Priyanka Shah

This book is a compilation and collection of selected research papers contributed by scholars, academicians, and practitioners on the theme of Sustainability Drive with ESG. Most of the papers included in this book are interdisciplinary and address important issues related to the theme. Readers have an opportunity to appreciate the research efforts of authors through these edited papers. Some of these papers are exploratory, while others are based on primary as well as secondary data.

This book is a compilation and collection of selected research papers contributed by scholars, academicians and practitioners on the theme of Green Shift: ESG for tomorrow. Most of the papers included in this book are interdisciplinary and address important issues related to the theme. Readers have an opportunity to appreciate the research efforts of authors through these edited papers. Some of these papers are exploratory, while others are based on primary as well as secondary data.

La m thode pr sente une proc dure d'extraction efficace bas e sur l'extraction liquide-liquide (ELL) qui permet une r cup ration lev e et constante des deux analytes. L'effet de matrice a t valu de mani re approfondie en estimant les facteurs de matrice normalis s par l'IS, ainsi que par la perfusion post-colonne de l'analyte. La m thode LC-MS/MS d velopp e pour la quantification de l'ART, du DHA, du LF et du DLF dans le plasma humain a t enti rement valid e conform ment aux directives de la FDA am ricaine. La m thode propos e est sensible pour les deux analytes par rapport toutes les autres m thodes pr sent es soit en tant qu'analyte unique soit en combinaison dans diff rentes matrices biologiques. La m thode offre des avantages significatifs par rapport celles pr c demment rapport es, en termes de faible besoin en chantillons pour l'analyse, de simplicit de la proc dure d'extraction et de temps d'analyse global. L'absence d'interf rence de la matrice est effectivement d montr e par la perfusion post-colonne et par les valeurs de pr cision (% CV) pour les pentes calcul es des courbes d' talonnage. La m thode valid e a montr des donn es acceptables pour tous les param tres de validation, avec une sensibilit et une s lectivit ad quates pour leur quantification simultan e dans un contexte clinique.

Die Methode stellt ein effizientes Extraktionsverfahren auf der Grundlage der Fl ssig-Fl ssig-Extraktion (LLE) dar, das eine hohe und konsistente Wiederfindung f r beide Analyten erm glicht. Der Matrixeffekt wurde gr ndlich bewertet, indem die IS-normalisierten Matrixfaktoren auch durch Infusion des Analyten nach der S ule gesch tzt wurden. Die entwickelte LC-MS/MS-Methode f r die Quantifizierung von ART, DHA, LF und DLF in menschlichem Plasma wurde gem den Richtlinien der US FDA vollst ndig validiert. Die vorgeschlagene Methode ist f r beide Analyten empfindlich im Vergleich zu allen anderen Methoden, die entweder als Einzelanalyt oder in Kombination in verschiedenen biologischen Matrices vorgestellt wurden. Die Methode bietet im Vergleich zu den bisher vorgestellten Methoden erhebliche Vorteile in Bezug auf den geringeren Probenbedarf f r die Analyse, die Einfachheit des Extraktionsverfahrens und die Gesamtanalysezeit. Die Abwesenheit von Matrixinterferenzen wird durch die Nachs uleninfusion und durch die Pr zisionswerte (% CV) f r die berechneten Steigungen der Kalibrierkurven effektiv nachgewiesen. Die validierte Methode zeigte akzeptable Daten f r alle Validierungsparameter mit angemessener Empfindlichkeit und Selektivit t f r ihre gleichzeitige Quantifizierung in einem klinischen Umfeld.

O m todo apresenta um procedimento de extrac o eficiente baseado na extrac o l quido-l quido (LLE) que proporciona uma recupera o elevada e consistente tanto para os analitos como para os analitos. O efeito da matriz foi cuidadosamente avaliado atrav s da estimativa dos factores da matriz normalizada IS tamb m atrav s da infus o de analitos p s-coluna. O m todo LC-MS/MS desenvolvido para a quantifica o de ART, DHA, LF e DLF em plasma humano foi totalmente validado de acordo com as directrizes da FDA dos EUA. O m todo proposto sens vel para ambos os analitos em compara o com todos os outros m todos apresentados quer como um nico analito quer em combina o em diferentes matrizes biol gicas. O m todo oferece vantagens significativas sobre os anteriormente relatados, em termos de menor exig ncia de amostras para an lise, simplicidade do procedimento de extrac o e tempo global de an lise. A aus ncia de interfer ncia da matriz efectivamente demonstrada pela infus o p s-coluna e pelos valores de precis o (% CV) para as inclina es calculadas das curvas de calibra o. O m todo validado mostrou dados aceit veis para todos os par metros de valida o, com sensibilidade e selectividade adequadas para a sua quantifica o simult nea num cen rio cl nico.

Il metodo presenta una procedura di estrazione efficiente basata sull'estrazione liquido-liquido (LLE) che fornisce un recupero elevato e costante per entrambi gli analiti. L'effetto matrice stato accuratamente valutato stimando i fattori di matrice normalizzati IS anche attraverso l'infusione dell'analita dopo la colonna. Il metodo LC-MS/MS sviluppato per la quantificazione di ART, DHA, LF e DLF nel plasma umano stato completamente validato secondo le linee guida della FDA statunitense. Il metodo proposto sensibile per entrambi gli analiti rispetto a tutti gli altri metodi presentati sia come singolo analita che in combinazione in diverse matrici biologiche. Il metodo offre vantaggi significativi rispetto a quelli precedentemente riportati, in termini di minore necessit di campioni per l'analisi, semplicit della procedura di estrazione e tempo complessivo di analisi. L'assenza di interferenze della matrice efficacemente dimostrata dall'infusione postcolonna e dai valori di precisione (% CV) per le pendenze calcolate delle curve di calibrazione. Il metodo validato ha mostrato dati accettabili per tutti i parametri di validazione, con sensibilit e selettivit adeguate per la loro quantificazione simultanea in ambito clinico.

La fusione della tecnologia polimerica con la nanotecnologia ha portato a una nuova dimensione nel campo della somministrazione di farmaci, della conservazione degli alimenti, dell'imballaggio, dell'ingegneria dei tessuti, dei nanoimpianti e dell'ingegneria biomedica, oltre a riunire in modo collaborativo chimici, biologi, medici e ingegneri. La distribuzione aspecifica e la tossicit delle piccole molecole di farmaci precedentemente identificate e la breve emivita di molti di questi moderni farmaci terapeutici sono state una delle principali forze trainanti per lo sviluppo di piattaforme polimeriche di rilascio dei farmaci. Il successo della trasposizione clinica dei precedenti sistemi di somministrazione di macro e microfarmaci ha portato all'evoluzione di piattaforme di somministrazione di nanodroghe a rilascio controllato che sono in grado di superare le limitazioni farmacologiche con vantaggi sostanziali rispetto alle forme di dosaggio convenzionali. L'applicazione delle nanotecnologie nei sistemi di rilascio dei farmaci ha aperto nuove aree di ricerca nel rilascio prolungato dei farmaci per ridurre gli effetti collaterali della somministrazione di forme di dosaggio convenzionali, soprattutto per il trattamento del diabete mellito.

Die Verschmelzung der Polymertechnologie mit der Nanotechnologie hat eine neue Dimension im Bereich der Arzneimittelabgabe, der Lebensmittelkonservierung, der Verpackung, des Tissue Engineering, der Nanoimplantate und der biomedizinischen Technik geschaffen und Chemiker, Biologen, rzte und Ingenieure zur Zusammenarbeit gebracht. Die unspezifische Verteilung und Toxizit t fr her identifizierter kleiner Arzneimittelmolek le und die kurze Halbwertszeit vieler dieser modernen Therapeutika waren eine wichtige Triebkraft f r die Entwicklung von polymeren Plattformen f r die Verabreichung von Arzneimitteln. Die erfolgreiche klinische Umsetzung der fr heren Makro- und Mikro-Wirkstoffabgabesysteme hat zur Entwicklung von Nanowirkstoffabgabeplattformen mit kontrollierter Freisetzung gef hrt, die in der Lage sind, pharmakologische Beschr nkungen zu berwinden und wesentliche Vorteile gegen ber herk mmlichen Darreichungsformen aufweisen. Die Anwendung der Nanotechnologie bei der Verabreichung von Arzneimitteln hat neue Forschungsbereiche f r die verl ngerte Freisetzung von Arzneimitteln er ffnet, um die Nebenwirkungen der Verabreichung herk mmlicher Darreichungsformen zu verringern, insbesondere bei der Behandlung von Diabetes mellitus.

La fusion de la technologie des polym res et des nanotechnologies a apport une nouvelle dimension dans le domaine de l'administration des m dicaments, de la conservation des aliments, de l'emballage, de l'ing nierie tissulaire, des nano-implants et de l'ing nierie biom dicale, tout en r unissant chimistes, biologistes, m decins et ing nieurs dans un esprit de collaboration. La distribution non sp cifique et la toxicit des petites mol cules m dicamenteuses pr c demment identifi es, ainsi que la courte demi-vie d'un grand nombre de ces produits th rapeutiques modernes, ont constitu une force motrice majeure pour le d veloppement de plateformes polym riques d'administration de m dicaments. L'application clinique r ussie des syst mes ant rieurs de macro- et micro-d livrance de m dicaments a conduit l' volution des plates-formes de nanod livrance de m dicaments lib ration contr l e qui sont capables de surmonter les limitations pharmacologiques avec des avantages substantiels par rapport aux formes de dosage conventionnelles. L'application de la nanotechnologie aux syst mes d'administration de m dicaments a ouvert de nouveaux domaines de recherche sur la lib ration prolong e de m dicaments afin de r duire les effets secondaires de l'administration de formes de dosage conventionnelles, notamment pour le traitement du diab te sucr .