Diagnose der Hirschsprung-Krankheit – hinnat ja saatavuus
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Die Hirschsprung-Krankheit (HK) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das Fehlen von Ganglienzellen (GZ) in einem Abschnitt des Verdauungstrakts definiert ist. Ihre Diagnose in Tunesien beruht ausschlie lich auf einer… Näytä koko kuvaus Piilota kuvaus
Die Hirschsprung-Krankheit (HK) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das Fehlen von Ganglienzellen (GZ) in einem Abschnitt des Verdauungstrakts definiert ist. Ihre Diagnose in Tunesien beruht ausschlie lich auf einer histopathologischen Untersuchung mit H matein-Eosin. Derzeit werden mehrere Studien ber Biomarker f r MH durchgef hrt, insbesondere ber den Antik rper gegen Calretinin. Ziel unserer Arbeit war es, die diagnostische Leistung des Anti-Calretinin-Antik rpers bei Verdacht auf MH zu bewerten. Es handelte sich um eine retrospektive Studie, an der 69 Patienten mit MH teilnahmen. Es wurde eine immunhistochemische Studie mit dem Anti-Calretinin-Antik rper durchgef hrt. Bei den ZPM-Biopsien wurden die CG in 2 Biopsien markiert, w hrend die interstitiellen Nervenfasern in 3 Biopsien markiert wurden. Die Sensitivit t, Spezifit t, der positive pr diktive Wert und der negative pr diktive Wert des Anti-Calretinin-Antik rpers betrug 93%, 100%, 100% bzw. 70%. Die Durchf hrung einer immunhistochemischen Untersuchung mit dem Anti-Calretinin-Antik rper bei fehlender GC ist eine vern nftige Alternative angesichts der schwerwiegenden therapeutischen Implikationen von MH.
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