushil K Kashaw; Shivangi Agrawal

Edizioni Sapienza
2023
pokkari
L'aumento della sopravvivenza umana dovuto principalmente ai farmaci e a coloro che li hanno scoperti. Come in tutti i campi della scienza, anche la storia della farmaceutica nota per le idee, le conoscenze e gli strumenti disponibili che hanno fatto progredire le nostre conoscenze. Il Mycobacterium tuberculosis un agente patogeno batterico ed diventato una minaccia globale a causa dell'emergere di ceppi di micobatteri resistenti che si traducono in resistenza multipla ai farmaci (MDR-TB), resistenza estesa ai farmaci (XDR-TB) e resistenza totale ai farmaci (TDR-TB). La progettazione farmacologica assistita dal computer mira ad aumentare la velocit e l'efficienza del processo di scoperta dei farmaci e a rendere pi razionale il processo di progettazione dei farmaci. I modelli di regressione QSAR stabiliscono una relazione lineare tra un insieme di descrittori molecolari di sostanze chimiche e l'attivit biologica. La mappatura farmacologica si occupa della disposizione spaziale dei gruppi funzionali essenziali per l'attivit biologica. Il docking viene utilizzato per stabilire l'interazione farmaco-recettore necessaria a suscitare la risposta biologica. I derivati dell'urea sono stati analizzati con il CADD per sviluppare potenti farmaci antitubercolari.
Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux

Études QSAR et d'amarrage de dérivés d'urée en tant qu'agents antituberculeux

Sushil K Kashaw; Shivangi Agrawal

Editions Notre Savoir
2023
pokkari
L'augmentation de la survie humaine est principalement due aux m dicaments et ceux qui les ont d couverts. Comme dans tous les domaines scientifiques, l'histoire des produits pharmaceutiques est galement connue pour les id es, les connaissances et les outils disponibles qui ont fait progresser nos connaissances. Mycobacterium tuberculosis est un agent pathog ne bact rien qui est devenu une menace mondiale en raison de l' mergence de souches de mycobact ries r sistantes, ce qui se traduit par une r sistance multiple aux m dicaments (MDR-TB), une r sistance tendue aux m dicaments (XDR-TB) et une r sistance totale aux m dicaments (TDR-TB). La conception de m dicaments assist e par ordinateur vise accro tre la rapidit et l'efficacit du processus de d couverte de m dicaments et rendre le processus de conception de m dicaments plus rationnel. Les mod les de r gression QSAR tablissent une relation lin aire entre un ensemble de descripteurs mol culaires de produits chimiques et l'activit biologique. La cartographie des pharmacophores traite de la disposition spatiale des groupes fonctionnels essentiels l'activit biologique. Le docking est utilis pour tablir l'interaction m dicament-r cepteur n cessaire l'obtention d'une r ponse biologique. Les d riv s de l'ur e ont t analys s par CADD pour d velopper des m dicaments antituberculeux puissants.
Estudos QSAR e docking de derivados de ureia como agentes antituberculosos

Estudos QSAR e docking de derivados de ureia como agentes antituberculosos

Sushil K Kashaw; Shivangi Agrawal

Edicoes Nosso Conhecimento
2023
pokkari
O aumento da sobreviv ncia humana deve-se principalmente aos medicamentos e queles que os descobriram. Tal como em todos os dom nios da ci ncia, a hist ria dos produtos farmac uticos tamb m conhecida pelas ideias, conhecimentos e instrumentos dispon veis que fizeram avan ar o nosso conhecimento. A Mycobacterium tuberculosis um agente patog nico bacteriano que se tornou uma amea a global devido ao aparecimento de estirpes de micobact rias resistentes, resultando em resist ncia m ltipla aos medicamentos (MDR-TB), resist ncia extensiva aos medicamentos (XDR-TB) e resist ncia total aos medicamentos (TDR-TB). A conce o de medicamentos assistida por computador tem por objetivo aumentar a velocidade e a efici ncia do processo de descoberta de medicamentos e ajudar a tornar o processo de conce o de medicamentos mais racional. Os modelos de regress o QSAR estabelecem uma rela o linear entre um conjunto de descritores moleculares de subst ncias qu micas e a atividade biol gica. O mapeamento de farmac foros trata da disposi o espacial dos grupos funcionais essenciais para a atividade biol gica. O docking utilizado para estabelecer a intera o f rmaco-recetor necess ria para provocar a resposta biol gica. Os derivados da ureia foram analisados por CADD para desenvolver f rmacos antituberculosos potentes.