Ashok Kumar

Il carbazolo e i suoi composti ibridi sono stati considerati un tipo molto significativo di composti eterociclici contenenti azoto, abbondanti in natura. La parte carbazolica il componente di molte sostanze biologicamente attive presenti in natura, come le murrayafoline e le carbazomicine. Numerosi composti carbazolici come ossazinocarbazoli, benzocarbazoli, piridocarbazoli, tetraidrocarbazoli, furo-carbazoli, pirrolocarbazoli, ossazolinilcarbazoli, indolocarbazoli, tionocarbazoli, imidazocarbazoli, tiazolocarbazoli, benzofurano-carbazoli, benzopirano-carbazoli.

Le carbazole et ses compos s hybrides ont t consid r s comme un type tr s important de compos s h t rocycliques contenant de l'azote et abondants dans la nature. La fraction carbazole est constitutive d'un grand nombre de substances naturelles biologiquement actives telles que la murrayafoline et les carbazomycines. De nombreux compos s carbazoles tels que les oxazinocarbazoles, les benzocarbazoles, les pyridocarbazoles, les t trahydrocarbazoles, les furo-carbazoles, les pyrrolocarbazoles, les oxazolinylcarbazoles, les indolocarbazoles, les thionocarbazoles, les imidazocarbazoles, les thiazolocarbazoles, les benzofurano-carbazoles, les benzopyrano-carbazoles.

O carbazol e os seus compostos h bridos foram considerados como um tipo muito significativo de compostos heteroc clicos contendo azoto que s o abundantes na natureza. A fra o carbazol constituinte de um grande n mero de subst ncias biologicamente activas naturais, como a murrayafolina e as carbazomicinas. Numerosos compostos de carbazol, tais como oxazinocarbaz is, benzocarbaz is, piridocarbaz is, tetrahidrocarbaz is, furocarbaz is, pirrolocarbaz is, oxazolinilcarbaz is, indolocarbaz is, tionocarbaz is, imidazocarbaz is, tiazolocarbaz is, benzofurano-carbaz is, benzopirano-carbaz is.

Carbazol und seine Hybridverbindungen wurden als sehr wichtige stickstoffhaltige heterozyklische Verbindungen angesehen, die in der Natur reichlich vorkommen. Der Carbazol-Anteil ist Bestandteil vieler nat rlich vorkommender biologisch aktiver Substanzen wie Murrayafolin und Carbazomycine. Zahlreiche Carbazolverbindungen wie Oxazinocarbazole, Benzocarbazole, Pyridocarbazole, Tetrahydrocarbazole, Furo-Carbazole, Pyrrolocarbazole, Oxazolinylcarbazole, Indolocarbazole, Thionocarbazole, Imidazocarbazole, Thiazolocarbazole, Benzofurano-Carbazole, Benzopyrano-Carbazole.

Karbazol i jego związki hybrydowe zostaly uznane za bardzo istotny rodzaj związk w heterocyklicznych zawierających azot, kt re są obfite w przyrodzie. Grupa karbazolowa jest skladnikiem wielu naturalnie występujących substancji biologicznie czynnych, takich jak murrayafolina i karbazomycyny. Liczne związki karbazolowe, takie jak oksazinokarbazole, benzokarbazole, pirydokarbazole, tetrahydrokarbazole, furokarbazole, pirolokarbazole, oksazolinylokarbazole, indolokarbazole, tionokarbazole, imidazokarbazole, tiazolokarbazole, benzofurano-karbazole, benzopirano-karbazole.

Die myotone Dystrophie ist eine autosomal-dominante Multisystemerkrankung, die durch eine myotone Myopathie gekennzeichnet ist. Die Symptome und der Schweregrad der myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1) reichen von schweren und angeborenen Formen, die h ufig aufgrund von Ateminsuffizienz zum Tod f hren, bis hin zu sp t einsetzender Kahlk pfigkeit und Katarakt. Bei erwachsenen Patienten k nnen Herzleitungsst rungen auftreten und eine k rzere Lebenserwartung verursachen. Bei nachfolgenden Generationen k nnen die Symptome bei DM1 in einem fr heren Alter auftreten und einen schwereren Verlauf nehmen (Antizipation). PCR-basierte Screenings sind zuverl ssig und sollten als erster Screening-Test f r die DM-Diagnose verwendet werden. Positive Ergebnisse sollten dann durch Southern Blotting best tigt werden. Es ist angebracht, jungen Erwachsenen, die betroffen oder gef hrdet sind, eine genetische Beratung anzubieten. Eine Reihe vielversprechender und wirksamer Antisense-Oligonukleotide und kleiner Molek le befinden sich in der Entwicklung, aber es ist noch viel Arbeit erforderlich. Es wurden bereits gro e Fortschritte erzielt, aber es sind weitere Grundlagen- und translationale Studien erforderlich, um die molekulare Pathogenese von DM1 zu verstehen und sichere und wirksame Behandlungsstrategien zu entwickeln.

La distrofia miotonica una malattia multisistemica autosomica dominante caratterizzata da miopatia miotonica. I sintomi e la gravit della distrofia miotonica di tipo l (DM1) vanno da forme gravi e congenite, che spesso portano alla morte per insufficienza respiratoria, fino alla calvizie e alla cataratta a insorgenza tardiva. Nei pazienti adulti possono verificarsi anomalie della conduzione cardiaca che causano una vita pi breve. Nelle generazioni successive, i sintomi della DM1 possono presentarsi in et pi precoce e avere un decorso pi grave (anticipazione). Lo screening basato sulla PCR affidabile e dovrebbe essere utilizzato come test di screening iniziale per la diagnosi di DM; i risultati positivi dovrebbero poi essere confermati dal Southern Blotting. opportuno offrire una consulenza genetica ai giovani adulti affetti o a rischio. Una serie di promettenti ed efficaci oligonucleotidi antisenso e piccole molecole sono in fase di sviluppo, ma molto lavoro deve essere ancora fatto. Sono stati fatti molti progressi, ma saranno necessari ulteriori studi di base e traslazionali per comprendere la patogenesi molecolare della DM1 e sviluppare strategie di trattamento sicure ed efficaci.

A distrofia miot nica uma doen a multissist mica autoss mica dominante que se caracteriza por miopatia miot nica. Os sintomas e a gravidade da distrofia miot nica tipo 1 (DM1) variam desde as formas graves e cong nitas, que frequentemente resultam em morte devido a defici ncia respirat ria, at calv cie e cataratas de in cio tardio. Nos doentes adultos, podem ocorrer anomalias da condu o card aca, que provocam uma redu o da esperan a de vida. Nas gera es seguintes, os sintomas da DM1 podem apresentar-se numa idade mais precoce e ter uma evolu o mais grave (antecipa o). O rastreio baseado na PCR fi vel e deve ser utilizado como teste de rastreio inicial para o diagn stico da DM, devendo os resultados positivos ser depois confirmados por Southern Blotting. adequado oferecer aconselhamento gen tico aos jovens adultos afectados ou em risco. Uma s rie de oligonucle tidos anti-sentido promissores e eficazes e de pequenas mol culas est o em fase de desenvolvimento, mas ainda h muito trabalho a fazer. Foram feitos muitos progressos, mas ser o necess rios mais estudos b sicos e de transla o para compreender a patog nese molecular da DM1 e para desenvolver estrat gias de tratamento seguras e eficazes.

La dystrophie myotonique est une maladie multisyst mique autosomique dominante qui se caract rise par une myopathie myotonique. Les sympt mes et la gravit de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) vont des formes s v res et cong nitales, qui entra nent fr quemment la mort en raison d'une insuffisance respiratoire, la calvitie et la cataracte d'apparition tardive. Chez les patients adultes, des anomalies de la conduction cardiaque peuvent survenir et r duire la dur e de vie. Dans les g n rations suivantes, les sympt mes de la DM1 peuvent se manifester un ge plus pr coce et avoir une volution plus s v re (anticipation). Le d pistage par PCR est fiable et devrait tre utilis comme test de d pistage initial pour le diagnostic de la DM, les r sultats positifs devant ensuite tre confirm s par Southern Blotting. Il convient de proposer un conseil g n tique aux jeunes adultes atteints ou risque. Une s rie d'oligonucl otides antisens et de petites mol cules prometteuses et efficaces sont en cours de d veloppement, mais il reste encore beaucoup faire. Des tudes fondamentales et translationnelles suppl mentaires seront n cessaires pour comprendre la pathogen se mol culaire de la DM1 et pour d velopper des strat gies de traitement s res et efficaces.

O cancro uma doen a devastadora que afecta quase todas as idades. Basicamente, as c lulas cancerosas s o as c lulas que perderam o controlo habitual sobre o seu crescimento e divis o. Caracterizam-se por imortaliza o, transforma o e met stases. De facto, a met stase distingue um tumor maligno (capacidade de invadir o tecido normal) de um tumor clinicamente benigno (n o invade o tecido normal). A forma o de tumores pode ser espont nea ou induzida por agentes cancer genos ou v rus tumorais. A n vel molecular, causada pela ativa o de oncogenes, pela perda de fun o dos genes supressores de tumores, pela desregula o dos genes de repara o do ADN e de estabilidade gen mica.

Il cancro una malattia devastante che colpisce quasi tutte le et . Fondamentalmente, le cellule cancerose sono quelle cellule che hanno perso il controllo abituale sulla loro crescita e divisione. Sono caratterizzate da immortalizzazione, trasformazione e metastasi. La metastasi distingue un tumore maligno (capacit di invadere i tessuti normali) da un tumore clinicamente benigno (non invade i tessuti normali). La formazione del tumore pu essere spontanea o indotta da agenti cancerogeni o virus tumorali. Su base molecolare causata dall'attivazione di oncogeni, dalla perdita di funzione di geni soppressori di tumori, dalla deregolazione di geni per la riparazione del DNA e la stabilit genomica.

Le cancer est une maladie d vastatrice qui touche presque tous les ges. Les cellules canc reuses sont des cellules qui ont perdu le contr le habituel de leur croissance et de leur division. Elles se caract risent par l'immortalisation, la transformation et les m tastases. Les m tastases distinguent en fait une tumeur maligne (capacit envahir les tissus normaux) d'une tumeur cliniquement b nigne (qui n'envahit pas les tissus normaux). La formation de tumeurs peut tre spontan e ou induite par des carcinog nes ou des virus tumoraux. Sur le plan mol culaire, elle est caus e par l'activation d'oncog nes, la perte de fonction de g nes suppresseurs de tumeurs, la d r gulation des g nes de r paration de l'ADN et de stabilit g nomique.

Krebs ist eine verheerende Krankheit, die fast alle Altersgruppen betrifft. Im Grunde genommen sind Krebszellen solche Zellen, die die bliche Kontrolle ber ihr Wachstum und ihre Teilung verloren haben. Sie zeichnen sich durch Immortalisierung, Transformation und Metastasierung aus. Die Metastasierung ist der eigentliche Unterschied zwischen einem b sartigen Tumor (der in normales Gewebe eindringen kann) und einem klinisch gutartigen Tumor (der nicht in normales Gewebe eindringt). Die Tumorbildung kann spontan erfolgen oder durch Karzinogene oder Tumorviren ausgel st werden. Auf molekularer Ebene wird sie durch die Aktivierung von Onkogenen, den Funktionsverlust von Tumorsuppressorgenen, die Deregulierung von DNA-Reparatur- und Genomstabilit tsgenen verursacht.