Adil Mehraj Khan

Die Pharmakokinetik von Moxifloxacin @ 5mg.kg-1. K rpergewicht wurde bei gesunden und Bifenthrin-intoxizierten Ziegen (n=4) nach intraven ser Verabreichung untersucht. Die MHK von Moxifloxacin im Plasma wurde bei gesunden Ziegen bis zu 8 Stunden aufrechterhalten, w hrend sie bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen nur bis zu 6 Stunden aufrechterhalten wurde. Die AUC war bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen signifikant von 7,86 0,06g.ml-1h auf 6,90 0,076g.ml-1h verringert. Die Verteilungshalbwertszeit (t1/2) und das Verteilungsvolumen im Flie gleichgewicht (Vd(ss)) betrugen 0,08 0,0008 h bzw. 2,43 0,01L.kg-1 bei gesunden Ziegen und 0,081 0,0006h bzw. 2,32 0,03L.kg-1 bei bifenthrinintoxizierten Ziegen. Die Gesamtk rper-Clearance war von 636,06 4,68 ml.kg-1h-1 bei gesunden Ziegen auf 725,4 7,92 ml.kg-1h-1 bei vergifteten Ziegen erh ht. Allerdings wurde bei vergifteten Ziegen eine Verringerung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von 2,81 0,04h auf 2,61 0,01h beobachtet. Das bei gesunden Tieren berechnete Dosierungsschema von Moxifloxacin betr gt 4,99 mg/kg-1, gefolgt von 4,73 mg/kg-1 in 12-st ndigen Abst nden, wirksam gegen bakterielle Isolate mit MHK

A farmacocin tica da moxifloxacina @ 5mg.kg-1.b.wt foi estudada em cabras saud veis e intoxicadas com bifentrina (n=4), ap s a sua administra o IV. A CIM da moxifloxacina no plasma foi mantida at 8h em cabras saud veis, enquanto que foi mantida apenas at 6h em cabras intoxicadas com bifentrina. A AUC diminuiu significativamente de 7,86 0,06g.ml-1h para 6,90 0,076g.ml-1h em cabras intoxicadas com bifentrina. A semi-vida de distribui o (t1/2) e o volume de distribui o no estado estacion rio Vd(ss) observados foram 0,08 0,0008 h e 2,43 0,01L.kg-1 respetivamente em cabras saud veis e 0,081 0,0006h e 2,32 0,03L.kg-1 em cabras intoxicadas com bifentrina. A depura o corporal total aumentou de 636,06 4,68 ml.kg-1h-1 em cabras saud veis para 725,4 7,92 ml.kg-1h-1 em cabras intoxicadas. No entanto, observou-se uma diminui o da semi-vida de elimina o (t1/2) de 2,81 0,04h para 2,61 0,01h em cabras intoxicadas. O regime de dosagem de moxifloxacina calculado em animais saud veis de 4,99 mg.kg-1 seguido de 4,73 mg.kg-1 com um intervalo de 12 horas, eficaz contra isolados bacterianos com CIM

La pharmacocin tique de la moxifloxacine @ 5mg.kg-1.b.wt a t tudi e chez des ch vres saines et intoxiqu es la bifenthrine (n=4), apr s son administration IV. La CMI de la moxifloxacine dans le plasma a t maintenue jusqu' 8 heures chez les ch vres saines alors qu'elle n'a t maintenue que jusqu' 6 heures chez les ch vres intoxiqu es par la bifenthrine. L'ASC a t significativement r duite de 7,86 0,06g.ml-1h 6,90 0,076g.ml-1h chez les ch vres intoxiqu es par la bifenthrine. La demi-vie de distribution (t1/2) et le volume de distribution l' tat d' quilibre Vd(ss) ¬observ s taient respectivement de 0,08 0,0008 h et 2,43 0,01L.kg-1 chez les ch vres saines et de 0,081 0,0006h et 2,32 0,03L.kg-1 chez les ch vres intoxiqu es la bifenthrine. La clairance corporelle totale est pass e de 636,06 4,68 ml.kg-1h-1 chez les ch vres saines 725,4 7,92 ml.kg-1h-1 chez les ch vres intoxiqu es. Cependant, une diminution de la demi-vie d' limination (t1/2) de 2,81 0,04h 2,61 0,01h a t observ e chez les ch vres intoxiqu es. Le sch ma posologique de la moxifloxacine calcul chez les animaux sains est de 4,99 mg.kg-1 suivi de 4,73 mg.kg-1 12h d'intervalle efficace contre les isolats bact riens avec une CMI

La farmacocinetica della moxifloxacina @ 5mg.kg-1.b.wt stata studiata in capre sane e intossicate da bifentrin (n=4), dopo la sua somministrazione endovenosa. La MIC della moxifloxacina nel plasma stata mantenuta fino a 8 ore nelle capre sane, mentre stata mantenuta solo fino a 6 ore nelle capre intossicate da bifentrin. L'AUC diminuita significativamente da 7,86 0,06g, ml-1h a 6,90 0,076g, ml-1h nelle capre intossicate da bifentrin. L'emivita di distribuzione (t1/2) e il volume di distribuzione allo stato stazionario Vd(ss) ¬osservati erano rispettivamente 0,08 0,0008 h e 2,43 0,01L.kg-1 nelle capre sane e 0,081 0,0006h e 2,32 0,03L.kg-1 nelle capre intossicate da bifentrin. La clearance corporea totale aumentata da 636,06 4,68 ml.kg-1h-1 nelle capre sane a 725,4 7,92 ml.kg-1h-1 nelle capre intossicate. Tuttavia, nelle capre intossicate stata osservata una diminuzione dell'emivita di eliminazione (t1/2) da 2,81 0,04h a 2,61 0,01h. Il regime di dosaggio della moxifloxacina calcolato negli animali sani di 4,99 mg.kg-1 seguiti da 4,73 mg.kg-1 a intervalli di 12 ore, efficace contro gli isolati batterici con MIC

Pharmacokinetics of moxifloxacin @ 5mg.kg-1.b.wt was studied in healthy and bifenthrin intoxicated goats (n=4), following its IV administration. The MIC of moxifloxacin in plasma was maintained up to 8h in healthy goats whereas it was maintained only up to 6h in bifenthrin-intoxicated goats. The AUC was significantly decreased from 7.86 0.06g.ml-1h to 6.90 0.076g.ml-1h in bifenthrin-intoxicated goats. The distribution half-life (t1/2) and volume of distribution at steady state Vd(ss) ¬observed were 0.08 0.0008 h and 2.43 0.01L.kg-1 respectively in healthy goats and 0.081 0.0006h and 2.32 0.03L.kg-1 in bifenthrin intoxicated goats. Total body clearance was increased from 636.06 4.68 ml.kg-1h-1 in healthy to 725.4 7.92 ml.kg-1h-1 in intoxicated goats. However, decrease in elimination half life (t1/2) from 2.81 0.04h to 2.61 0.01h was observed in intoxicated goats. The dosage regimen of moxifloxacin calculated in healthy animals is 4.99 mg.kg-1 followed by 4.73 mg.kg-1 at 12h interval effective against bacterial isolates with MIC