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Kirjailija

Rim Frikha

Kirjat ja teokset yhdessä paikassa: 39 kirjaa, julkaisuja vuosilta 2021–2025, suosituimpiin kuuluu Kletochnaq i molekulqrnaq nejrobiologiq. Vertaile teosten hintoja ja tarkista saatavuus suomalaisista kirjakaupoista.

39 kirjaa

Kirjojen julkaisuvuodet: 2021–2025.

Pharmacogenetic study during chronic myeloid leukemia

Pharmacogenetic study during chronic myeloid leukemia

Nour Louati; Fatma Turki; Rim Frikha

Lap Lambert Academic Publishing
2025
pokkari
Our study aimed to investigate the association between multidrug resistance (MDR1) C1236T, C3435T and G2677T/A polymorphisms and the response to imatinib (IM) in chronic myeloid leukemia (CML). In total, 37 studies were initially identified, and 17 studies, involving 2219 CML patients, were included in this meta-analysis. A significant resistance was found for the C3435T variant in the Caucasian population under dominant and heterozygous models and for the wild type (G2677) in Asian population under all models except heterozygous. However, never significative association was found between IM response and the MDR1 C1236T polymorphism. The MDR1 C3435T polymorphisms might be a risk factor for resistance to IM in Caucasian CML patients.
MTHFR et Leucémie myéloïde chronique

MTHFR et Leucémie myéloïde chronique

Fatma Turki; Rim Frikha

International Book Market Service Ltd
2023
pokkari
Les polymorphismes du g ne MTHFR sont impliqu s dans la survenue de la leuc mie my lo de chronique (LMC). Des tudes cas-t moins ont valu cette association mais les r sultats ont t discordants. L'objectif de notre travail est d'analyser la relation entre ces polymorphismes et le risque de la LMC via une m ta-analyse actualis e. Une recherche lectronique sur la banque de donn es Pubmed a t conduite pour la s lection des articles cas-t moins publi s avant Juin 2018. L'analyse statistique a t faite selon les crit res de l' thnicit et le mod le g n tique. L'odds ratio avec son intervalle de confiance (IC95%), des tests d'h t rog n it et des tests pour la d termination des biais de publication ont t utilis s. Les tudes cas-t moins ont t inscrites pour le polymorphisme C677T et A1298C au nombre de 17 et 12, respectivement. Une association significative entre les polymorphismes C677T et A1298C dans la population africaine et le risque de LMC a t d crite dans cette m ta-analyse. Ces r sultats doivent tre interpr t s prudemment en consid rant la consommation de l'acide folique, les interactions entre g ne-g ne et g ne-environnement.
Wiederkehrende Spontanaborte

Wiederkehrende Spontanaborte

Rim Frikha

Verlag Unser Wissen
2021
pokkari
Die reproduzierbare Achse ist mit zahlreichen Komplikationen behaftet, die in einem Abort oder einer Fehlgeburt enden. Die Wiederholung dieses Unfalls stellt einen rezidivierenden Spontanabort (RSA) dar, von dem 2 bis 5 % der Paare im geb rf higen Alter betroffen sind. Der Determinismus dieser pathologischen Einheit ist variabel: RSA sind nicht zuf llig, da epidemiologische Beobachtungen eine h here H ufigkeit bei Paaren im geb rf higen Alter ergeben haben. Nachdem nachgewiesen wurde, dass genetische Defekte eine wichtige Ursache f r Entwicklungsanomalien sind, lag es nahe, dass sie auch f r RSA verantwortlich sein k nnten.
Aborti spontanei ricorrenti

Aborti spontanei ricorrenti

Rim Frikha

Edizioni Sapienza
2021
pokkari
L'asse riproducibile innestato con complicazioni multiple che finiscono in aborto o aborto spontaneo. La ripetizione di questo incidente costituisce un aborto spontaneo ricorrente (RSA), una condizione che colpisce dal 2 al 5% delle coppie in et fertile. Il determinismo di questa entit patologica variabile: le RSA non sono dovute al caso poich le osservazioni epidemiologiche hanno riportato frequenze pi elevate nelle coppie in et fertile. Inoltre, una volta dimostrato che i difetti genetici erano una causa importante delle anomalie dello sviluppo, diventato logico pensare che potessero essere responsabili anche della RSA.
Recurrent spontaneous abortions

Recurrent spontaneous abortions

Rim Frikha

Our Knowledge Publishing
2021
pokkari
The reproducible axis is grafted with multiple complications that end in abortion or miscarriage. The repetition of this accident constitutes recurrent spontaneous abortion (RSA), a condition that affects 2-5% of couples of reproductive age. The determinism of this pathological entity is variable: RSAs are not due to chance since epidemiological observations have reported higher frequencies in couples of reproductive age. On the other hand, once it was demonstrated that genetic defects were an important cause of developmental abnormalities, it became logical to think that they could also be responsible for RSA.
NeuroBiologie Cellulaire et Moléculaire

NeuroBiologie Cellulaire et Moléculaire

Rim Frikha

Editions Universitaires Europeennes
2021
pokkari
- Une cellule est une unit fondamentale, structurale et fonctionnelle des organismes vivants. Elle peut remplir toutes les fonctions de l'organisme, savoir le m tabolisme, le mouvement, la croissance, la reproduction ou encore la transmission de g nes. C'est une entit vivante qui fonctionne de mani re autonome, tout en restant coordonn e avec les autres.- Les neurosciences sont les tudes scientifiques du syst me nerveux, tant du point de vue de sa structure que de son fonctionnement, depuis l' chelle mol culaire jusqu'au niveau des organes, comme le cerveau, voire de l'organisme tout entier. - Dans cet ouvrage, nous nous focalisons sur les bases cellulaires et mol culaires qui r gissent le corps humain, dont le syst me nerveux.